[发明专利]脂质膜包封的具有膜蛋白的粒子无效
申请号: | 201380072794.6 | 申请日: | 2013-12-20 |
公开(公告)号: | CN104981694A | 公开(公告)日: | 2015-10-14 |
发明(设计)人: | R·瑙曼;C·诺瓦克 | 申请(专利权)人: | AIT奥地利技术研究所有限公司 |
主分类号: | G01N33/543 | 分类号: | G01N33/543 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 韩威威 |
地址: | 奥地利*** | 国省代码: | 奥地利;AT |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 质膜 具有 膜蛋白 粒子 | ||
1.一种纳米化或微米化粒子,其包含固定到粒子表面上的膜蛋白和一层在膜蛋白之间占据并包封所述粒子的脂质双层,其中所述膜蛋白通过长度最多5.5nm的接头分子固定到粒子表面上。
2.根据权利要求1所述的粒子,其特征在于脂质双层包膜和粒子表面之间的含水溶剂。
3.根据权利要求1或2所述的粒子,其中粒子的尺寸在5nm至1mm、优选30nm至900μm、或200nm至800μm、优选800nm至600μm、特别优选1.5μm至500μm、甚至更优选10μm至200μm的范围内。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的粒子,其中所述接头具有至少0.5nm、优选至少1nm的长度和/或具有最多1nm的横向尺度。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的粒子,分散于含水溶剂中。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的粒子,其中所述粒子具有或包含选自如下材料:聚合物、优选地碳水化合物聚合物、金属或准金属、优选地Ag、Au、Si、Ti、Ta、GeAs或碳纳米粒子。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的粒子,其中与所述固定化膜蛋白不同的又一种膜蛋白包含于所述脂质双层中。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的粒子,其中所述脂质双层是一个双层两性分子膜,优选地其中所述分子包含大小C6至C30、优选地C8至C26的疏水性部分。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的粒子,包含黏附于所述脂质双层的又一种蛋白质。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的粒子,其中在脂质双层内固定到或未固定到粒子表面上的膜蛋白或黏附于所述脂质双层的蛋白质选自整联蛋白、离子通道、转运蛋白、膜受体、外周蛋白质、膜结合蛋白、氧化还原蛋白。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的粒子,其中脂质双层内的膜蛋白相对于粒子表面一致地取向。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的粒子,包含与脂质层连接的适于将粒子与表面、优选地微量滴定板孔表面接合的锚定分子或基团。
13.制造根据权利要求1至12中任一项所述的具有脂质双层包膜的粒子的方法,包括步骤:提供纳米化或微米化粒子,将膜蛋白固定至粒子表面上,添加适合形成脂质双层的两性分子,因此提供具有所述脂质双层包膜的粒子。
14.检验膜蛋白的生物活性的方法,包括提供根据权利要求1至12中任一项所述的粒子并且分析在包封粒子的脂质双层内的膜蛋白的生物活性。
15.分析膜蛋白结合候选结合物质的能力的方法,包括提供根据权利要求1至12中任一项所述的粒子,添加候选结合物质并确定所述候选结合物质和在包封粒子的脂质双层中的膜蛋白的结合事件。
16.根据权利要求15所述的方法,其中所述候选结合物质是可能改性所述膜蛋白的生物活性的候选活性物质,其中确定结合事件的步骤包括确定所述膜蛋白的目的生物活性的步骤。
17.根据权利要求14或16所述的方法,其中所述生物活性选自酶促反应、分子或离子运输,优选地通过离子通道运输离子和配体结合作用。
18.制备耐用性可复水具有脂质双层的粒子制品的方法,包括提供根据权利要求1至12中任一项所述的粒子并冷冻所述粒子,优选地急骤冷冻所述粒子。
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