[发明专利]聚碳酸酯树脂、聚碳酸酯树脂组合物以及成型品

说明书

一种聚碳酸酯树脂、包含其的聚碳酸酯树脂组合物以及成型品，所述聚碳酸酯树脂的280℃时的熔融张力MT[g]与280℃时的熔融流动性MVR[cm³/10分钟]的关系满足下面的式(1)～(3)。式(1)：MT≥(15.4/MVR)‑1.3式(2)：MT≤(57.4/MVR)‑1.3式(3)：MT≥1。

技术领域

本发明涉及聚碳酸酯树脂、聚碳酸酯树脂组合物以及成型品，所述聚碳酸酯树脂由于在高剪切区域也保持成型流动性、而且熔融张力提高、抗熔滴性优异，因此不需要会导致不透明的PTFE等添加剂。

背景技术

一般而言，由双酚A等制造的聚碳酸酯树脂由于透明性、耐热性、机械特性优异，因而在广泛的用途中使用。然而，该聚碳酸酯树脂有如下缺点：在用于吹塑成型、挤压成型、真空成型等用途的情况下，通常熔融张力低，因此成型品发生厚度不均，或发生垂下(drawdown)而不能得到令人满意的成型品。

另一方面，已知为了抑制熔滴并赋予阻燃性而使用具有纤丝形成能力的聚四氟乙烯(PTFE)，但PTFE与聚碳酸酯树脂的相容性差而成为成型品不透明的原因。

因此，作为通过提高熔融张力而在不使用PTFE的条件下赋予抗熔滴性，并使透明性、阻燃性和成型流动性等特性优异的方法，正在研究使聚碳酸酯树脂中含有支链结构。

例如，在专利文献1中，为了制成具有优异的透明性和阻燃性的树脂组合物，公开了以支化率超过1.1mol％且为1.5mol％以下的范围具有支链结构的芳香族聚碳酸酯树脂以及含有阻燃剂的芳香族聚碳酸酯树脂组合物，示出了使用三元酚作为支化剂的具体例。

另外，在专利文献2中，公开了为了解决垂下导致的成型时的厚度不均、熔融粘度过高而产生的成型性降低的问题，而制成0.05～0.5mol％之低的支化剂含量x与熔融张力y满足特定的式子所表示的关系的支链状聚碳酸酯树脂，示出了使用三元酚作为支化剂的具体例。

另外，作为专利文献3，公开了为了改善热稳定性、成型性和垂下性，而制成0.1～0.7mol％之低的支化剂含量x与熔融张力y满足特定的式子所表示的关系，且树脂中的N量为0～20ppm、Cl量为0～200ppm的支链状聚碳酸酯树脂，示出了使用三元酚作为支化剂的具体例。

另外，在专利文献4中，公开了为了制成透明性和成型性良好、且具有高耐磨损性的材料，而制成相对于二元酚1mol使用0.0001～0.05mol以特定的式子所表示的四酚化合物作为支化剂，且增比粘度为0.20～2.0的范围的支链聚碳酸酯树脂。

另外，作为专利文献5，为了提供在吹塑成型等中成型性得到改善且外观、色调得到改善的成型品，而公开了使用特定的4元酚作为支化剂，且支化剂含量为0.01～0.4mol％之低、特性粘度[η]为0.5～0.6(分升/克)的实质上不具有交联结构的支链状聚碳酸酯树脂。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2011-105862号公报

专利文献2：日本专利3693462号公报

专利文献3：日本特开2005-126477号公报

专利文献4：日本特开2001-261808号公报

专利文献5：日本专利4473446号公报

发明内容

发明要解决的问题

然而，即使使用3官能的支化剂、4官能的支化剂作为支化剂，也未得到在高剪切区域具有优异的成型流动性的聚碳酸酯树脂。

因此，本发明的目的在于，提供在高剪切区域也保持成型流动性，而且即使不添加PTFE等抗熔滴性也优异的聚碳酸酯树脂、聚碳酸酯树脂组合物、由这些制造的成型品。