[发明专利]用于治疗寄生虫疾病的化合物和组合物有效
| 申请号： | 201380070822.0 | 申请日： | 2013-11-18 |
| 公开（公告）号： | CN105164124A | 公开（公告）日： | 2015-12-16 |
| 发明（设计）人： | A·K·查特吉;A·S·内格尔;P·帕拉塞利;R·R·孔德雷蒂;龙仕永;P·K·米什拉;R·J·莫罗;J·T·罗兰;W·L·S·辛;O·西蒙;L·J·谭;B·K·杨;邹斌;V·布鲁 | 申请（专利权）人： | 诺华股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/437;A61P33/06 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 张朔;黄革生 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 寄生虫 疾病 化合物 组合 | ||
1.式I化合物，
或其可药用盐、互变异构体或立体异构体，其中
n是0、1、2或3；
p是0、1、2或3；
L选自*-(CHR3)1-3-、*-CHR3N(R2)-、*-CHR3O-、*-CHR3S-、*-CHR3S(O)-、*-CHR3N(R2)CHR3-、*-C(O)-、*-C(O)N(R2)-、*-C(O)N(R2)CHR3-、*-N(R2)-、*-N(R2)CHR3-、*-N(R2)C(O)-、*-N(R2)C(O)N(R2)-、*-N(R2)S(O)2-，其中
*代表L与式I中所绘的吡唑并[1,5-a]吡啶稠合环的连接点；
R2各自独立地选自氢、C1-6烷基、卤素C1-6烷基、R-C0-4亚烷基和R-C0-4亚烷基-C(O)-，其中R选自羟基、C1-4烷氧基、氨基、C1-4烷基氨基、C3-6环烷基、C4-6杂环烷基和C5-6杂芳基，其中R的C3-6环烷基、C4-6杂环烷基和C5-6杂芳基各自是未取代的或者被1-2个独立地选自卤素、氨基、羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、氧代基和C5-6杂芳基的取代基取代；且
R3各自独立地选自氢和C1-4烷基；
环A选自C6-10芳基和C5-10杂芳基；
环C选自C6-10芳基、C5-10杂芳基、C5-7环烷基、C5-7杂环烷基和包含与苯基稠合的C5-6杂环烷基的稠合双环；
R1各自独立地选自卤素、氰基、氨基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤素-C1-4烷基、-C(O)NR7R8、-NHC(O)R11、苯基和C5-6杂芳基；其中
R1的苯基和C5-6杂芳基各自是未取代的或者被1-2个独立地选自C1-4烷基、氨基、卤素和C1-4烷基氨基的取代基取代；
R7和R8各自独立地选自氢、C1-4烷基和卤素C1-4烷基；
R11是C1-6烷基，未取代或者被1-2个独立地选自氨基、C3-6环烷基和C4-6杂环烷基的取代基取代；
R17选自氰基、卤素、C1-4烷基、卤素-C1-4烷基、氧代基、C3-6环烷基和-SO2-C1-4烷基。
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