[发明专利]生物光测量装置及其信号分离方法有效
申请号: | 201380065544.X | 申请日: | 2013-12-12 |
公开(公告)号: | CN104869913A | 公开(公告)日: | 2015-08-26 |
发明(设计)人: | 荻原诚;舟根司;木口雅史 | 申请(专利权)人: | 株式会社日立医疗器械 |
主分类号: | A61B10/00 | 分类号: | A61B10/00;A61B5/1455 |
代理公司: | 北京银龙知识产权代理有限公司 11243 | 代理人: | 范胜杰;曹鑫 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 生物 测量 装置 及其 信号 分离 方法 | ||
1.一种生物光测量装置,其特征在于,具备:
一个或多个光源部,其向被检体上的预先确定的照射点照射光;
一对或多对受光部,其在上述被检体上的预先确定的受光点接受向上述照射点照射并在上述被检体内部传播的光,配置成用于测定短测定数据的上述照射点和上述受光点之间的距离比用于测定长测定数据的上述照射点和上述受光点之间的距离短,输出从受光的信号得到的上述短测定数据和上述长测定数据的至少一方;
数据处理部,其对上述短测定数据和长测定数据进行处理;以及
显示部,其显示通过上述数据处理部处理后的上述短测定数据以及长测定数据和它们的分析数据,
上述数据处理部具备:
分析部,其进行包含向通过使用上述短测定数据和上述长测定数据的至少一方的计算而得到的多个主成分中的至少一个主成分赋予延迟时间的过程的独立成分分析,提取出分离成分,并重构该分离成分,由此分离为深部成分和浅部成分;
延迟时间决定部,其从在赋予上述延迟时间的过程中所示的候选延迟时间中决定延迟时间;以及
显示数据生成部,其根据通过赋予上述延迟时间而得到的深部成分和浅部成分,生成显示在上述显示部中的显示数据。
2.根据权利要求1所述的生物光测量装置,其特征在于,
上述延迟时间决定部,将上述候选延迟时间中,表示上述深部成分和上述浅部成分的分离程度的分离度最大的上述候选延迟时间决定为最优的延迟时间。
3.根据权利要求1所述的生物光测量装置,其特征在于,
上述延迟时间决定部进而将表示上述深部成分和上述浅部成分的分离程度的分离度最大的候选延迟时间的近旁的预先确定的时间范围的预先确定的一个以上的时间作为候选延迟时间,针对它们分别计算上述分离度,将该分离度最大的上述候选延迟时间决定为最优的延迟时间。
4.根据权利要求1所述的生物光测量装置,其特征在于,
上述延迟时间决定部从用户接受至少一个上述候选延迟时间的输入,计算表示该候选延迟时间的上述深部成分和上述浅部成分的分离程度的分离度,显示在上述显示部中。
5.根据权利要求1所述的生物光测量装置,其特征在于,
上述延迟时间决定部从用户接受上述候选延迟时间的指定,将该指定的候选延迟时间决定为上述延迟时间。
6.根据权利要求1所述的生物光测量装置,其特征在于,
上述数据处理部还具备:显示数据生成部,其根据通过赋予由上述延迟时间决定部决定的上述延迟时间所得到的上述深部成分和上述浅部成分,生成显示在上述显示部中的显示数据,
上述显示数据包含通过赋予上述决定的延迟时间所得到的分离成分的波形、深部成分的波形和浅部成分的波形的至少一个以及该延迟时间。
7.根据权利要求6所述的生物光测量装置,其特征在于,
上述短测定数据和上述长测定数据是氧化血红蛋白浓度变化、脱氧血红蛋白浓度变化以及总血红蛋白浓度变化的至少一个,
上述分析部计算作为短测定数据和上述长测定数据而得到的各浓度变化各自的上述分离成分、上述深部成分以及上述浅部成分,
上述显示数据包含上述各浓度变化各自的上述深部成分的比例。
8.根据权利要求1所述的生物光测量装置,其特征在于,
上述数据处理部根据上述浅部成分的分布的指标和上述深部成分的分布的指标之间的差,计算表示与上述深部成分以及上述浅部成分的分离程度的分离度,在上述显示部中显示该分离度。
9.根据权利要求8所述的生物光测量装置,其特征在于,
将根据各个成分的时序数据计算的方均根在全部测量点的平均除以全部测量点的标准偏差,得到上述分布的指标。
10.根据权利要求6所述的生物光测量装置,其特征在于,
上述显示数据生成部针对根据上述短测定数据和上述长测定数据得到的每个上述深部成分和上述浅部成分,生成并显示上述显示数据。
11.根据权利要求1所述的生物光测量装置,其特征在于,
上述显示数据生成部在显示使用所决定的延迟时间进行分离的结果时,生成上述显示数据以便比较显示混合了分离前的脑血流信号和皮肤血流信号的波形、分离后的脑血流信号的波形以及皮肤血流信号的波形。
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