[发明专利]环氧乙烷胺

权利要求书

1.一种具有以下通式的化合物：

其中

X表示O或S，

R₁独立地表示氢；包含多达6个碳原子、任选地被一个或多个卤素原子或一个或多个基团R⁵取代的直链或支链烷基、烯基或炔基基团；或包含从3至7个碳原子的环烷基或环烯基基团，所述基团任选地被一个或多个基团R⁵或一个或多个卤素原子取代，

R₂表示包含3至24个碳原子的直链或支链烷基、烯基或炔基基团，所述基团任选地被一个或多个卤素原子、包含从3至6个碳原子的环烷基或一个或多个基团R⁵取代，

R₃和R₄可以独立地表示氢，包含多达六个碳原子的直链或支链烷基、烯基或炔基基团，所述基团任选地被一个或多个卤素原子取代，或者R₃和R₄可以与它们连接至其上的氮原子一起或与R₁一起形成包含多达三个选自氮、氧和硫的环杂原子的5至7元饱和或不饱和的杂环，该环任选地被一个或多个选自卤素、硝基、-S(O)pR⁶、C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、C_1-4卤代烷基、C_1-4卤代烷氧基、＝O以及＝NO-R⁵的基团取代，应理解的是当存在于该环中时，硫原子可以处于基团-SO₂-或-SO-的形式；

R₅表示包含多达六个碳原子的直链或支链烷基基团，所述基团任选地被一个或多个卤素原子取代，表示C_1-4烷氧基，或表示包含从2至6个碳原子的直链或支链烯基或炔基基团，所述基团任选地被一个或多个卤素原子取代；并且

R⁶表示包含多达六个碳原子的直链或支链烷基基团，所述基团任选地被一个或多个卤素原子取代；

p是0、1或3

及其药学上可接受的盐。

2.根据权利要求1所述的化合物，其中R₂表示包含5个或更多个碳原子的直链或支链烷基或烯基基团。

3.根据权利要求1或2所述的化合物，其中R₂表示具有1至4个双键的直链或支链烯基基团。

4.根据权利要求3所述的化合物，其中双键位于从该烯基基团的甲基末端数第三个、第六个或第九个碳原子处。

5.根据权利要求1至4中的任一项所述的化合物，具有以下化学式

6.根据权利要求5所述的化合物，其中R₂是

n＝3，4，5或6

7.一种根据以上权利要求中任一项所述的组合物，包括根据权利要求1至0中任一项所述的化合物以及药学上可接受的助剂。

8.根据权利要求1至0中任一项所述的化合物，用于在通过疗法治疗人体或动物体的方法中使用。

9.根据权利要求1至0中任一项所述的化合物，用于在预防或治疗病毒感染中使用。

10.根据权利要求1至0中任一项所述的化合物，其中所述病毒选自具有脂质膜的病毒的组。

11.根据权利要求1至0中任一项所述的化合物，其中该病毒是单纯性疱疹病毒(HSV)、流感病毒、人乳头瘤病毒(HPV)或人类免疫缺陷病毒(HIV)。

12.根据权利要求1至0中的任一项所述的化合物，用于在增殖细胞中使用。

13.根据权利要求1至0中的任一项所述的化合物，其中将该化合物用于治疗伤口，例如手术伤口或烧伤，口腔疾病，牙周病，眼部感染或眼睛附器感染，感冒疮以及咽炎。

14.根据权利要求0所述的化合物，其中所述牙周病选自牙龈炎、牙周炎以及口臭。

15.根据权利要求1至0中的任一项所述的化合物，用于在治疗对细胞因子敏感的疾病中使用。

16.根据权利要求15所述的化合物，其中该细胞因子选自下组，该组包括IL-6、CCL-3和IL-10。