[发明专利]一种避免CO抑制产乙酸菌的方法

权利要求书

1.一种合成气发酵方法，所述方法包括：

将合成气提供到第一发酵区域；

使所述合成气发酵；和

测定所述第一发酵区域内发酵培养基中的CO浓度，

其中如果所述第一发酵区域内发酵培养基中的CO浓度具有0.12µM或更大值，则将提供到第一发酵区域的合成气的至少一部分提供到一个或多个后续发酵区域，其量有效提供在任何后续发酵区域中0.12µM或更小的CO浓度，

其中提供到第一或任何后续发酵区域的合成气具有40%摩尔或更多的CO+H₂和30%摩尔或更少的H₂含量，

其中所述发酵培养基包含能够消耗和/或产生CO的产乙酸菌，

其中所述发酵区域相互之间并联或串联。

2.权利要求1的方法，其中通过使等份试样发酵培养基与至少一种CO结合配体和至少一种微生物灭活剂接触并测定结合到所述CO结合配体的CO的量，测定CO浓度。

3.权利要求2的方法，其中所述CO结合配体选自血红蛋白、肌红蛋白、游离血红素、含血红素的化合物及它们的混合物。

4.权利要求2的方法，其中所述微生物灭活剂选自盐、酸、碱、有机溶剂、氧化剂、高温、低温及它们的混合物。

5.权利要求2的方法，其中结合到所述CO结合配体的CO的量通过测定吸光度变化来测定。

6.权利要求1的方法，其中提供到第一或任何后续发酵区域的合成气具有0.2或更大的H₂:CO摩尔比。

7.权利要求1的方法，其中提供到第一或任何后续发酵区域的合成气具有至少0.75的CO/CO₂摩尔比。

8.权利要求1的方法，其中所述方法有效用于使第一或任何后续发酵区域中的细胞密度提高到2.0g/L或更大。

9.权利要求1的方法，其中所述方法提供0.5至0.9的CO浓度:初始细胞密度比。

10.权利要求1的方法，其中所述方法有效用于保持0.001至1.0的CO浓度:细胞密度比。

11.权利要求1的方法，其中所述产乙酸菌选自凯伍产醋菌、潮湿厌氧醋菌、伍氏醋酸杆菌、巴奇嗜碱菌 CP11、产生性布洛提菌、嗜甲基丁酸杆菌、地下嗜热厌氧菌、太平洋地下嗜热厌氧菌、产氢羧基嗜热菌、醋酸杆菌、丙酮丁醇梭菌、丙酮丁醇梭菌P262、自产乙醇梭菌DSM 19630、自产乙醇梭菌DSM 10061、自产乙醇梭菌DSM 23693、自产乙醇梭菌DSM 24138、食羧基梭菌 P7、克氏梭菌、德可氏梭菌、杨氏梭菌PETC、杨氏梭菌 ERI2、杨氏梭菌 C-01、杨氏梭菌 O-52、大梭菌、巴氏梭菌、拉格利梭菌P11、粪味梭菌、热醋酸梭状芽胞杆菌、突那梭菌、库氏脱硫肠状菌、粘液真杆菌、硫还原地杆菌、噬乙酸甲烷八叠球菌、巴氏甲烷八叠球菌、热乙酸穆尔氏菌、热自养穆尔氏菌、芬妮产醋杆菌、产生消化链球菌、产生瘤胃球菌、凯伍嗜热厌氧菌及它们的混合物。