[发明专利]吡咯并苯并二氮杂卓-抗体结合物在审
申请号: | 201380065424.X | 申请日: | 2013-10-11 |
公开(公告)号: | CN105050661A | 公开(公告)日: | 2015-11-11 |
发明(设计)人: | 帕特里修斯·亨德里克斯·科内利斯·范贝克尔;菲利普·威尔逊·霍华德 | 申请(专利权)人: | ADC疗法责任有限公司;麦迪穆有限责任公司 |
主分类号: | A61P39/00 | 分类号: | A61P39/00;A61K47/48;A61P35/00 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 张英;宫传芝 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 吡咯 二氮杂卓 抗体 结合 | ||
1.一种式L-(DL)p的结合物,其中,DL是式I或式II:
其中:
L是抗体(Ab),其是结合至CD19的抗体,所述抗体包含具有根据SEQIDNO.1、2、3、4、5或6中任一种的序列的VH结构域,可选地进一步包含具有根据SEQIDNO.7、8、9、10、11或12中任一种的序列的VL结构域;
当C2’和C3’之间存在双键时,R12选自由以下组成的组:
(ia)C5-10芳基基团,可选地被选自包含以下的组中的一个或多个取代基取代:卤素、硝基、氰基、醚、羧基、酯、C1-7烷基、C3-7杂环基和双-氧基-C1-3亚烷基;
(ib)C1-5饱和脂肪族烷基;
(ic)C3-6饱和环烷基;
(id)其中,R21、R22和R23中的每个独立地选自H、C1-3饱和烷基、C2-3烯基、C2-3炔基和环丙基,其中,R12基团中碳原子的总数为不大于5;
(ie)其中,R25a和R25b中的一个是H,并且另一个选自:苯基,该苯基可选地被选自卤素、甲基、甲氧基的基团取代;吡啶基;和苯硫基;和
(if)其中,R24选自:H;C1-3饱和烷基;C2-3烯基;C2-3炔基;环丙基;苯基,该苯基可选地被选自卤素、甲基、甲氧基的基团取代;吡啶基;和苯硫基;
当C2’和C3’之间存在单键时,
R12是其中,R26a和R26b独立地选自H、F、C1-4饱和烷基、C2-3烯基,该烷基和烯基基团可选地被选自C1-4烷基氨基和C1-4烷基酯的基团取代;或当R26a和R26b中的一个是H时,另一个选自腈和C1-4烷基酯;
R6和R9独立地选自H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NRR′、硝基、Me3Sn和卤素;
其中,R和R’独立地选自可选取代的C1-12烷基、C3-20杂环基和C5-20芳基基团;
R7选自H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NHRR’、硝基、Me3Sn和卤素;
R″是C3-12亚烷基基团,该链可以由一个或多个以下项所中断:杂原子,例如O、S,NRN2(其中RN2是H或C1-4烷基),和/或芳环,例如苯或吡啶;
Y和Y′选自O、S或NH;
R6’、R7’、R9’分别选自与R6、R7和R9相同的基团;
[式I]
RL1’是用于连接至抗体(Ab)的接头;
R11a选自OH、ORA,其中,RA是C1-4烷基和SOzM,其中,z是2或3并且M是单价的药学上可接受的阳离子;
R20和R21或者一起形成它们连接的氮和碳原子之间的双键;或者
R20选自H和RC,其中,RC是封端基团;
R21选自OH、ORA和SOzM;
当C2和C3之间存在双键时,R2选自由以下组成的组:
(ia)C5-10芳基基团,可选地被选自包含以下的组中的一个或多个取代基取代:卤素、硝基、氰基、醚、羧基、酯、C1-7烷基、C3-7杂环基和双-氧基-C1-3亚烷基;
(ib)C1-5饱和脂肪族烷基;
(ic)C3-6饱和环烷基;
(id)其中,R11、R12和R13中的每个独立地选自H、C1-3饱和烷基、C2-3烯基、C2-3炔基和环丙基,其中,R2基团中碳原子的总数不大于5;
(ie)其中,R15a和R15b中的一个是H,并且另一个选自:苯基,该苯基可选地被选自卤素、甲基、甲氧基的基团取代;吡啶基;和苯硫基;和
(if)其中,R14选自:H;C1-3饱和烷基;C2-3烯基;C2-3炔基;环丙基;苯基,该苯基可选地被选自卤素、甲基、甲氧基的基团取代;吡啶基;和苯硫基;
当C2和C3之间存在单键时,
R2是其中,R16a和R16b独立地选自H、F、C1-4饱和烷基、C2-3烯基,该烷基和烯基基团可选地被选自C1-4烷基氨基和C1-4烷基酯的基团取代;或当R16a和R16b中的一个是H时,另一个选自腈和C1-4烷基酯;
[式II]
R22是式IIIa、式IIIb或式IIIc:
(a)
其中,A是C5-7芳基基团,并且或者
(i)Q1是单键,并且Q2选自单键和-Z-(CH2)n-,其中Z选自单键、O、S和NH,并且n是1至3;或者
(ii)Q1是-CH=CH-,并且Q2是单键;
(b)
其中,
RC1、RC2和RC3独立地选自H和未取代的C1-2烷基;
(c)
其中,Q选自O-RL2’、S-RL2’和NRN-RL2’,并且RN选自H、甲基和乙基;
X选自包括以下的组:O-RL2’、S-RL2’、CO2-RL2’、CO-RL2’、NH-C(=O)-RL2’、NHNH-RL2’、CONHNH-RL2’、NRNRL2’,其中,RN选自包括H和C1-4烷基的组;
RL2’是用于连接至抗体(Ab)的接头;
R10和R11或者一起形成它们连接的氮和碳原子之间的双键;或者
R10是H并且R11选自OH、ORA和SOzM;
R30和R31或者一起形成它们连接的氮和碳原子之间的双键;或者
R30是H并且R31选自OH、ORA和SOzM。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于ADC疗法责任有限公司;麦迪穆有限责任公司,未经ADC疗法责任有限公司;麦迪穆有限责任公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201380065424.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。