[发明专利]抑制剂化合物有效
申请号: | 201380057967.7 | 申请日: | 2013-09-09 |
公开(公告)号: | CN104837829B | 公开(公告)日: | 2019-07-05 |
发明(设计)人: | 斯文·赫尔德;J·布拉格;萨瓦德·索兰基;汉纳·伍德沃;塞巴斯蒂安·诺德;V·巴韦特西亚斯;彼得·希德瑞克;保罗·伊诺森蒂;贵-明·J·张;布特斯·阿特什 | 申请(专利权)人: | 癌症研究科技有限公司 |
主分类号: | C07D401/14 | 分类号: | C07D401/14;C07D413/14;C07D401/04;C07D405/04;C07D471/04;C07D519/00;A61P35/00;A61K31/4725;A61K31/4375;A61K31/519 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 高瑜;郑霞 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抑制剂 化合物 | ||
1.一种以下示出的式Ic的化合物:
其中:
R1选自氯;C1-6烷基;C1-8杂烷基;C5-12芳基;C5-12芳基-C1-2烷基;5至12元杂芳基;5至12元杂芳基-C1-2烷基;3至12元单环杂环基或7至17元双环杂环基;3至12元单环杂环基-C1-2烷基或7至17元双环杂环基-C1-2烷基;C3-8环烷基;C3-8环烷基-C1-2烷基;NR7R8;OR9;C(O)R9;C(O)OR9;OC(O)R9;N(R10)OR9;N(R10)C(O)OR9;C(O)N(R10)R9;N(R10)C(O)R9;S(O)pR9,其中p是0或1;N(R10)SO2R9;N(R10)SOR9或SON(R10)R9;
并且其中R1任选地被选自以下的一个或更多个取代基取代:氟;氯;三氟甲基;三氟甲氧基;氰基;硝基;羟基;氨基;羧基;氨基甲酰基;氨磺酰基;C1-4烷基;C1-4烷氧基;S(O)qCH3,其中q是0、1或2;甲基氨基或二甲基氨基;C5-12芳基;C5-12芳基-C1-2烷基;5至12元杂芳基;5至12元杂芳基-C1-2烷基;3至12元单环杂环基或7至17元双环杂环基;3至12元单环杂环基-C1-2烷基或7至17元双环杂环基-C1-2烷基;C3-8环烷基;或C3-8环烷基-C1-2烷基,
并且其中在R1上的取代基内存在的任何C1-4烷基、C1-4烷氧基、C5-12芳基、5至12元杂芳基、3至12元单环杂环基或7至17元双环杂环基、或C3-8环烷基部分任选地被以下进一步取代:氟;氯;三氟甲基;三氟甲氧基;氰基;硝基;羟基;氨基;羧基;氨基甲酰基;氨磺酰基;C1-4烷基;NRaRb;ORa;C(O)Ra;C(O)ORa;OC(O)Ra;N(Rb)ORa;C(O)N(Rb)Ra;N(Rb)C(O)Ra;S(O)pRa,其中p是0、1或2;SO2N(Rb)Ra;或N(Rb)SO2Ra,其中Ra和Rb各自独立地选自H或C1-4烷基;
R3是氢、C1-4烷基、C3-6环烷基、卤素、CF3、CN或C1-4烷氧基;
R4是氢、C1-3烷基、C1-3烷氧基、氟、氯或CF3;
Ar具有式:
其中:
(i)A1、A2和A3中的全部是CH;
(ii)A1、A2和A3中的一个是N并且其他是CH;或
(iii)A1、A2和A3中的两个是N并且另一个是CH;
R5选自氢、氰基、C1-3烷基、C1-3氟烷基、C1-3烷氧基、C1-3氟烷氧基、卤素、C1-3烷酰基、C(O)NR15R16或S(O)2NR15R16,并且其中R15和R16各自独立地选自H或C1-3烷基,
并且其中在R5取代基内存在的任何烷基或烷氧基部分任选地被羟基或甲氧基进一步取代;
R6选自卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氨磺酰基、脲基、C1-6烷基、C2-6烯基、或C2-6炔基,
