[发明专利]昼夜节律紊乱的治疗

权利要求书

1.一种治疗患非-24的患者的非-24的方法，所述方法包括向所述患者体内施用有效量的他司美琼，其中所述患者正在接受CYP3A4诱导剂的治疗，并且其中所述有效量大于20mg/d。

2.如权利要求1所述的方法，其中，所述患者是光感损伤(LPI)的患者。

3.如权利要求2所述的方法，其中，所述患者完全失明。

4.如权利要求1所述的方法，所述方法包括以约40mg至约300mg的量每日口服施用一次他司美琼。

5.如权利要求3所述的方法，所述方法包括以约50mg至约300mg的量每日口服施用一次他司美琼。

6.如权利要求4所述的方法，其中，他司美琼的施用量为约150mg至约250mg。

7.如权利要求5所述的方法，其中，他司美琼的施用量为150mg至约250mg。

8.如权利要求7所述的方法，其中，他司美琼的施用量为200mg。

9.如权利要求7所述的方法，其中，他司美琼在目标睡眠时间之前0.5小时至1.5小时施用。

10.如权利要求9所述的方法，其中，他司美琼在目标睡眠时间之前约1小时施用。

11.如权利要求7所述的方法，其中，在所述患者的尿液aMT6s顶峰时间被预测为在目标觉醒时间之前约5.5小时和目标觉醒时间之后约2.5小时之间的那天启动治疗。

12.如权利要求11所述的方法，其中，在所述患者的尿液aMT6s顶峰时间被预测为在所述患者的目标觉醒时间之前约3小时和约4小时之间的那天启动治疗。

15.一种将患非-24的患者引导至24小时睡眠-觉醒循环的方法，在所述循环内所述患者在约7至9小时的每日睡眠时段后于目标觉醒时间或其附近醒来，所述方法包括：通过向所述患者体内施用有效量的他司美琼来治疗所述患者。

16.如权利要求15所述的方法，其中，所述患者完全失明。

17.如权利要求16所述的方法，其中，在所期望的就寝时间之前0.5小时至1.5小时每日一次以约150mg至250mg的剂量口服施用他司美琼。

18.如权利要求17所述的方法，其中，在所述患者的尿液aMT6s顶峰时间被预测为在目标觉醒时间之前约5.5小时和目标觉醒时间之后约2.5小时之间的那天启动治疗。

19.如权利要求17所述的方法，其中，在所述患者的尿液皮质醇顶峰时间被预测为在目标觉醒时间之前约5.5小时和目标觉醒时间之后约2.5小时之间的那天启动治疗。

20.一种慢性治疗完全失明的人的非-24的方法，所述方法包括在期望的就寝时间之前约0.5小时至约1.5小时每日一次以150mg至250mg的量向此人口服施用他司美琼。

21.如权利要求20所述的方法，其中，他司美琼的每日剂量为200mg，在所述期望的就寝时间之前1小时施用。

22.一种治疗患非-24的患者的非-24的方法，所述方法包括：确定所述患者是否还正在接受CYP3A4诱导剂的治疗，并且：

如果所述患者未在接受CYP3A4诱导剂的治疗，则对所述患者体内施用20mg/d的量的他司美琼，

如果所述患者正在接受CYP3A4诱导剂的治疗，则对所述患者体内施用约40mg/d至约300mg/d的量的他司美琼。

23.一种治疗患非-24并且还患有细菌或分枝杆菌感染的患者的方法，所述方法包括对所述患者体内施用大于20mg/d的单次每日剂量的他司美琼，并且还对所述患者体内施用有效量的利福平。

24.一种治疗患非-24的患者的非-24的方法，所述方法包括对所述患者体内施用有效量的他司美琼，其中所述患者正在接受CYP3A4抑制剂的治疗，并且其中所述有效量小于20mg/d。

25.一种治疗患非-24的患者的非-24的方法，所述方法包括：确定所述患者是否还正在接受CYP3A4抑制剂的治疗，并且：

如果所述患者未在接受CYP3A4抑制剂的治疗，则对所述患者体内施用20mg/d的量的他司美琼，

如果所述患者正接受CYP3A4抑制剂的治疗，则对所述患者体内施用小于20mg/d的量的他司美琼。