[发明专利]便携式临床分析系统中的空间方位确定有效
申请号: | 201380071670.6 | 申请日: | 2013-12-06 |
公开(公告)号: | CN105008920B | 公开(公告)日: | 2019-03-29 |
发明(设计)人: | G·范德斯林;P·埃莫瑞克;P·瓦瑟曼;N·索曼;G·达维斯 | 申请(专利权)人: | 雅培医护站股份有限公司 |
主分类号: | G01N33/487 | 分类号: | G01N33/487 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 马景辉 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 便携式 临床 分析 系统 中的 空间 方位 确定 | ||
1.一种用于体外分析的便携式临床系统,所述系统包括:
测试装置;以及
分析器,该分析器包括:
端口,被构造为接收测试装置;和
计算装置,被构造为:
开始测试装置的测试周期以执行分析测试;
在测试装置的测试周期期间确定分析器的空间方位;
将确定的空间方位与测试装置的阈值操作空间平面进行比较;以及
当确定的空间方位超过阈值操作空间平面时,在测试周期期间提供提示用户采取校正动作的警告,
其中提供所述警告包括在所述分析器上显示所述警告,并且所述警告指示和/或表示所述校正动作,以在所述测试周期期间提示所述用户把所述分析器的空间方位校正回至所述阈值操作空间平面内,所述校正动作包括需要的所述分析器相对于所述阈值操作空间平面的移动,其中所述校正动作是在所述测试周期结束之前针对所述测试装置执行的。
2.如权利要求1所述的系统,其中所述测试装置包括传感器和用于传感器的校准流体。
3.如权利要求1所述的系统,其中所述测试装置包括:
传感器,被构造为执行免疫测定;
洗涤流体;和
用于传感器的计算试剂。
4.如权利要求1所述的系统,其中:
所述测试装置包括泵,该泵被构造为移动样本;以及
该测试装置还被构造为接收样本并且驱动该泵。
5.如权利要求1所述的系统,其中所述测试装置包括至少一个传感器,所述至少一个传感器被构造为检测从包括下面各项的组中选择的至少一个目标分析物:红细胞比积、肌钙蛋白、肌酸激酶心肌带(CKMB)、脑钠素(BNP)、β-人绒毛膜促性腺激素(bHCG)、二氧化碳分压(pCO2)、氧分压(pO2)、pH、凝血酶原时间(PT)、活化凝血时间(ACT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、钠、钾、氯化物、钙、尿素、葡萄糖、肌氨酸酐、乳酸盐、氧和二氧化碳。
6.如权利要求1所述的系统,其中所述计算装置还被构造为:
在测试装置的测试周期期间确定分析器的运动;
将确定的运动与测试装置的阈值运动速度进行比较;以及
当确定的运动超过阈值运动速度时,执行下述操作中的至少一个:(i)在测试周期期间提供提示用户采取不同校正动作的不同警告和(ii)抑制分析测试的结果。
7.如权利要求6所述的系统,其中所述测试装置在管道中包括至少一个电化学传感器。
8.如权利要求6所述的系统,其中所述测试装置还被构造为接收包括全血的样本并且对该样本执行分析测试。
9.如权利要求8所述的系统,其中所述测试装置在管道中包括至少一个电化学传感器,并且来自样本的细胞在测试周期期间至少部分地沉降在所述至少一个电化学传感器上。
10.如权利要求9所述的系统,其中针对所述至少一个电化学传感器的细胞沉降率取决于在测试周期期间的分析器的空间方位和运动中的至少一个。
11.如权利要求6所述的系统,其中所述计算装置包括至少一个加速度计并且还被构造为分别测量动态加速度和静态加速度,以确定分析器的运动和空间方位。
12.如权利要求1所述的系统,其中所述计算装置被构造为在分析器的至少三个轴上测量静态加速度以确定分析器的空间方位,并且确定空间方位包括基于在分析器的所述至少三个轴上测量的静态加速度确定分析器的滚动、俯仰和偏航中的至少一个。
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