[发明专利]自含硫的锌浸出残余物中回收银的方法在审
申请号: | 201380061303.8 | 申请日: | 2013-10-03 |
公开(公告)号: | CN104968810A | 公开(公告)日: | 2015-10-07 |
发明(设计)人: | R·赫蒂艾宁;V·米耶蒂宁 | 申请(专利权)人: | 奥图泰(芬兰)公司 |
主分类号: | C22B3/02 | 分类号: | C22B3/02;C22B3/04;C22B3/20;C22B11/06;C01G5/00;G01N27/416 |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人: | 苏萌;钟守期 |
地址: | 芬兰*** | 国省代码: | 芬兰;FI |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 浸出 残余物 回收 方法 | ||
1.一种自直接锌浸出残余物中回收银的方法,其特征在于,所述方法包括:
(a)银浸出步骤,其中对所述直接锌浸出残余物进行氧化性氯化物浸出以获得含银的浸出溶液,并且其中所述浸出在下列条件下进行:
(i)浸出溶液的氯化物浓度在25-70g/L范围内,
(ii)浸出溶液的pH值在1.6-2.6的范围内,并且
(iii)氧化还原电位小于460mV(Pt vs.Ag/AgCl),
以及
(b)银回收步骤,其中自含银的浸出溶液中回收银。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,浸出步骤(a)中的氯化物浓度在30-40g/L的范围内。
3.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,浸出步骤(a)中的pH值在1.6-2.0g/L的范围内。
4.如权利要求1至3中任一项所述的方法,其特征在于,浸出步骤(a)中的氧化还原电位低于460mV(Pt vs.Ag/AgCl)并高于350mV(Pt vs.Ag/AgCl)。
5.如前述权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,浸出步骤(a)中的氧化还原电位是通过向浸出溶液中进料选自氧和空气的气体来控制的。
6.如前述权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,所述方法在浸出溶液中存在硫酸盐的条件下进行。
7.如权利要求6所述的方法,其特征在于,浸出溶液中硫酸盐的量在5-10g/L的范围内。
8.如前述权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,银回收步骤(b)包括置换沉淀。
9.如权利要求1至7中任一项所述的方法,其特征在于,银回收步骤(b)包括硫化物沉淀。
10.如前述权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,所述方法在银回收步骤(b)之后还包括另一步骤(c),使锌沉淀以获得含锌沉淀和贫金属溶液。
11.如权利要求10所述的方法,其特征在于,所述方法还包括将所述含锌沉淀引入至锌的直接浸出中。
12.如权利要求10或11所述的方法,其特征在于,所述方法还包括将贫金属溶液循环至银浸出步骤(a)中。
13.如前述权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,所述直接锌浸出残余物是自锌浓缩物的浸出中获得的残余物。
14.如权利要求13所述的方法,其特征在于,所述直接锌残余物的银含量在100-500ppm的范围内。
15.如权利要求13或14所述的方法,其特征在于,所述直接锌浸出残余物包含硫元素,其量为50%以上,优选60-70%。
16.如权利要求13至15中任一项所述的方法,其特征在于,所述直接锌浸出残余物还包含铁,其量为1-10%。
17.如权利要求16所述的方法,其特征在于,铁以在所述氯化物浸出条件下可溶的形式存在。
18.如权利要求13至17中任一项所述的方法,其特征在于,所述直接锌浸出残余物还包含下列金属:
—铜,其量为0.1-1%,
—铅,其量为5-15%,
—锌,其量为1-2%。
19.如前述权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,所述方法在所述银浸出步骤(a)之前还包括步骤(a0),自锌浓缩物中浸出锌。
20.一种用于自直接锌浸出残余物中回收银的浸出工艺的控制方法,其中对所述直接锌浸出残余物进行氧化性氯化物浸出以获得含银的浸出溶液,所述方法包括
测量浸出溶液的氯化物浓度,
测量浸出溶液的pH值,
测量浸出过程中的氧化还原电位,
基于所述测量,控制浸出溶液的氯化物浓度、pH值和氧化还原电位,以使得浸出在如权利要求1至19中任一项所述的条件下进行。
21.如权利要求20所述的方法,其中所述控制包含下列步骤中的至少一个:
通过进料氯化钠控制浸出溶液的氯化物浓度,
通过进料石灰石或氢氧化钠或硫酸或氢氯酸控制浸出溶液的pH值,和/或
通过控制进料至浸出工艺的氧或空气控制氧化还原电位。
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