[发明专利]治疗或预防呼吸病症的方法在审
申请号: | 201380072492.9 | 申请日: | 2013-12-12 |
公开(公告)号: | CN105377274A | 公开(公告)日: | 2016-03-02 |
发明(设计)人: | 西尔维乌·伊泰斯库;拉维·克里希南;皮特·高希 | 申请(专利权)人: | 麦瑟布莱斯特公司 |
主分类号: | A61K35/28 | 分类号: | A61K35/28;C12N5/0775;C12N5/0789;A61P11/00;A61P11/06 |
代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人: | 王达佐;洪欣 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 预防 呼吸 病症 方法 | ||
1.治疗或预防呼吸病症和/或用于治疗IgE-介导的过敏症和/或用于降低对过敏原的过敏反应和/或用于诱导个体对过敏原无反应性和/或改善患有过敏症的个体的肺功能的方法,所述方法包括向个体给予富集STRO-1+细胞的细胞群和/或其后代和/或源自它们的可溶性因子。
2.如权利要求1所述的方法,其中所述呼吸病症为急性呼吸病症或慢性呼吸病症。
3.如权利要求1或2所述的方法,其中所述呼吸病症为炎症性呼吸病症,阻塞性呼吸病症或限制性呼吸病症。
4.如权利要求3所述的方法,其中所述呼吸病症或过敏症为阻塞性呼吸病症或过敏症或者炎症性肺部病症或过敏症。
5.如权利要求4所述的方法,其中所述呼吸病症为哮喘。
6.如权利要求5所述的方法,其中所述哮喘为急性哮喘、慢性哮喘、重度哮喘和/或难治性哮喘。
7.如权利要求6所述的方法,其中所述哮喘为长效β激动剂(LABA)难治性哮喘或类固醇难治性哮喘。
8.如权利要求3所述的方法,其中所述呼吸病症为限制性呼吸病症。
9.如权利要求8所述的方法,其中所述呼吸病症为特发性肺纤维化。
10.如权利要求1所述的方法,其中所述病症为针对屋尘螨过敏原(HDM)的过敏症,或所述过敏原为HDM。
11.如权利要求1至10中任一项所述的方法,其包括给予富集STRO-1亮细胞的细胞群和/或其后代和/或源自它们的可溶性因子。
12.如权利要求1至11中任一项所述的方法,其中全身给予所述富集STRO-1+细胞的细胞群和/或其后代和/或源自它们的可溶性因子。
13.如权利要求12所述的方法,其中经静脉内或鼻内给予所述富集STRO-1+细胞的细胞群和/或其后代和/或源自它们的可溶性因子。
14.如权利要求1至13中任一项所述的方法,其中多次给予所述细胞群和/或所述后代和/或所述可溶性因子。
15.如权利要求1至14中任一项所述的方法,其包括出现以下一种或多种时向所述个体给予另外剂量的所述细胞群和/或所述后代和/或所述可溶性因子:
(i)个体开始持续喘息和/或咳嗽和/或具有胸闷和/或呼吸困难;
(ii)通过肺活量计评估时个体显示以下的一种或多种:
a)持续至少2周,每周至少三天20%的差异;
b)用以下治疗之后最大流量提高≥20%
吸入β-激动剂10分钟;
吸入皮质类固醇6周;
30mg氢化泼尼松14天;
c)暴露于触发剂之后最大流量降低≥20%
(iii)支气管镜检显示个体呼吸道中异常细胞和/或外源物质和/或阻塞;或者
(iv)胸部CT扫描显示肺部血管畸形、肺部血液或流体聚集、支气管扩张、胸腔积液或肺炎。
16.如权利要求1至15中任一项所述的方法,其包括给予足以实现以下的一种或多种的剂量的所述细胞群和/或所述后代和/或所述可溶性因子:
(i)改善支气管高反应性;
(ii)减少肺或支气管肺泡灌洗液的嗜酸性粒细胞浸润;
(iii)减少肺或支气管肺泡灌洗液的嗜中性粒细胞浸润;
(iv)降低晚期哮喘反应;
(v)降低早期哮喘反应;和/或
(vi)减少肺重塑/纤维化。
17.如权利要求1至16中任一项所述的方法,其包括给予1×106个至150×106个STRO-1+细胞和/或其后代。
18.如权利要求1至17中任一项所述的方法,其包括给予全身剂量的STRO-1+细胞和/或其后代和/或源自它们的可溶性因子。
19.如权利要求18所述的方法,其包括向个体给予在10mL中的150×106个STRO-1+细胞和/或其后代。
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