或R6是以下的式的基团:
-L1-L2-R17
其中
L1是不存在的或是式-[CR18R19]n-的连接基,其中n是选自1、2、3或4的整数,并且R18和R19各自独立地选自氢或C1-2烷基;
L2是不存在的或选自O、S、SO、SO2、N(R20)、C(O)、C(O)O、OC(O)、CH(OR20)、C(O)N(R20)、N(R20)C(O)、N(R20)C(O)N(R21)、S(O)2N(R20)、或N(R21)SO2,其中R20和R21各自独立地选自氢或C1-2烷基;并且
R17是C1-6烷基、C5-12芳基、C5-12芳基-C1-6烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基-C1-4烷基、5至12元杂芳基、5至12元杂芳基-C1-4烷基、3至12元单环杂环基或7至17元双环杂环基、3至12元单环杂环基-C1-4烷基或7至17元双环杂环基-C1-4烷基,
并且其中R17任选地被独立地选自以下的一个或更多个取代基进一步取代:氧代、卤素、氰基、硝基、羟基、NR22R23、C1-4烷氧基、C1-4烷基、C3-8环烷基、C3-8环烷基-C1-3烷基、C1-5烷酰基、C1-5烷基磺酰基、3至12元单环杂环基或7至17元双环杂环基、3至12元单环杂环基-C1-2烷基或7至17元双环杂环基-C1-2烷基、5至12元杂芳基、5至12元杂芳基-C1-2烷基、CONR22R23、和SO2NR22R23;其中R22和R23各自独立地选自氢、C1-4烷基或C3-6环烷基或C3-6环烷基-C1-2烷基;
并且其中当所述取代基包括烷基、环烷基、3至12元单环杂环基或7至17元双环杂环基或5至12元杂芳基部分时,那么所述部分任选地被以下进一步取代:羟基;氟;氯;氰基;CF3;OCF3;C1-2烷基;C1-2烷氧基;SO2-C1-2烷基;或NReRf,其中Re和Rf各自独立地选自氢、C1-3烷基、C3-6环烷基、或C3-6环烷基-C1-2烷基;
或R17是具有以下的式的基团:
-L3-L4-R24
L3是不存在的或是式-[CR25R26]n-的连接基,其中n是选自1、2、3或4的整数,并且R25和R26各自独立地选自氢或C1-2烷基;
L4是不存在的或选自O、S、SO、SO2、N(R27)、C(O)、C(O)O、OC(O)、CH(OR27)、C(O)N(R27)、N(R27)C(O)、N(R27)C(O)N(R28)、S(O)2N(R27)、或N(R28)SO2,其中R27和R28各自独立地选自氢或C1-2烷基;并且
R24是C1-6烷基、C5-12芳基、C5-12芳基-C1-6烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基-C1-4烷基、5至12元杂芳基、5至12元杂芳基-C1-4烷基、3至12元单环杂环基或7至17元双环杂环基、3至12元单环杂环基-C1-4烷基或7至17元双环杂环基-C1-4烷基;
R8和R9各自独立地选自氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-9环烷基、C3-9环烷基-C1-2烷基、C5-12芳基、C5-12芳基-C1-2烷基、3至12元单环杂环基或7至17元双环杂环基、3至12元单环杂环基-C1-2烷基或7至17元双环杂环基-C1-2烷基、5至12元杂芳基、或5至12元杂芳基-C1-2烷基,并且其中R8和R9任选地被选自以下的一个或更多个取代基进一步取代:羟基、氟、氯、氰基、CF3、OCF3、C1-2烷基或C1-2烷氧基;
R7和R10独立地选自氢、C1-6烷基、C3-6环烷基、或C3-6环烷基-C1-2烷基,并且其中R7和R10任选地被选自以下的一个或更多个取代基进一步取代:羟基、氟、氯、氰基、CF3、OCF3、C1-2烷基或C1-2烷氧基;
或其药学上可接受的盐。
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