[发明专利]农药混合物在审
申请号: | 201380060794.4 | 申请日: | 2013-11-14 |
公开(公告)号: | CN105101797A | 公开(公告)日: | 2015-11-25 |
发明(设计)人: | L·勃拉姆;B·利布曼;R·威廉;M·格韦尔 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫公司 |
主分类号: | A01N37/50 | 分类号: | A01N37/50;A01N43/40;A01N43/50;A01N43/54;A01N43/56;A01N43/653;A01N47/02;A01N47/22;A01N47/24;A01N63/02;A01N25/00;A01N37/42 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 刘娜;刘金辉 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 农药 混合物 | ||
1.协同增效混合物,包含如下组分作为活性组分:
1)一种选自如下的杀真菌化合物IA:
A)呼吸抑制剂
-配合物III在Qo位点的抑制剂:腈嘧菌酯(azoxystrobin)、甲香菌酯(coumethoxystrobin)、丁香菌酯(coumoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯肟菌酯(enestroburin)、烯肟菌胺(fenaminstrobin)、fenoxystrobin/氟菌螨酯(flufenoxystrobin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、亚胺菌(kresoxim-methyl)、叉氨苯酰胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)、唑胺菌酯(pyrametostrobin)、唑菌酯(pyraoxystrobin)、肟菌酯(trifloxystrobin)、pyribencarb;
-配合物III在Qi位点的抑制剂:氰霜唑(cyazofamid)、amisulbrom、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-乙酰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[[3-乙酰氧基甲氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-异丁氧基羰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[[3-(1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基甲氧基)-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基]酯、2-甲基丙酸(3S,6S,7R,8R)-3-[[(3-羟基-4-甲氧基-2-吡啶基)羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-8-(苯基甲基)-1,5-二氧壬环-7-基酯;
-配合物II抑制剂:氟酰胺(flutolanil)、bixafen、啶酰菌胺(boscalid)、萎锈灵(carboxin)、氟吡菌酰胺(fluopyram)、氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)、isopyrazam、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、penflufen、吡噻菌胺(penthiopyrad)、sedaxane、N-(4'-三氟甲硫基联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2-(1,3,3-三甲基丁基)苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲酰胺、benzovindiflupyr、3-二氟甲基-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-三氟甲基-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-三氟甲基-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-二氟甲基-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺;
-其他呼吸抑制剂:ametoctradin、硅噻菌胺(silthiofam);
B)甾醇生物合成抑制剂
