[发明专利]3-氨基环戊烷甲酰胺衍生物

权利要求书

1.式I化合物

其中

R   代表Ar, Het, -C≡C-Ar或-C≡C-Het,

W   代表NR²R^2'或Het¹,

R¹  代表A, [C(R³)₂]_nAr¹或[C(R³)₂]_nCyc,

R², R^2'  彼此独立地各自代表H, A或[C(R³)₂]_nCyc,

R⁴  代表H, F, Cl, Br, OH, CN, NO_2, A', OA', SA', SO₂Me, COA', CONH₂, CONHA'或CONA'₂,

X¹, X², X³, X⁴      彼此独立地各自代表CH或N,

A   代表具有1-10个C-原子的非支链或支链烷基，其中两个相邻的碳原子可以形成双键和/或一个或两个不相邻CH- 和/或 CH₂-基团可以被N-, O- 和/或 S-原子替代并且其中1-7个H-原子可以被R⁵替代，

Cyc 代表具有3-7个C-原子的环烷基，其未被取代或被OH, Ha或A单取代，

A'  代表具有1-6个C-原子的非支链或支链烷基，其中1-5个H-原子可以被F替代，

R⁵  代表F, Cl或OH, 

Ar  代表苯基，其未被取代或被Hal, A, O[C(R³)₂]_nHet¹, Ar¹, [C(R³)₂]_pOR³, [C(R³)₂]_pN(R³)₂, NO₂, CN, [C(R³)₂]_pCOOR³, CON(R³)₂, [C(R³)₂]_pN(R³)₂, N(R³)₂COA, NR³SO₂A, [C(R³)₂]_pSO₂N(R³)₂, S(O)_nA, O[C(R³)₂]_mN(R³)₂, NHCOOA, NHCON(R³)₂ 和/或 COA单-、二-、三-、四-或五取代,

Ar¹ 代表苯基或萘基，其未被取代或被Hal, A, [C(R³)₂]_pOR³, [C(R³)₂]_pN(R³)₂, NO₂, CN, [C(R³)₂]_pCOOR³, [C(R³)₂]_pN(R³)₂, N(R³)₂COA, NR³SO₂A, [C(R³)₂]_pSO₂N(R³)₂, S(O)_nA, O[C(R³)₂]_mN(R³)₂, NHCOOA, NHCON(R³)₂ 和/或 COA单-、二-、三-、四-或五取代,

R³  代表H或具有1-6个C-原子的非支链或支链烷基,

Het 代表具有1至4个N, O 和/或 S原子的单-或双环饱和、不饱和或芳族杂环，其未被取代或被Hal, A, [C(R³)₂]_nOA', [C(R³)₂]_nN(R³)₂, SR³, NO₂, CN, COOR³, CON(R³)₂, COHet¹, NR³COA, NR³SO₂A, SO₂N(R³)₂, S(O)_nA, O[C(R³)₂]_m-N(R³)₂, NHCOOA, NHCON(R³)₂, CHO, COA, =S, =NH, =NA 和/或 =O (羰基氧)单-、二-、三-、四-或五取代,

Het¹    代表具有1至4个N, O 和/或 S原子的单-或双环饱和、不饱和或芳族杂环，其未被取代或被Hal, A, [C(R³)₂]_nOR³, [C(R³)₂]_nN(R³)₂, SR³, NO₂, CN, COOR³, CON(R³)₂, NR³COA, NR³SO₂A, SO₂N(R³)₂, S(O)_nA, O[C(R³)₂]_m-N(R³)₂, NHCOOA, NHCON(R³)₂, CHO, COA, =S, =NH, =NA 和/或 =O (羰基氧)单-、二-、三-、四-或五取代,

Hal 代表F, Cl, Br或I,

m   代表1, 2或3,

n   代表0, 1或2,

p   代表0, 1, 2, 3或4,

q   0, 1, 2或3,

条件是X¹, X², X³, X⁴中的只一个或两个代表N,

和其药学上可接受的盐、互变异构体和立体异构体，包括其全部比率的混合物。