[发明专利]半透性多孔人造痂的形成有效
申请号: | 201380068529.0 | 申请日: | 2013-11-04 |
公开(公告)号: | CN105073121B | 公开(公告)日: | 2018-12-04 |
发明(设计)人: | 帕西法尔·维嘉·比亚维森西奥;米格尔·埃德加多·巴蒂斯塔 | 申请(专利权)人: | 帕西法尔·维嘉·比亚维森西奥;米格尔·埃德加多·巴蒂斯塔 |
主分类号: | A61K31/702 | 分类号: | A61K31/702;A61L26/00;A61P17/02;A61F13/00;A61L15/10;A61L15/14 |
代理公司: | 深圳市明日今典知识产权代理事务所(普通合伙) 44343 | 代理人: | 罗志强 |
地址: | 阿根廷布宜诺斯艾利*** | 国省代码: | 阿根廷;AR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 半透性 多孔 人造 形成 | ||
一种自固定半透性多孔人造痂,用于保护侵蚀或损坏表面。它可以应用于对任何生命体(包括植物)。通过酶催化反应裂解的细胞释放作用在所应用的受损区域上形成该痂的聚合网状物。在该保护区表面下,促进新的正常细胞生长,其可以自由呼吸,无需干燥。它可以防止水、电解质和蛋白质的流失,还可以防止感染,可取代纱布和敷料的使用,纱布和敷料在去除时会伤害新皮肤的。该红色水性混合物通过刷涂或喷涂应用,其具有触变性质,通过在容器中的下列化合物的物理化学相互作用获得:1~5g%偶氮磺酰胺+0.004~0.007g%的龙胆紫+0.001~0.003g%的地塞米松+0.5~2g%的泛醇+0.03~0.06g%的庆大霉素。
1.技术领域
本发明涉及人造治愈装置,在去除坏死组织并对受损区或烧伤区消毒之后,可以将该人造治愈装置应用在受损表面、伤口、A-AB型烧伤处。
2.背景技术
该技术包括:去除受伤区的坏死组织,然后使用在标题中提到的人工覆盖物。该准备(preparado)可以促使在受伤表面上形成人造痂。
要解决的问题是:
1.取代纱布的使用,因为纱布粘附在受损区域,当试图将纱布去除时,会在造粒区引起损伤,从而导致缺陷性结疤。
2.避免因保护外部生物制剂而产生潜在感染。
3.避免因机械性屏障完整性的损失所致的体液和热量损失。
多孔人造痂(costra)可以促使新组织形成,从而使其自然呼吸:其在再生过程中,通过避免破坏过程(如坏死或厌氧菌的产生)实现快速结痂,不需要覆盖和进行进一步处理,直到所述“痂”自然剥离。
3.发明目的
1.人造痂可以防止受损处感染和流体损失,从而加速结痂并使得新组织没有缺陷。
降低传统材料的成本,因为一旦痂形成,没有必要做进一步的处理,且痂可以自然剥离。
4.发明内容
由于反应是由5物质组合在容器中发生的,从而可以形成水溶性触变流体。其中5种物质包括:1和5g%之间的偶氮磺酰胺,0.004和0.007g%之间的龙胆紫,0.001和0.003g%之间的地塞米松,0.5和2g%之间的泛醇,0.03和0.06g%之间的红色庆大霉素,在12~15℃温度下,保存在通过螺帽或压塑封闭的焦糖着色玻璃瓶中,该制剂的原始特性能保持两年。
用户应该注意的是,在广泛损伤的情况下,该红色液体通过微红色的尿液排出,这是对人体无害的。
去除坏死组织,清洗,用石油醚进行脱脂和干燥。
首先摇动容器,采用干净的金属刮刀或通过喷雾将其应用在受伤表面上。
其可以应用在眼睛,耳朵和粘膜上,不需要使用清洗溶剂且没有风险。
一旦应用在生物体组织的表面上,由于酶催化作用会发生物理化学反应,通过反应性基团之间的离子键和共价键产生半紧的网状物。
通过上述暴露的组织将网状物粘接在受损的组织上。
采用下图来表示最可能的结构。
d-泛醇氧化酶促地形成泛酸。
这种酸可以反应以便形成辅酶A的部分,或促使其结合到在该方案中提到的网状物。
磺酰基,羧基,伯或仲羟基酚基或醇基可与暴露的活性蛋白质或氨基糖基团反应,使痂粘接在受损皮肤上且使其保持高浓度。
分子内或分子间及离子型或共价型力赋予结构以强度。
通过疏水相互作用、永久或诱导的偶极-偶极氢键等键在各个层之间提供众多稳定的交叉,形成网状物的连接。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于帕西法尔·维嘉·比亚维森西奥;米格尔·埃德加多·巴蒂斯塔,未经帕西法尔·维嘉·比亚维森西奥;米格尔·埃德加多·巴蒂斯塔许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
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