[发明专利]血液成分分离装置

说明书

技术领域

本发明涉及用于从血液中采集规定的血液成分的血液成分分离装置。

背景技术

以往，在采血中进行主要仅采集血小板液等并将其他成分返还给供血者的成分采血，那时使用具备离心分离器的血液成分分离装置。

近年来，在癌症的放射治疗等时，广泛进行血小板液的输血，那时需要高浓度的血小板液。为了采集高浓度的血小板液，在专利文献1的技术中，在血液成分分离装置中，将低浓度的血小板液暂时存储在血沉棕黄层袋中，仅将高浓度血小板液存储在血小板中间袋中。

现有文献

专利文献

专利文献1:日本特开2009－226210号公报

发明内容

发明要解决的课题

在此，为了可靠地采集目标浓度的血小板液，需要准确地调整血小板液的采集操作中的体外循环量(采血量)，但在专利文献1中没有特别公开了考虑血液的血细胞比容值而调整体外循环量的内容。

在这样考虑血液的血细胞比容值而调整体外循环量时，一般考虑通过血细胞检查装置(血细胞计数装置)来测定血细胞比容值。

但是，在用血细胞检查装置测定出的血细胞比容值与实际的血细胞比容值存在较大误差的情况下、即血细胞检查装置的测定精度低的情况下，恐无法采集目标浓度的血小板液。

例如，实际的血细胞比容值为45％，但用血细胞检查装置测定出的血细胞比容值为40％。即，用血细胞检查装置测定出的血细胞比容值比实际的血细胞比容值小。于是，此时，血液成分分离装置中血小板液的采集操作中的每1个周期的目标体外循环量，设为基于用血细胞检查装置测定出的血细胞比容值(40％)进行计算的结果、即450ml。但是，实际的血细胞比容值为45％，与用血细胞检查装置测定出的血细胞比容值存在误差，因此每1个周期的实际的体外循环量就变为400ml。于是，实际的体外循环量与目标体外循环量相比大幅减小，所以恐会发生采集到的血小板液的浓度变得比目标浓度小(血小板单位减少)的情况。

另一方面，在用血细胞检查装置测定出的血细胞比容值比实际的血细胞比容值大的情况下，恐会发生采集到的血小板液的浓度变得比目标浓度大(血小板单位增加)的情况。

这样，由于血细胞检查装置的测定精度，有时无法采集目标浓度的血小板液。

因此，本发明是为了解决上述问题而完成的，其目的在于提供无论血细胞检查装置的测定精度如何都能够采集目标浓度的规定的血液成分的血液成分分离装置。

用于解决课题的技术方案

为了解决上述课题所完成的本发明的一个方式，具备用于从血液中分离出规定的多种血液成分的离心分离器和收置离心分离出的规定的血液成分的容器，将采集该分离出的所述规定的血液成分的工序进行多个周期，所述血液成分分离装置的特征在于，具有运算机构，所述运算机构基于对用血细胞检查装置(血细胞计数装置)测定出的血细胞比容值的测定值进行校正后的血细胞比容值，计算作为在所述规定的血液成分的采集操作中的每个周期的目标采血量所预测的预测体外循环量，所述运算机构基于所述采集操作已结束了的最近的多次所述采集操作中的所述预测体外循环量的数据值和所述最近的多次所述采集操作中的第1周期中所实测到的采血量的数据值，计算进行所述校正时使用的校正值。

根据该方式，基于规定的血液成分的采集操作已经结束了的最近的多次规定的血液成分的采集操作中的数据值而计算对于血细胞比容值的测定值的校正值，根据该计算出的校正值对血细胞比容值的测定值进行校正，计算出这次采集操作中的预测体外循环量。这样对用血细胞检查装置测定出的血细胞比容值的测定值进行校正，所以即使血细胞检查装置的测定精度低也能够采集目标浓度的规定的血液成分。而且，每一次采集操作结束都更新对于血细胞比容值的测定值的校正值，所以能够与血细胞检查装置的测定精度变化相对应地进行对于血细胞比容值的测定值的校正。因此，不管血细胞检查装置的血细胞比容值的测定精度如何，都能够采集目标浓度的规定的血液成分。

另外，在上述方式中，优选是，所述预测体外循环量的数据值和所述第1周期中所实测到的采血量的数据值是将在所述采集操作结束前在中途中止了采血时的数据值去除而生成的数据值。

根据该方式，只引用实现了规定的血液成分的采集的采集操作中的数据值，从而计算对血细胞比容值的测定值的校正值。由此，对于血细胞比容值的测定值的校正精度提高，能够更为可靠地计算预测体外循环量。因此，不管血细胞检查装置的血细胞比容值的测定精度如何，都能够更为可靠地采集目标浓度的血小板液。