-C14脱甲基酶抑制剂:双苯三唑醇(bitertanol)、醚唑(difenoconazole)、烯唑醇(diniconazole)、烯唑醇M(diniconazole-M)、氧唑菌(epoxiconazole)、喹唑菌酮(fluquinconazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、环戊唑醇(ipconazole)、环戊唑菌(metconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、硅氟唑(simeconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、氟醚唑(tetraconazole)、唑菌醇(triadimenol)、戊叉唑菌(triticonazole)、1-[rel-(2S;3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷基甲基]-5-氰硫基-1H-[1,2,4]三唑、2-[rel-(2S;3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷基甲基]-2H-[1,2,4]三唑-3-硫醇、抑霉唑(imazalil)、稻瘟酯(pefurazoate)、丙氯灵(prochloraz)、氟菌唑(triflumizol);
C)核酸合成抑制剂:苯霜灵(benalaxyl)、精苯霜灵(benalaxyl-M)、kiralaxyl、甲霜灵(metalaxyl)、霜灵(oxadixyl)、土菌消(hymexazole)、恶喹酸(oxolinicacid)、5-氟-2-(对甲苯基甲氧基)嘧啶-4-胺、5-氟-2-(4-氟苯基甲氧基)嘧啶-4-胺;
D)细胞分裂和细胞骨架抑制剂:苯菌灵(benomyl)、多菌灵(carbendazim)、麦穗宁(fuberidazole)、涕必灵(thiabendazole)、甲基托布津(thiophanate-methyl)、噻唑菌胺(ethaboxam)、戊菌隆(pencycuron)、苯菌酮(metrafenone);
E)氨基酸和蛋白质合成抑制剂:环丙嘧啶(cyprodinil)、二甲嘧菌胺(pyrimethanil);
F)信号转导抑制剂:异丙定(iprodione)、氟菌(fludioxonil);
G)类脂和膜合成抑制剂:五氯硝基苯(quintozene)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、氯唑灵(etridiazole)、烯酰吗啉(dimethomorph)、氟吗啉(flumorph)、丁吡吗啉(pyrimorph)、N-(1-(1-(4-氰基苯基)乙磺酰基)丁-2-基)氨基甲酸(4-氟苯基)酯、百维灵(propamocarb)、霜霉威盐酸盐(propamocarb-hydrochlorid);
H)具有多位点作用的抑制剂:代森锰锌(mancozeb)、代森锰(maneb)、代森联(metiram)、福美双(thiram)、克菌丹(captan)、双胍盐(guazatine)、双胍辛胺(guazatine-acetate)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)、双胍辛胺三乙酸盐(iminoctadine-triacetate)、双八胍盐(iminoctadine-tris(albesilate))、二噻农(dithianon)、2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻二烯并[2,3-c:5,6-c']联吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮;
I)细胞壁合成抑制剂:井冈霉素(validamycin)、咯喹酮(pyroquilon);
J)植物防御诱发剂:噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)、异噻菌胺(isotianil)、噻酰菌胺(tiadinil)、4-环丙基-N-(2,4-二甲氧基苯基)噻二唑-5-甲酰胺;
K)未知作用模式:
-喹啉铜(oxine-copper)、picarbutrazox、叶枯酞(tecloftalam)、唑菌嗪(triazoxide)、2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮、N-(环丙基甲氧亚氨基-(6-二氟甲氧基-2,3-二氟苯基)甲基)-2-苯基乙酰胺、2-甲氧基乙酸6-叔丁基-8-氟-2,3-二甲基喹啉-4-基酯、3-[5-(4-甲基苯基)-2,3-二甲基异唑烷-3-基]吡啶、3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基异唑烷-3-基]吡啶(pyrisoxazole)、N-(6-甲氧基吡啶-3-基)环丙烷甲酰胺、5-氯-1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-2-甲基-1H-苯并咪唑、2-(4-氯苯基)-N-[4-(3,4-二甲氧基苯基)异唑-5-基]-2-丙-2-炔基氧基乙酰胺、4,4-二氟-3,3-二甲基-1-(3-喹啉基)异喹啉;
