[发明专利]环戊酮衍生物的制备方法、中间体化合物、以及中间体化合物的制备方法无效

专利信息
申请号: 201380062167.4 申请日: 2013-09-09
公开(公告)号: CN104903305A 公开(公告)日: 2015-09-09
发明(设计)人: 菊本成幸;下川原敬 申请(专利权)人: 株式会社吴羽
主分类号: C07D319/08 分类号: C07D319/08;C07C45/65;C07C49/747
代理公司: 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 代理人: 徐舒
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 戊酮 衍生物 制备 方法 中间体 化合物 以及
【权利要求书】:

1.一种环戊酮衍生物的制备方法,其为下述通式(III)所示环戊酮衍生物的制备方法,

化学式1

(式(III)中,X表示卤素原子、碳原子数1~4的烷基、碳原子数1~4的卤代烷基、碳原子数1~4的烷氧基、碳原子数1~4的卤代烷氧基、苯基、氰基、或者硝基,m表示0~5的整数,m为2以上时,多个X可以相同也可不同,G1和G2分别表示在酸性条件下解离保护基,G1和G2可以相同也可不同,G1和G2也可相互键合形成环)

其特征在于,含有使下述通式(I)所示化合物与酸发生反应,从而获得下述通式(II)所示化合物的工序,

化学式2

(式(I)中,X和m分别与式(III)中的X和m相同,R表示碳原子数1~4的烷基)

化学式3

(式(II)中,X和m分别与式(III)中的X和m相同)。

2.根据权利要求1所述的环戊酮衍生物的制备方法,其特征在于,还含有利用在酸性条件下解离保护基对上述通式(II)所示化合物的羟基进行保护,从而获得上述通式(III)所示环戊酮衍生物的工序。

3.根据权利要求1或2所述的环戊酮衍生物的制备方法,其特征在于,上述通式(III)所示环戊酮衍生物为下述通式(IIIa)所示化合物,

化学式4

(式(IIIa)中,X和m分别与式(III)中的X和m相同,Y1和Y2独立表示氢原子、碳原子数1~4的烷基、碳原子数1~4的烯基、或者取代或未取代的苯基、萘基或苄基,Y1和Y2可相互键合形成环)。

4.根据权利要求3所述的环戊酮衍生物的制备方法,其特征在于,Y1和Y2独立为氢原子、或者碳原子数1~4的烷基。

5.根据权利要求3或4所述的环戊酮衍生物的制备方法,其特征在于,Y1和Y2均为甲基或均为氢原子。

6.根据权利要求1~5中任一项所述的环戊酮衍生物的制备方法,其特征在于,上述通式(III)中,m为0~3的整数,m为1以上时,X为卤素原子、碳原子数1~3的烷基或碳原子数1~3的卤代烷基。

7.根据权利要求1~6中任一项所述的环戊酮衍生物的制备方法,其特征在于,上述通式(III)中,m为0~2的整数,m为1或2时,X为卤素原子。

8.一种制备方法,其为下述通式(II)所示化合物的制备方法,

化学式5

(式(II)中,X表示卤素原子、碳原子数1~4的烷基、碳原子数1~4的卤代烷基、碳原子数1~4的烷氧基、碳原子数1~4的卤代烷氧基、苯基、氰基、或者硝基,m表示0~5的整数,m为2以上时,多个X可以相同也可不同)

其特征在于,使下述通式(I)所示化合物与酸发生反应,

化学式6

(式(I)中,X和m分别与式(II)中的X和m相同,R表示碳原子数1~4的烷基)。

9.一种环戊酮衍生物的制备方法,其为下述通式(III)所示环戊酮衍生物的制备方法,

化学式7

(式(III)中,X表示卤素原子、碳原子数1~4的烷基、碳原子数1~4的卤代烷基、碳原子数1~4的烷氧基、碳原子数1~4的卤代烷氧基、苯基、氰基、或者硝基,m表示0~5的整数,m为2以上时,多个X可以相同也可不同,G1和G2分别表示会在酸性条件下解离保护基,G1和G2可以相同也可不同,G1和G2也可相互键合形成环)

其特征在于,利用在酸性条件下解离保护基对下述通式(II)所示化合物的羟基进行保护,

化学式8

(式(II)中,X和m分别与式(III)中的X和m相同)。

10.一种化合物,其以下述通式(II)表示,

化学式9

(式(II)中,X表示卤素原子、碳原子数1~4的烷基、碳原子数1~4的卤代烷基、碳原子数1~4的烷氧基、碳原子数1~4的卤代烷氧基、苯基、氰基、或者硝基,m表示0~5的整数,m为2以上时,多个X可以相同也可不同)。

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