[发明专利]用于多组分粘合剂体系的包

说明书

本发明涉及用于保存相互分开储存的多组分粘合剂组分的包，特别涉及用于保存基于双重固化性粘合剂的灰泥体系的三组分的包。

长期以来，基于不饱和聚酯树脂、乙烯基酯树脂或环氧树脂的反应性树脂物料作为用于化学固定技术的粘合剂和粘附剂是已知的。这在此涉及双组分体系，其中一个组分包含反应性树脂和另一个组分包含固化剂。其他常规组分，例如填料、促进剂、稳定剂、溶剂包括反应性溶剂(反应性稀释剂)都可以包含在所述一个和/或所述另一个组分中。那么，通过混合这两种组分而引发反应并且形成固化产物。

通常，多组分物料，例如举例来说，灰泥材料，泡沫材料和密封材料对于使用者来说可以作为双组分或多组分材料在筒、盒和作为注射体系的箔包中提供。箔包已经证实作为用于这些材料的包，特别是与盒相比，其特征在于使用材料之后必须丢弃的材料份额低。此外，箔包可简单并成本有利地制造。

原则上，在化学固定技术中使用两种体系：一种基于自由基可聚合的、烯属不饱和化合物，其通常用过氧化物固化，并且一种基于环氧化物-胺体系。第一种体系的特征在于快速的固化，特别是在低温例如-10℃下，但是其在负载值方面具有弱点。与此相反，环氧化物-胺体系具有较慢的固化速度，但是负载值和体系的坚固性方面是有利的。

为了合并两种体系的优点，进行开发研究以便开发双固化粘合剂。这意味着，其固化以自由基方式以及通过加成聚合进行的体系。这些体系也称为混合体系或混合粘合剂。这些混合体系通常基于树脂组合物，其包括可以根据第一种反应类型固化的化合物，例如可以自由基聚合的化合物，以及可以根据与第一种反应类型不同的第二种反应类型固化的化合物，例如通过加成聚合可聚合的化合物，例如环氧化物。这种树脂组合物基于自由基可聚合的化合物和例如可以用过氧化物和胺固化的环氧化物。

未在先公开的申请EP1021532中描述了这种类型的体系。

然而还已知的是，除了包含自由基可聚合部分，还包含导致聚氨酯或聚脲，例如基于聚甲基丙烯酸酯和聚氨酯的互穿聚合物网络(IPN)部分的体系作为粘合剂等。

常规的双组分如下分开，使得包含反应性化合物和任选地其它添加剂和填料，例如反应性稀释剂，抑制剂，促进剂，增稠剂，触变剂和无机填料的树脂组分，以及包含固化剂和任选地其它添加剂和填料，例如增稠剂，触变剂，增粘剂和无机填料的固化剂组分在空间上分开包装，使得仅在两种组分相互混合时才发生反应。在箔袋用作包装的情形中，树脂组分包装在第一箔袋中，且树脂组分包装在与第一箔袋在空间上分开的第二箔袋中。这与在也使用的筒的情况类似，其中同样使用了位于较大的包含树脂组分的盒中的较小的包含固化剂组分的筒。在盒作为包装的情形中，这通常包含两个分开的室，以便实现组分的空间分开。

对于混合粘合剂，正如申请EP10153243中描述的，其在常规的双袋注射体系中，包含容纳在薄膜袋中的树脂组分，自由基可固化的化合物，可用胺固化的化合物，催化剂，促进剂，任选地，反应性稀释剂，抑制剂和用于形成桥的化合物。那么固化剂组分将包含这两种固化剂：过氧化物和胺。

然而，这产生了一些问题。在固化剂方面，问题在于仅有少量过氧化物和胺可以短期稳定储存地组合，即在选择方面没有灵活性，特别是用于环氧树脂的胺固化剂。此外，不充分地保证足够的储存稳定性，甚至在那些可以相互组合的固化剂的情况中。这必然导致不可预知的固化剂和粘合剂性能的减损，即锚定元件的粘合强度。

然而，在树脂方面，问题在于可以预期单个组分相互之间的反应。

延迟自由基聚合的化合物通常添加到树脂或树脂组分中以便使其储存稳定和/或调节凝胶时间。4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基(Tempol)是常规的且被证实的化合物。文献(例如Sheldon et al.,Org.Biomol.Chem.,2003,1,3232；E.G.Rozantsev et al.,Russ.Chem.Rev.,1971,40(3),233)指出了，Tempol与其中用作催化剂用于过氧化物固化剂活化的Cu(I)和Cu(II)盐反应，尤其是在空气中的氧气的存在下。对于其他稳定的硝酰基自由基也假设了这种分解反应。

因此，在用于混合粘合剂的包的构造的情形中，特别是根据EP10153243的情形中，要注意以下组分不能相互混合，从而不利地影响储存稳定性或固化时间、以及粘合剂的性能：

-过氧化物和胺，

-Tempol和过渡金属促进剂

-过氧化物和自由基可聚合化合物，

-胺和环氧化合物，以及