[发明专利]防治霉浆菌感染的组合物有效
申请号: | 201380081053.4 | 申请日: | 2013-11-21 |
公开(公告)号: | CN105792841B | 公开(公告)日: | 2019-07-26 |
发明(设计)人: | 林俊宏;王志鹏;陈正文;方健宇;谢明伟;杨平政 | 申请(专利权)人: | 财团法人农业科技研究院 |
主分类号: | A61K39/02 | 分类号: | A61K39/02;A61P11/00 |
代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 韩蕾;姚亮 |
地址: | 中国台*** | 国省代码: | 中国台湾;71 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 防治 霉浆菌 感染 组合 | ||
提供了作为抗霉浆菌的亚单位疫苗的活性成分的蛋白质及其制备的疫苗。所述疫苗含有P46、Tuf,或其组合的蛋白质,进一步还可包含MHP30、NrdFC,或其组合的蛋白。
技术领域
本发明关于一种抗猪霉浆菌的疫苗,尤指一种抗猪霉浆菌的亚单位疫苗(SubunitVaccine)。
背景技术
霉浆菌(Mycoplasma spp.)是目前所知能在细胞外自行复制的最小细菌,其引发的猪霉浆菌肺炎虽然不会造成猪只的高死亡率,但会降低饲料换肉率、导致生长发育迟缓、造成发炎性反应及免疫抑制作用、及引起其它诸多细菌性病原的感染,因而使养猪业者蒙受严重的经济损失。
目前对于猪霉浆菌肺炎的防治方式有三种,包括:药物投予、饲养管理及疫苗接种。由于抗生素对于猪肺炎霉浆菌的预防效果不佳,因此药物投予的策略仅限于治疗目的,难以达到预防的效果。此外,考虑到药物滥用可能引发更大规模的抗药性菌种的感染,采用药物投予不仅需要更多的规划,同时面临诸多极限。
良好的饲养管理是防治猪霉浆菌感染的根本方法。优良的猪舍环境卫生质量及妥善的饲养管理有助于减少感染的发生。从另一方面来说,配合疫苗接种更可使整体的防疫工作更加完善。
领域中现行使用的疫苗是以不活化死菌作为疫苗的活性成分。然而,因为霉浆菌为营养苛求性菌(fastidious bacteria)而不容易以人工培养,造成霉浆菌疫苗的价格居高不下。为了降低霉浆菌疫苗的成本,学者不断研究以不同的策略来研发疫苗,包括:(1)减毒疫苗、(2)载体疫苗、(3)亚单位疫苗、及(4)DNA疫苗;其中,亚单位疫苗因具有容易生产及安全性高的优点,而最具应用潜力。
目前已知部分可研制为猪霉浆菌亚单位疫苗的可能候选抗原,但截至今日,领域中仍尚未有研究报告完整地提出适用于猪霉浆菌亚单位疫苗的抗原。
发明内容
于是,本发明的一目的为提供适用于猪霉浆菌亚单位疫苗的抗原,并据以制得亚单位疫苗,以降低防疫成本。
本发明的又一目的为组合本发明所得的适用于猪霉浆菌亚单位疫苗的抗原,以制得效果更优良的亚单位疫苗,提供防疫工作更多样化的选择。
为达到上述目的,本发明提供一种防治霉浆菌感染的蛋白质,其具有SEQ ID NO:01、SEQ ID NO:02、或其组合所示的氨基酸序列。
本发明另提供一种防治霉浆菌感染的组合物,其包含:
第一活性成分,其包含P46、Tuf、或其组合的蛋白质;及
生物可接受的佐剂。
较佳地,前述第一活性成分具有SEQ ID NO:01、SEQ ID NO:02、或其组合所示的氨基酸序列。
较佳地,前述组合物进一步包含第二活性成分,其包含MHP30、NrdFC、或其组合的蛋白质。
较佳地,前述第二活性成分具有SEQ ID NO:03、SEQ ID NO:04、或其组合所示的氨基酸序列。
较佳地,前述第一活性成分和/或前述第二活性成分的浓度为20至2000μg/mL,其是以前述组合物的总体积为基础。
本发明又提供一种防治霉浆菌感染的组合物,其包含:
活性成分,其包含下列群组的蛋白质的至少两种:P46、Tuf、MHP30、及NrdFC;及
生物可接受的佐剂。
较佳地,前述活性成分为P46、Tuf、MHP30、及NrdFC。
较佳地,前述活性成分具有下列群组的氨基酸序列的至少两种:SEQ ID NO:01、SEQ ID NO:02、SEQ ID NO:03、及SEQ ID NO:04。
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