L)抗真菌的生物控制剂:白粉寄生孢(Ampelomycesquisqualis),黄曲霉(Aspergillusflavus),出芽短梗霉(Aureobasidiumpullulans),短小芽孢杆菌(Bacilluspumilus)NRRLB-30087,枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis),枯草芽孢杆菌NRRLB-21661,解淀粉芽孢杆菌(Bacillussubtilisvar.amyloliquefaciens)FZB24,橄榄假丝酵母(Candidaoleophila)I-82,Candidasaitoana,脱乙酰壳多糖,Clonostachysroseaf.catenulate,Clonostachysroseaf.catenulateJ1446,盾壳霉(Coniothyriumminitans),寄生隐丛赤壳菌(Cryphonectriaparasitica),栗疫菌(Endothiaparasitica),白色隐球菌(Cryptococcusalbidus),尖镰孢(Fusariumoxysporum),核果梅奇酵母(Metschnikowiafructicola),Microdochiumdimerum,Phlebiopsisgigantea,Pseudozymaflocculosa,寡雄腐霉(Pythiumoligandrum)DV74,Reynoutriasachlinensis,黄蓝状菌(Talaromycesflavus)V117b,棘孢木霉(Trichodermaasperellum)SKT-1,深绿木霉(T.atroviride)LC52,哈茨木霉(T.harzianum)T-22,哈茨木霉(T.harzianum)TH35,哈茨木霉(T.harzianum)T-39,哈茨木霉(T.harzianum)和绿色木霉(T.viride),哈茨木霉(T.harzianum)ICC012和绿色木霉(T.viride)ICC080,多孔木霉(T.polysporum)和哈茨木霉(T.harzianum),钩木霉(T.stromaticum),绿木霉(T.virens)GL-21,绿色木霉(T.viride),绿色木霉(T.viride)TV1,奥德曼细基格孢(Ulocladiumoudemansii)HRU3;
或者
2)一种选自如下的杀虫化合物IB:
M-1.A乙酰胆碱酯酶抑制剂:涕灭威(aldicarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、虫螨威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、灭虫威(methiocarb)、硫双威(thiodicarb)、二嗪农(diazinon)、乙拌磷(disulfoton)、辛硫磷(phoxim);
M-2GABA门控氯离子通道拮抗剂:
M-2.Bfiproles(苯基吡唑类):乙虫腈(ethiprole)、锐劲特(fipronil)、丁烯氟虫腈(flufiprole)、pyrafluprole或pyriprole;
M-2.其他:4-[5-[3-氯-5-三氟甲基苯基]-5-三氟甲基-4H-异唑-3-基]-N-[2-氧代-2-(2,2,2-三氟乙基氨基)乙基]萘-1-甲酰胺、4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4H-异唑-3-基]-2-甲基-N-[2-氧代-2-(2,2,2-三氟乙基氨基)乙基]苯甲酰胺;
M-3选自合成除虫菊酯类的钠通道调节剂:
氟丙菊酯(acrinathrin)、丙烯除虫菊(allethrin)、右旋丙烯菊酯(d-cis-transallethrin)、右旋反式丙烯菊酯(d-transallethrin)、氟氯菊酯(bifenthrin)、生物烯丙菊酯(bioallethrin)、2-环戊烯基生物烯丙菊酯(bioallethrinS-cyclopentenyl)、生物苄呋菊酯(bioresmethrin)、乙氰菊酯(cycloprothrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、高效氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)、(RS)氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、精高效氯氟氰菊酯(gamma-cyhalothrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、甲体氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、乙体氯氰菊酯(beta-cypermethrin)、高效反式氯氰菊酯(theta-cypermethrin)、己体氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、momfluorothrin、七氟菊酯(tefluthrin);
M-4选自新烟碱类的烟碱型乙酰胆碱受体激动剂:吡虫清(acetamiprid)、噻虫胺(chlothianidin)、环氧虫啶(cycloxaprid)、呋虫胺(dinotefuran)、flupyradifurone、吡虫啉(imidacloprid)、硝胺烯啶(nitenpyram)、氟啶虫胺腈(sulfoxaflor)、噻虫啉(thiacloprid)、噻虫嗪(thiamethoxam)、1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-7-甲基-8-硝基-5-丙氧基-3,5,6,7-四氢-2H-咪唑并[1,2-a]吡啶、1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-硝基-1-[(E)-亚戊基氨基]胍;
M-5选自多杀菌素类的烟碱型乙酰胆碱受体变构活化剂:艾克敌105(spinosad)、乙基多杀菌素(spinetoram);
