[发明专利]吡咯并苯并二氮杂卓及其结合物有效
申请号: | 201380073613.1 | 申请日: | 2013-12-20 |
公开(公告)号: | CN105189507A | 公开(公告)日: | 2015-12-23 |
发明(设计)人: | 菲利普·威尔逊·霍华德 | 申请(专利权)人: | 斯皮罗根有限公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K47/48;A61P35/00 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 张英;宫传芝 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 吡咯 二氮杂卓 及其 结合 | ||
1.一种以下式I的化合物:
及其盐和溶剂化物,其中:
当C2和C3之间存在双键时,R2选自由以下组成的组:
(ia)C5-10芳基基团,可选地被选自包括以下的组中的一个或多个取代基取代:卤素、硝基、氰基、醚、C1-7烷基、C3-7杂环基和双-氧基-C1-3亚烷基;
(ib)C1-5饱和脂肪族烷基;
(ic)C3-6饱和环烷基;
(id)其中,R11、R12和R13中的每个独立地选自H、C1-3饱和烷基、C2-3烯基、C2-3炔基和环丙基,其中,R2基团中碳原子的总数不大于5;
(ie)其中,R15a和R15b中的一个是H,并且另一个选自:苯基,所述苯基可选地被选自卤素、甲基、甲氧基的基团取代;吡啶基;和苯硫基;和
(if)其中,R14选自:H;C1-3饱和烷基;C2-3烯基;C2-3炔基;环丙基;苯基,所述苯基可选地被选自卤素、甲基、甲氧基的基团取代;吡啶基;和苯硫基;
当C2和C3之间存在单键时,
R2是其中,R16a和R16b独立地选自H、F、C1-4饱和烷基、C2-3烯基,所述烷基和烯基基团可选地被选自C1-4烷基氨基和C1-4烷基酯的基团取代;或当R16a和R16b中的一个是H时,另一个选自腈和C1-4烷基酯;
当C2’和C3’之间存在双键时,R12选自由以下组成的组:
(ia)C5-10芳基基团,可选地被选自包括以下的组中的一个或多个取代基取代:卤素、硝基、氰基、醚、羧基、酯、C1-7烷基、C3-7杂环基和双-氧基-C1-3亚烷基;
(ib)C1-5饱和脂肪族烷基;
(ic)C3-6饱和环烷基;
(id)其中,R21、R22和R23中的每个独立地选自H、C1-3饱和烷基、C2-3烯基、C2-3炔基和环丙基,其中,R12基团中碳原子的总数不大于5;
(ie)其中,R25a和R25b中的一个是H,并且另一个选自:苯基,所述苯基可选地被选自卤素、甲基、甲氧基的基团取代;吡啶基;和苯硫基;和
(if)其中,R24选自:H;C1-3饱和烷基;C2-3烯基;C2-3炔基;环丙基;苯基,所述苯基可选地被选自卤素、甲基、甲氧基的基团取代;吡啶基;和苯硫基;
当C2’和C3’之间存在单键时,
R12是其中,R26a和R26b独立地选自H、F、C1-4饱和烷基、C2-3烯基,所述烷基和烯基基团可选地被选自C1-4烷基氨基和C1-4烷基酯的基团取代;或者,当R26a和R26b中的一个是H时,另一个选自腈和C1-4烷基酯;
R6和R9独立地选自H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NRR′、硝基、Me3Sn和卤素;
其中,R和R’独立地选自可选取代的C1-12烷基、C3-20杂环基和C5-20芳基基团;
R7选自H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NHRR’、硝基、Me3Sn和卤素;
R″是C3-12亚烷基基团,链可以被一个或多个以下项所中断:杂原子,例如O、S,NRN2(其中,RN2是H或C1-4烷基),和/或芳环,例如苯或吡啶;
Y和Y′选自O、S或NH;
R6’、R7’、R9’选自分别与R6、R7和R9相同的基团;
R20是H或Me且R21a和R21b都是H或一起形成=O;
RL是用于连接至细胞结合剂的接头;
R11b选自OH、ORA,其中,RA是C1-4烷基和SOzM,其中,z是2或3并且M是单价药用阳离子。
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