[发明专利]针对登革病毒的疫苗组合物有效
| 申请号： | 201380068237.7 | 申请日： | 2013-12-16 |
| 公开（公告）号： | CN104936616A | 公开（公告）日： | 2015-09-23 |
| 发明（设计）人： | L·赫米达克鲁兹;L·吉尔冈萨雷兹;A·伊兹奎尔多奥利瓦;E·马科斯洛佩兹;E·苏扎尔特波尔塔尔;G·E·古兰尼托;M·G·古兹曼提拉多;I·瓦尔德斯普拉多;L·拉佐瓦兹奎兹;A·D·L·C·加尔西亚阿里查瓦勒塔;M·阿尔瓦里兹薇拉;J·卡斯特罗薇拉兹科;L·洛佩慈弗楠德兹;R·L·拉米雷兹巴图蒂斯;Y·D·L·C·佩雷兹弗恩特斯;O·L·佩雷兹格瓦拉;Y·罗米罗弗楠德兹 | 申请（专利权）人： | 遗传工程与生物技术中心 |
| 主分类号： | A61K39/12 | 分类号： | A61K39/12;C07K14/005 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 傅宇昌 |
| 地址： | 古巴*** | 国省代码： | 古巴;CU |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 针对 病毒 疫苗 组合 | ||
1.疫苗组合物，其特征在于，所述疫苗组合物包含：a)至少一种包含登革病毒(DV)衣壳蛋白序列的至少50％的抗原，和b)标识为SEQ ID NO.1的寡核苷酸。
2.权利要求1的疫苗组合物，其特征在于，所述包含DV衣壳蛋白序列的至少50％的抗原为包含所述蛋白质的氨基酸1至99的重组抗原。
3.权利要求2的疫苗组合物，其特征在于，所述包含衣壳蛋白的氨基酸1至99的重组抗原为选自SEQ ID NO.5(抗原DIIIC-1)、SEQ ID NO.6(抗原DIIIC-2)、SEQ ID NO.7(抗原DIIIC-3)和SEQ ID NO.8(抗原DIIIC-4)的嵌合抗原。
4.权利要求1的疫苗组合物，其特征在于，所述疫苗组合物包含选自SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8的嵌合抗原中的两种。
5.权利要求1的疫苗组合物，其特征在于，所述疫苗组合物包含标识为SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8的四种嵌合抗原。
6.核酸，其特征在于标识为SEQ ID NO.1的序列。
7.标识为SEQ ID NO.1的核酸的用途，所述用途为用于增加针对包含DV衣壳蛋白序列的至少50％的疫苗抗原的免疫应答。
8.权利要求7的用途，其中所述包含DV衣壳蛋白序列的至少50％的抗原为包含所述蛋白质的氨基酸1至99的重组抗原。
9.权利要求8的用途，其中所述包含DV衣壳蛋白的氨基酸1至99的重组抗原为选自SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8的嵌合抗原。
10.用于诱导针对DV的免疫应答的方法，其特征在于，向受试者施用疫苗组合物，所述疫苗组合物包含：a)至少一种包含DV衣壳蛋白序列的至少50％的抗原，和b)标识为SEQ ID NO.1的寡核苷酸。
11.权利要求10的方法，其中所述包含DV衣壳蛋白序列的至少50％的抗原为包含所述蛋白质的氨基酸1至99的重组抗原。
12.权利要求11的方法，其中所述包含衣壳蛋白的氨基酸1至99的重组抗原为具有选自SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8的氨基酸序列的嵌合抗原。
13.权利要求12的方法，其中在二价组合物中顺次施用所述标识为SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8的嵌合抗原。
14.权利要求13的方法，其中另外还施用一个加强剂量，其包括标识为SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8的四种嵌合抗原的四价组合物。
15.权利要求10的方法，其中通过皮下、真皮内或肌内途径来施用所述疫苗组合物，所述疫苗组合物包含：a)至少一种包含DV衣壳蛋白序列的至少50％的抗原，和b)标识为SEQ ID NO.1的寡核苷酸。
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