M-6选自mectin类的氯离子通道活化剂:齐墩螨素(abamectin)、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(emamectinbenzoate);
M-9选择性同翅目昆虫进食阻断剂:2-(5-氟-3-吡啶基)-5-(6-嘧啶-2-基-2-吡啶基)噻唑氢氟酸盐;
M-12氧化磷酸化去偶剂:氟唑虫清(chlorfenapyr);
M-14类型0几丁质生物合成抑制剂:氟脲杀(diflubenzuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、双苯氟脲(novaluron);
M-20线粒体配合物I电子传输抑制剂:吡螨胺(tebufenpyrad);
M-21电压依赖性钠通道阻断剂:二唑虫(indoxacarb)、氰氟虫胺(metaflumizone)或1-[(E)-[2-(4-氰基苯基)-1-[3-三氟甲基苯基]亚乙基]-氨基]-3-[4-(二氟甲氧基)苯基]脲;
M-24选自二酰胺类的鱼尼汀(Ryanodine)受体调节剂:氟虫酰胺(flubendiamide)、氯虫酰胺(chlorantraniliprole)、氰虫酰胺(cyantraniliprole)、(R)-3-氯-N1-{2-甲基-4-[1,2,2,2-四氟-1-三氟甲基乙基]苯基}-N2-(1-甲基-2-甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺、(S)-3-氯-N1-{2-甲基-4-[1,2,2,2-四氟-1-三氟甲基乙基]苯基}-N2-(1-甲基-2-甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺、3-溴-N-{2-溴-4-氯-6-[(1-环丙基乙基)氨基甲酰基]苯基}-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酰胺、2-[3,5-二溴-2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)苯甲酰基]-1,2-二甲基肼甲酸甲酯、N2-[2-(3-氯-2-吡啶基)-5-[(5-甲基四唑-2-基)甲基]吡唑-3-基]-5-氰基-N1,3-二甲基邻苯二甲酰胺、N2-(1-氰基-1-甲基乙基)-N1-(2,4-二甲基苯基)-3-碘邻苯二甲酰胺、3-氯-N2-(1-氰基-1-甲基乙基)-N1-(2,4-二甲基苯基)邻苯二甲酰胺、2-(3-氯-2-吡啶基)-N-[4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨基甲酰基)苯基]-5-[[5-三氟甲基四唑-2-基]甲基]吡唑-3-甲酰胺、N-[2-(叔丁基氨基甲酰基)-4-氯-6-甲基苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(氟甲氧基)吡唑-3-甲酰胺、5-溴-N-[2,4-二氯-6-(甲基氨基甲酰基)苯基]-2-(3,5-二氯-2-吡啶基)吡唑-3-甲酰胺、5-氯-2-(3-氯-2-吡啶基)-N-[2,4-二氯-6-[(1-氰基-1-甲基乙基)氨基甲酰基]苯基]吡唑-3-甲酰胺、N-[2-(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)-4-氯-6-甲基苯基]-5-溴-2-(3-氯-2-吡啶基)吡唑-3-甲酰胺;
M-25其他:afidopyropen、2-(5-乙基亚磺酰基-2-氟-4-甲基苯基)-5-甲基-1,2,4-三唑-3-胺、1-(5-乙基亚磺酰基-2,4-二甲基苯基)-3-甲基-1,2,4-三唑、triflumezopyrim、8-氯-N-[2-氯-5-甲氧基苯基)磺酰基]-6-三氟甲基)-咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲酰胺、5-[3-[2,6-二氯-4-(3,3-二氯烯丙氧基)苯氧基]丙氧基]-1H-吡唑、N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-吡啶亚基]-2,2,2-三氟乙酰胺、N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-吡啶亚基]-2,2,3,3,3-五氟丙酰胺、N-[1-[(6-溴-3-吡啶基)甲基]-2-吡啶亚基]-2,2,2-三氟乙酰胺、N-[1-[(2-氯嘧啶-5-基)甲基]-2-吡啶亚基]-2,2,2-三氟乙酰胺、N-[1-[(6-氯-5-氟-3-吡啶基)甲基]-2-吡啶亚基]-2,2,2-三氟乙酰胺、2,2,2-三氟-N-[1-[(6-氟-3-吡啶基)甲基]-2-吡啶亚基]乙酰胺、2-氯-N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-吡啶亚基]-2,2-二氟乙酰胺、N-[1-[1-(6-氯-3-吡啶基)乙基]-2-吡啶亚基]-2,2,2-三氟乙酰胺、N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-吡啶亚基]-2,2-二氟乙酰胺;11-(4-氯-2,6-二甲基苯基)-12-羟基-1,4-二氧杂-9-氮杂二螺[4.2.4.2]-十四碳-11-烯-10-酮、3-(4’-氟-2,4-二甲基联苯-3-基)-4-羟基-8-氧杂-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮、