[发明专利]未成熟血小板的计数系统和方法

权利要求书

1.一种用于确定生物样本中的未成熟血小板状态的血液学系统，所述系统包括：

第一模块，所述第一模块被配置成确定所述生物样本的未成熟血小板事件和结合血液组分事件；以及

数据处理模块，所述数据处理模块被配置成基于所述未成熟血小板事件与所述结合血液组分事件的比率来确定所述未成熟血小板状态。

2.根据权利要求1所述的系统，所述系统还包括：

第二模块，所述第二模块被配置成确定所述生物样本的红血细胞计数和总血小-板计数，

其中所述数据处理模块被配置成基于第一因子和第二因子的乘积来确定所述未成熟血小板状态，

其中所述第一因子是所述红血细胞计数与所述总血小板计数的比率，并且所述第二因子是所述未成熟血小板事件与所述结合血液组分事件的比率，并且

其中所述结合血液组分事件是所述生物样本的红血细胞(RBC)事件。

3.根据权利要求1所述的系统，所述系统还包括：

第二模块，所述第二模块被配置成确定所述生物样本的血细胞计数和总血小板计数，

其中所述数据处理模块被配置成基于第一因子和第二因子的乘积来确定所述未成熟血小板状态，

其中所述第一因子是所述血细胞计数与所述总血小板计数的比率，并且所述第二因子是所述未成熟血小板事件与所述结合血液组分事件的比率，

其中所述血细胞计数是红血细胞(RBC)计数、有核红血细胞(NRBC)计数和白血细胞(WBC)计数的总和，并且

其中所述结合血液组分事件是红血细胞(RBC)事件、有核红血细胞(NRBC)事件和白血细胞(WBC)事件的总和。

4.根据权利要求2或3所述的系统，其中所述第二模块是全血计数(CBC)模块。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的系统，其中所述第一模块是体积电导率散射(VCS)模块。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的系统，其中所述未成熟血小板状态包括对未成熟血小板计数的估计或对未成熟血小板百分比的估计。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的系统，其中所述结合血液组分事件是所述生物样本的总血小板事件。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的系统，其中所述第一模块被配置成基于包括选自由低角度光散射(LALS)测量结果、低中位角光散射(LMALS)测量结果、高中位角光散射(UMALS)测量结果和轴向光损失(ALL)测量结果组成的组的成员的光测量结果来确定所述未成熟血小板事件。

9.根据权利要求8所述的系统，其中所述光测量结果是所述低角度光散射(LALS)测量结果，并且所述第一模块被配置成在logLALS值大于约200时确定所述未成熟血小板事件。

10.根据权利要求8所述的系统，其中所述光测量结果是所述低中位角光散射(LMALS)测量结果，并且所述第一模块被配置成在logLMALS值大于约100时确定所述未成熟血小板事件。

11.根据权利要求8所述的系统，其中所述光测量结果包括所述高中位角光散射(UMALS)测量结果和所述低中位角光散射(LMALS)测量结果，其中中位角光散射(MALS)是UMALS和LMALS的总和，并且所述第一模块被配置成在logMALS值大于约100时确定所述未成熟血小板事件。

12.根据权利要求8所述的系统，其中所述光测量结果是所述高中位角光散射(UMALS)测量结果，并且所述第一模块被配置成在logUMALS值大于约100时确定所述未成熟血小板事件。

13.根据权利要求8所述的系统，其中所述光测量结果是所述轴向光损失(ALL)测量结果，并且所述第一模块被配置成在logALL值大于约140时确定所述未成熟血小板事件。

14.一种用于确定生物样本中的未成熟血小板状态的自动化方法，所述方法包括：

访问与所述生物样本有关的数据分布，所述数据分布基于从分析所述生物样本的颗粒分析系统获得的测定结果；

基于所述数据分布，通过用处理器、包括计算机应用程序的存储介质执行而确定所述生物样本的未成熟血小板事件和结合血液组分事件，以及

基于所述未成熟血小板事件与所述结合血液组分事件的比率来确定所述未成熟血小板状态。