[发明专利]使用高沸点溶剂的尸胺纯化有效
申请号: | 201380075166.3 | 申请日: | 2013-01-28 |
公开(公告)号: | CN105612257B | 公开(公告)日: | 2020-03-17 |
发明(设计)人: | 刘修才;刘驰;戴端芳;秦兵兵;李乃强 | 申请(专利权)人: | 上海凯赛生物技术股份有限公司;CIBT美国公司 |
主分类号: | C12P13/00 | 分类号: | C12P13/00;C07C211/09 |
代理公司: | 北京永新同创知识产权代理有限公司 11376 | 代理人: | 栾星明;程大军 |
地址: | 201203 上海市浦东新*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 使用 沸点 溶剂 纯化 | ||
本发明的一个方面涉及从含有一种或多种非挥发性杂质的尸胺水性组合物中纯化尸胺的方法,所述方法包括从所述尸胺水性组合物的蒸发或蒸馏中获得尸胺,其中在所述蒸发/蒸馏开始前、在所述蒸发/蒸馏期间和/或在观察不到更多的蒸发/蒸馏时的所述蒸发/蒸馏基本上停止后,向蒸发/蒸馏体系加入一种或多种溶剂;其中所述一种或多种溶剂包含至少一种或多种高沸点(HBP)溶剂。在某些实施方案中,可将尸胺在出乎预料的较低加热温度下蒸发/蒸馏持续出乎预料的较短加热时间,以得到期望的收率。由于尸胺在高温下可分解,所述出乎预料的较低加热温度和出乎预料的较短加热时间减少了不期望的尸胺分解。与常规的蒸馏方法相比,本文中公开的方法在更低的加热温度下,在更大规模的尸胺蒸发/蒸馏中提供出乎预料的高回收率(约100%)。因此,本文中公开的方法在工业化尸胺生产中会深受青睐。
技术领域
本发明涉及从尸胺盐组合物纯化尸胺的方法。更具体而言,本发明涉及从尸胺的生物基制备物纯化生物基尸胺的方法。
背景技术
生物基尸胺是在部分生物基或全生物基产品(例如部分生物基或全生物基的尼龙56和尼龙510)的制备中所使用的重要平台化合物(platform chemical)。生物基尸胺可以通过赖氨酸在微生物中的赖氨酸脱羧来合成。一种从生物基制备物中分离和纯化尸胺的方法包括从尸胺水性组合物中蒸发/蒸馏尸胺。然而,尸胺发酵液或酶促转化溶液可能含有干扰尸胺的蒸发/蒸馏的非挥发性杂质。因此,尸胺的蒸发/蒸馏可能需要高加热温度和长蒸发/蒸馏时间,而尸胺回收率仍然相对较低,并且可能含有不期望的污染。
因此,需要提供在非挥发性杂质存在下具有改善的回收率和尸胺品质的尸胺(例如生物基尸胺)纯化方法。
发明概述
本发明的一个方面涉及从含有一种或多种非挥发性杂质的尸胺水性组合物中纯化尸胺的方法,所述方法包括:
a)从所述尸胺水性组合物的蒸发/蒸馏中获得尸胺,其中在所述蒸发/蒸馏开始前、在所述蒸发/蒸馏期间和/或在观察不到更多的蒸发/蒸馏时的所述蒸发/蒸馏基本上停止后,向蒸发/蒸馏体系加入一种或多种溶剂;其中所述一种或多种溶剂包含至少一种或多种高沸点(HBP)溶剂。
附图说明
图1:显示根据本文中公开的方法的实施方案的流程图。
图2:在5℃(系列1)、18℃(系列2)和65℃(系列3)下尸胺组合物(水性)中硫酸钠的溶解度曲线。
图3:在24℃(系列1)下尸胺组合物(水性)中氯化钠的溶解度曲线。
发明详述
生物基尸胺制备物可以通过发酵方法或者赖氨酸的酶促转化(例如图1的模块I中所示)来制备。如本文中所使用,“生物基”化合物意指在标准ASTM D6866下,所述化合物被认为是生物基的。在发酵方法中,将生产赖氨酸并表达赖氨酸脱羧酶(LDC)的微生物进行发酵来制备尸胺。在赖氨酸的酶促转化中,通过LDC催化,赖氨酸/赖氨酸盐可被转化为尸胺(例如图1的模块I-2;以及实施例3)。在一个实施方案中,通过将表达赖氨酸脱羧酶(LDC)的微生物进行发酵来制备LDC(例如图1的模块I-1;以及实施例2)。由LDC催化赖氨酸的转化获得的产物通常为一种或多种尸胺盐,可将其通过调节pH至约12或更高来转化成尸胺(图1的模块II-1)。
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