[发明专利]作为激酶抑制剂的经取代三环苯并咪唑

权利要求书

1.式(I)的化合物或其可药用盐

其中

X¹、X²和X³各自独立地选自H、F、Cl、Br、I、-OT¹、-N(T²)(T³)、-NHC(＝O)T⁴、硝基、氰基、环丙基和-C_1-3烷基，前提是选自X¹、X²和X³的至少两个取代基各自独立地选自F、Cl、Br和I；

Z¹和Z²各自独立地选自H、-C_1-6烷基、-OT¹和-N(T²)(T³)；

Z³和Z⁴在其所连接的碳原子上一起形成氧代基；或者Z³和Z⁴各自独立地选自H、-C_1-6烷基、-OT¹和-N(T²)(T³)；

Z⁵和Z⁶在其所连接的碳原子上一起形成氧代基；或者Z⁵和Z⁶各自独立地选自H、-C_1-6烷基、-OT¹和-N(T²)(T³)；

X⁴不存在，或者选自-NR⁴-、-N(R⁴)(CH₂)-、-C(＝O)NH-和-C(＝O)-；

R⁴选自H和-C_1-6烷基；

Y¹选自H、-C_1-6烷基和4至7元饱和或不饱和芳族碳环或杂环，前提是，如果X⁴是-NR⁴-或-C(＝O)NH-，则在所述杂环上的连接点是碳，其中所述-C_1-6烷基任选地被独立地选自-OT¹、-ST¹、-N(T²)(T³)和5至6元饱和杂环的一个或更多个取代基所取代，并且其中所述4至7元饱和或不饱和芳族碳环或杂环任选地被独立地选自F、Cl、Br、I、-C(＝O)H、-OT¹、-N(T²)(T³)、-C(＝O)N(T²)(T³)、-C(＝O)OT¹、-ST¹和-C_1-3烷基的一个或更多个取代基所取代，其中所述-C_1-3烷基任选地被独立地选自-OT¹和-N(T²)(T³)的一个或更多个取代基所取代；

T¹、T²和T³各自独立地选自H和-C_1-6烷基，所述-C_1-6烷基任选地被独立地选自-N(T⁵)(T⁶)、-OT⁷、-ST⁷、硝基、氰基、-C(＝O)OT⁷、-C(＝O)N(T⁵)(T⁶)、-OC(＝O)N(T⁵)(T⁶)、-S(＝O)₂T⁷、-S(＝O)₂OT⁸和-S(＝O)₂N(T⁵)(T⁶)的一个或更多个取代基所取代；

T⁴是-C_1-6烷基，所述-C_1-6烷基任选地被独立地选自-N(T⁵)(T⁶)、-OT⁷、-ST⁷、硝基、氰基、-C(＝O)OT⁷、-C(＝O)N(T⁵)(T⁶)、-OC(＝O)N(T⁵)(T⁶)、-S(＝O)₂T⁸、-S(＝O)₂OT⁷和-S(＝O)₂N(T⁵)(T⁶)的一个或更多个取代基所取代；

T⁵、T⁶和T⁷各自独立地选自H和-C_1-6烷基，所述-C_1-6烷基任选地被独立地选自氨基、羟基、巯基、硝基和氰基的一个或更多个取代基所取代；并且

T⁸选自-C_1-6烷基，所述-C_1-6烷基任选地被独立地选自氨基、羟基、巯基、硝基和氰基的一个或更多个取代基所取代。