2-(5-氟-3-吡啶基)-5-(6-嘧啶-2-基-2-吡啶基)噻唑氢氟酸盐、2-(3-吡啶基)-5-(6-嘧啶-2-基-2-吡啶基)噻唑、5-[6-(1,3-二烷-2-基)-2-吡啶基]-2-(3-吡啶基)噻唑、4-[5-[3-氯-5-三氟甲基苯基]-5-三氟甲基-4H-异唑-3-基]-N-[2-氧代-2-(2,2,2-三氟乙基氨基)乙基]萘-1-甲酰胺、4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4H-异唑-3-基]-2-甲基-N-[2-氧代-2-(2,2,2-三氟乙基氨基)乙基]苯甲酰胺、4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4H-异唑-3-基]-2-甲基-N-(1-氧代硫杂环丁烷-3-基)苯甲酰胺;
M-26:坚强芽孢杆菌(Bacillusfirmus),坚强芽孢杆菌CNCMI-1582;
或者
3)一种选自如下的具有植物生长调节剂活性的化合物IC:
-抗生长素:祛酯酸、2,3,5-三碘苯甲酸;
-生长素:4-CPA、2,4-D、2,4-DB、2,4-DEP、2,4-滴丙酸(dichlorprop)、2,4,5-涕丙酸(fenoprop)、IAA、IBA、萘乙酰胺、α-萘乙酸、1-萘酚、萘氧基乙酸、环烷酸钾、环烷酸钠、2,4,5-T;
-细胞分裂素:2iP、6-苄基氨基嘌呤、N-氧化物-2,6-卢剔啶、2,6-二甲基吡啶、激动素、玉米素;
-脱叶剂:氰氨化钙、噻节因(dimethipin)、敌草腈(endothal)、脱叶亚磷(merphos)、甲氧隆(metoxuron)、五氯酚(pentachlorophenol)、赛二唑素(thidiazuron)、脱叶磷(tribufos)、三硫代磷酸三丁酯;
-乙烯调节剂:艾维激素(aviglycine)、1-甲基环丙烯(1-MCP)、调环酸(prohexadione)、调环酸钙(prohexadionecalcium)、抗倒酯(trinexapac),抗倒酯(trinexapac-ethyl);
-乙烯释放剂:ACC、硅长素(etacelasil)、乙烯利(ethephon)、乙二醛肟(glyoxime);
-赤霉素类:赤霉素、赤霉酸;
-生长抑制剂:脱落酸(abscisicacid)、嘧啶醇(ancymidol)、地乐胺(butralin)、甲萘威(carbaryl)、氯化(chlorphonium)、氯苯胺灵(chlorpropham)、敌草克(dikegulac)、氟节胺(flumetralin)、氟磺胺素(fluoridamid)、膦铵素(fosamine)、草甘双膦(glyphosine)、苯嘧丙醇(isopyrimol)、茉莉酮酸、抑芽丹(maleichydrazide)、助壮素(mepiquat)、氯化助壮素(mepiquatchloride)、助壮素五硼酸酯(mepiquatpentaborate)、哌稀素(piproctanyl)、茉莉酸诱导体(prohydrojasmon)、苯胺灵(propham)、2,3,5-三碘苯甲酸;
-形态素:氯芴酸(chlorfluren)、氯甲丹(chlorflurenol)、二氯羟芴酸(dichlorflurenol)、抑草丁(flurenol);
-生长阻滞剂:矮壮素阳离子(chlormequat)、氯化矮壮素(chlormequatchloride)、丁酰肼(daminozide)、调嘧醇(flurprimidol)、氟草磺(mefluidide)、多效唑(paclobutrazol)、调环烯(tetcyclacis)、烯效唑(uniconazole)、环戊唑菌;
-生长刺激剂:油菜素内酯(brassinolide)、调吡脲(forchlorfenuron)、土菌消(hymexazol);
-未分类/分类未知的植物生长调节剂:先甲草胺(amidochlor)、氟磺胺草(benzofluor)、特克草(buminafos)、香芹酮(carvone)、胆碱盐酸盐(cholinechloride)、苯氰丁酰胺(ciobutide)、苯苯哒酮酸(clofencet)、座果酸(cloxyfonac)、氨腈、环丙酸酰胺(cyclanilide)、放线菌酮(cycloheximide)、cyprosulfamide、epocholeone、吲唑酯(ethychlozate)、乙烯、哒嗪酮酸(fenridazon)、fluprimidol、达草氟(fluthiacet)、增产肟(heptopargil)、氯乙亚磺酸(holosulf)、抗倒胺(inabenfide)、karetazan、砷酸铅、磺菌威(methasulfocarb)、比达农(pydanon)、杀雄啉(sintofen)、抑芽唑(triapenthenol);
或者
4)作为登录号为NRRLB-50595的化合物ID的枯草芽孢杆菌MBI600;和
5)作为登录号为NRRLB-50340的化合物II的简单芽孢杆菌(Bacillus
simplex)菌株ABU288。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于巴斯夫公司,未经巴斯夫公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201380060794.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:带裆衣物
- 下一篇:用于电子系统的热夹具设备
- 同类专利
- 专利分类