[发明专利]适体及其用途在审
申请号: | 201380067130.0 | 申请日: | 2013-10-23 |
公开(公告)号: | CN105452466A | 公开(公告)日: | 2016-03-30 |
发明(设计)人: | D·哈尔伯特;V·多门尤克;D·斯佩兹勒;T·霍尔农;F·沙弗;N·萧 | 申请(专利权)人: | 卡里斯生命科学瑞士控股有限责任公司 |
主分类号: | C12N15/115 | 分类号: | C12N15/115;C12Q1/68 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 陈文平;徐志明 |
地址: | 瑞士巴*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 及其 用途 | ||
1.一种结合微囊泡的适体,包含与以下任一序列至少50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、96、97、98、99或100%同源的核酸序列:a)SEQIDNO.230900-230903、230908、230913-230927或表18中所述的任一前述序列的可变序列;或b)任一前述序列的功能性片段。
2.权利要求1的适体,其中所述适体包含SEQIDNO.230900-230903、230908、230913-230927或其功能性片段中的任一个。
3.前述权利要求任一项的适体,其中所述功能性片段包括表18中所示的“可变序列”区域。
4.前述权利要求任一项的适体,其中所述微囊泡是从前列腺癌细胞脱落的。
5.一种结合微囊泡的适体,包含与以下任一序列至少50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、96、97、98、99或100%同源的核酸序列:a)SEQIDNO.231018-231031或表23中所述的其可变序列;b)SEQIDNO.231032-231051或表24中所述的其可变序列;c)SEQIDNO.231032-231535;或d)任一前述序列的功能性片段。
6.权利要求5的适体,其中所述适体包含SEQIDNO.231018-231031或其功能性片段中的任一个。
7.权利要求5的适体,其中所述适体包含SEQIDNO.231032-231051或其功能性片段中的任一个。
8.权利要求5-7任一项的适体,其中所述功能性片段包括表23-24任一个中所示的“可变序列”区域。
9.权利要求5-8任一项的适体,其中所述微囊泡是从乳腺癌细胞脱落的。
10.一种结合上皮细胞粘附分子(EpCAM)蛋白的适体,包含与以下任一序列至少50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、96、97、98、99或100%同源的核酸序列:a)SEQIDNO.1-230810;b)SEQIDNO.230822-230899、230904-230907、230909-230911或表11、12、13、15中所述的其任一的可变序列;或c)任一前述序列的功能性片段。
11.权利要求10的适体,其中所述适体包括适体4($$SEQIDNO.1)、寡聚物6(SEQIDNO.230810)、寡聚物4B(SEQIDNO.183132)、CAR003(SEQIDNO.230822或SEQIDNO.230823)、CAR016(SEQIDNO.230840)或其功能性片段中的任一个。
12.权利要求10的适体,其中所述适体为来自表5、6、7、8、11、12、13、15、16的任一个或其功能性片段。
13.权利要求10-12任一项的适体,其中所述功能性片段包括表11、12、13、15任一个中所示的“可变序列”区域或其功能性片段。
14.权利要求10-13任一项的适体,其中所述适体在体外调节EpCAM信号转导。
15.一种结合前列腺特异性膜抗原(PSMA)的适体,包含与以下任一序列至少50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、96、97、98、99或100%同源的核酸序列:a)SEQIDNO.230932-2309354或表20中所述的其可变序列;或b)任一前述序列的功能性片段。
16.前述权利要求任一项的适体,其中所述适体经进一步修饰以包含至少一个化学修饰。
17.权利要求16的适体,其中所述修饰选自:糖位置的化学取代;磷酸位置的化学取代;和核酸碱基位置的化学取代。
18.权利要求16的适体,其中所述修饰选自:生物素化,荧光标记的并入,修饰的核苷酸的并入,3’加帽,与胺连接物的偶联,与高分子量、非免疫原性化合物的偶联,与亲脂性化合物的偶联,与药物的偶联,与细胞毒性部分的偶联,以及放射性同位素标记。
19.权利要求18的适体,其中所述生物素化、荧光标记或细胞毒性部分与适体的5’端偶联。
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