[发明专利]纤维增强热塑性树脂预浸料及其成型体、以及纤维增强热塑性树脂预浸料的制造方法

权利要求书

1.一种纤维增强热塑性树脂预浸料，其是含有增强纤维[A]、上浆剂[B]、聚酰胺系树脂[C]的纤维增强聚酰胺预浸料，所述上浆剂[B]与所述聚酰胺系树脂[C]满足以下条件：

N_m/N₀＜4.0

N₀：其通过扭矩值的平均值而表示聚酰胺系树脂[C]的流动性的值，

其中，所述流动性为在如下情况下评价，即使用具有辊型叶片并容量为60cc的混合机，以相对于所述混合机的容量为60％的填充率仅将聚酰胺树脂[C]填充于所述混合机，在聚酰胺系树脂[C]的熔点+30℃的温度进行了加热而使其熔融后，将所述辊型叶片的转速在100rpm维持15分钟，对此所需的所述辊型叶片的扭矩值的平均值为N₀；

N_m：其通过扭矩值的平均值而表示如下混合物的流动性的值，

其中，所述混合物为以3:100的质量比混合了上浆剂[B]与聚酰胺系树脂[C]的混合物，所述流动性为在如下情况下评价，即使用具有辊型叶片并容量为60cc的混合机，以相对于所述混合机的容量为60％的填充率将所述混合物填充于所述混合机，在聚酰胺系树脂[C]的熔点+30℃的温度进行了加热而使其熔融后，将所述辊型叶片的转速在100rpm维持15分钟，对此所需的所述辊型叶片的扭矩值的平均值为N_m。

2.根据权利要求1所述的纤维增强热塑性树脂预浸料，所述聚酰胺系树脂[C]在下述测定条件下的复数粘度为30～250Pa·s，

测定条件：

在利用使用平行板的旋转式粘度计的动态粘弹性测定中，在聚酰胺系树脂[C]的熔点+30℃、角频率0.1rad/s、形变量20％的情况下测定复数粘度，而使其作为熔融粘度。

3.根据权利要求1或2所述的纤维增强热塑性树脂预浸料，所述纤维增强热塑性树脂预浸料所含的增强纤维[A]相对于所述纤维增强热塑性树脂预浸料的总质量为15～80质量％，上浆剂[B]相对于所述纤维增强热塑性树脂预浸料的总质量为0.01～2质量％，聚酰胺系树脂[C]相对于所述纤维增强热塑性树脂预浸料的总质量为18～85质量％，所述各成分的合计量不超过100质量％。

4.根据权利要求1～3中任一项所述的纤维增强热塑性树脂预浸料，所述增强纤维[A]的单位面积质量(g/m²)为50～300。

5.根据权利要求1～4中任一项所述的纤维增强热塑性树脂预浸料，所述聚酰胺系树脂[C]为选自由脂肪族聚酰胺和芳香族聚酰胺所组成的组中的至少一种树脂。

6.根据权利要求1～4中任一项所述的纤维增强热塑性树脂预浸料，所述聚酰胺系树脂[C]为选自由聚酰胺6和MXD6所组成的组中的至少一种树脂。

7.根据权利要求1～6中任一项所述的纤维增强热塑性树脂预浸料，所述上浆剂[B]含有选自由下述式(1)所表示的化合物(A1)和下述式(2)所表示的化合物(B1)所组成的组中的至少一种化合物，

[化1]

式中，R¹和R²各自独立地为氢原子或烷基，R¹和R²可以相同也可以不同；此外，j和k各自独立地为1以上的整数，j与k的合计为14～40的整数，

[化2]

式中，R³和R⁴各自独立地为氢原子或烷基，R³和R⁴可以相同也可以不同；此外，m和n各自独立地为1以上的整数，m与n的合计为54～100的整数。

8.根据权利要求7所述的纤维增强热塑性树脂预浸料，所述上浆剂[B]包含所述式(1)所表示的化合物(A1)和所述式(2)所表示的化合物(B1)的混合物，其质量比(A1)/(B1)处于2/1～1/2的范围内。