[发明专利]神经降压肽受体配体有效
申请号: | 201380063364.8 | 申请日: | 2013-12-06 |
公开(公告)号: | CN104837819B | 公开(公告)日: | 2018-12-07 |
发明(设计)人: | F·欧斯特坎普;C·斯莫灵;U·莱恩科;C·哈斯;J·翁格威斯 | 申请(专利权)人: | 3B制药有限公司 |
主分类号: | C07D231/14 | 分类号: | C07D231/14;C07D403/12;A61K31/415;A61K51/04 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 韩威威 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 神经 降压 受体 | ||
1.一种式(I)的化合物或其药理学可接受的盐:
其中
R1是甲基;
AA-COOH是选自2-氨基-2-金刚烷羧酸和环己基甘氨酸的氨基酸;
R2是异丙基;
ALK是亚丙基;
R3是甲基或N,N-二甲基氨基丙基;
R4和R5中的一个是H或甲基而R4和R5中的另一个具有以下式(II)
其中
ALK′是(C2-C5)亚烷基;
R6选自氢和(C1-C4)烷基;并且
R7选自H和效应物部分;
其中效应物部分选自接纳体、-[接纳体-效应物]、-[接头-接纳体]和–[接头-接纳体-效应物],并且
效应物选自有诊断活性的物质、有治疗活性的物质及其组合,其中有诊断活性的物质是有诊断活性的放射性核素,并且有治疗活性的物质是有治疗活性的放射性核素,
其中放射性核素选自111In、177Lu、89Zr、67Ga、68Ga、64Cu、90Y、18F、99mTc、203Pb、67Cu、124I、131I、86Y、186Re、188Re、211At、212Pb、213Bi、225Ac和227Th;
接纳体是螯合剂或芳族物质,其中螯合剂选自DOTA、NOTA、NODAGA和DFO;
其中如果接纳体是螯合剂,则螯合剂与选自111In、177Lu、89Zr、67Ga、68Ga、64Cu、90Y、99mTc、203Pb、67Cu、86Y、186Re、188Re、211At、212Pb、213Bi、225Ac和227Th的放射性核素形成稳定复合物;
其中如果接纳体是芳族物质,则放射性核素缀合至芳族物质,其中放射性核素选自18F、124I和131I;并且
接头选自
2.根据权利要求1所述的化合物,其中R6选自氢和甲基。
3.根据权利要求1所述的化合物,其中R7是H。
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