[发明专利]色谱质谱分析用数据处理装置

说明书

技术领域

本发明涉及一种对由组合气相色谱仪、液相色谱仪等色谱仪与三重四极质谱分析装置(也称为串联四极质谱分析装置)而成的色谱质谱分析装置所采集的数据进行处理的色谱质谱分析用数据处理装置，进一步详细而言，涉及一种用以进行试样中所含的化合物的鉴定或结构推断的数据处理装置。

背景技术

为了进行分子量较大的化合物的鉴定或其结构解析或者定量等，广泛使用有称为MS/MS分析(串联MS分析)的方法作为质谱分析的一种方法。作为用以进行MS/MS分析的质谱分析装置，有各种构成的装置，但三重四极质谱分析装置的装置结构相对简单，操作、处理也较为容易。

在普通的三重四极质谱分析装置中，由离子源生成的来源于试样成分的离子被导入至前级四极滤质器(常常惯用地记作Q1)，在该前级四极滤质器中，具有特定质荷比的离子被筛选出来作为前驱离子。该前驱离子被导入至内装有四极或四极以上的多极离子导向器(常常惯用地记作q2)的碰撞池。对碰撞池内供给氩气等碰撞诱导解离气体，前驱离子在碰撞池内与碰撞诱导解离气体发生碰撞而产生裂解，生成各种产物离子。该各种产物离子被导入至后级四极滤质器(常常惯用地记作Q3)，在该后级四极滤质器中，具有特定质荷比的产物离子被筛选出来。继而，所筛选出来的产物离子到达至检测器而得以检测。

虽然这种三重四极质谱分析装置有时也单独使用，但常常是与气相色谱仪(GC)或液相色谱仪(LC)等色谱仪组合使用。尤其是近年来，在食品中的残留农药的检测、环境中的污染物质的检测、医药品的血中浓度检测、或者药物毒素的筛选等以含有大量化合物的试样或者混入有各种各样的夹杂物的试样等为对象的微量分析领域内，气相色谱三重四极质谱分析装置(以下，按惯用称为“GC-MS/MS”)或液相色谱三重四极质谱分析装置(以下，按惯用称为“LC-MS/MS”)成为必要不可或缺的装置。

通常而言，色谱三重四极质谱分析装置中的MS/MS分析有MRM(Multiple Reaction Monitoring：多反应监测)测定模式、前驱离子扫描测定模式、产物离子扫描测定模式、中性丢失扫描测定模式等测定模式(例如参考专利文献1等)。

在MRM测定模式下，分别固定可通过前级四极滤质器和后级四极滤质器的离子的质荷比，并测定通过特定的前驱离子的裂解而产生的特定的产物离子的强度(量)。

在前驱离子扫描测定模式下，固定可通过后级四极滤质器的离子(产物离子)的质荷比，并在规定质荷比范围内扫描可通过前级四极滤质器的离子(前驱离子)的质荷比。由此，可获得通过碰撞池内的裂解而生成特定的产物离子的各种前驱离子的质谱。

在产物离子扫描测定模式下，固定可通过前级四极滤质器的离子(前驱离子)的质荷比，并在规定质荷比范围内扫描可通过后级四极滤质器的离子(产物离子)的质荷比。由此，可获得通过特定的前驱离子在碰撞池内裂解而生成的各种产物离子的质谱。

此外，在中性丢失扫描测定模式下，一边将可通过前级四极滤质器的离子的质荷比与可通过后级四极滤质器的离子的质荷比的差(也就是中性丢失)保持固定，一边联动地扫描可通过前级及后级四极滤质器的离子的质荷比。由此，可调查通过在碰撞池内的裂解而产生特定的中性丢失这样的前驱离子与产物离子的组合。

上述各测定模式根据分析的目的或者试样的种类、作为测定对象的化合物的种类等而分别使用。例如在前驱离子扫描测定模式下，可无遗漏地检测通过裂解而自原化合物产生的具有特定局部结构的前驱离子，因此在欲特异性地调查具有某一特定局部结构的各种化合物的情况下较为有用。此外，尤其是在搭载有利用容易在离子化时产生裂解(所谓的源内分解)的电子离子化法的离子源的三重四极质谱分析装置中，在产物离子扫描测定模式下，将在离子源内通过裂解而产生的具有特定局部结构的离子选择为前驱离子，进而使该前驱离子在碰撞池内裂解，获得所生成的产物离子的质谱。通过调查这种质谱的谱图，可识别分子量相同、仅化学结构不同的结构异构体或位置异构体等。

如上所述，由于前驱离子扫描测定或产物离子扫描测定对于化合物的化学结构的推断较为有用，因此，如下方法得到广泛使用：在使用GC-MS/MS或LC-MS/MS来对具有复杂化学结构的未知化合物进行鉴定或者结构推断时，对来源于该化合物的多个特征性离子种类实施前驱离子扫描测定或产物离子扫描测定，将获得了这些测定的结果的多个质谱的谱图与数据库中所收录的质谱的谱图进行对照而判断一致性，由此来鉴定化合物。