[发明专利]5-氨基-1-苯甲酰氨基四唑及其金属配合物无效
申请号: | 201410003046.9 | 申请日: | 2014-01-06 |
公开(公告)号: | CN103694187A | 公开(公告)日: | 2014-04-02 |
发明(设计)人: | 何玲;刘航宇;陶国宏 | 申请(专利权)人: | 四川大学 |
主分类号: | C07D257/06 | 分类号: | C07D257/06;C07F1/10;C07F1/08;C07F3/06;C07F15/06;C07F13/00 |
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地址: | 610065 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氨基 苯甲酰 及其 金属 配合 | ||
技术领域
本发明涉及一类新型的四唑化合物及其金属配合物,特别是涉及一类新型的5-氨基-1-苯甲酰氨基四唑以及基于这种四唑的金属配合物,并涉及这些化合物的制备方法,属于新型化学材料及其制备技术领域。
背景技术
四唑化合物是由四个氮原子和一个碳原子构成的五元富氮杂环化合物,一般通过在碳原子上连接的官能团的不同来改变四唑化合物的结构,并引入相应的物理化学性质。四唑化合物氮含量较高,可与金属配位的位点较多,由于其易于调控设计的结构和相对的稳定性在近年来逐渐受到人们关注,已经被用于制备吸附剂、催化剂、药物中间体、光学材料、磁学材料和含能材料等多种性能各异、品种繁多的新型材料。四唑化合物较多仅限于5-位的碳原子上连接不同的官能团,而在四唑环的其它四个氮原子上不易连接官能基团,因此多取代四唑化合物的种类比较有限。同时四唑化合物具有较高的氮含量,在一定条件下结构不太稳定,不仅导致合成的难度很大,并且操作过程具有一定的安全危险性。新型四唑化合物的合成研究通常都会推动一些新型材料的发现,如文献(Inorg. Chem. 2012, 51, 5305)所述,利用无金属组分参与的反应对于合成新颖的稳定的富氮四唑化合物提供可能,并且这种四种化合物可以作为一种配位效果良好的多位点配体使用。多取代四唑化合物可以同时在四唑环上引入更多官能基团,在化学和药物合成领域都具有较高的经济价值。有关本发明所涉及的5-氨基-1-苯甲酰氨基四唑以及基于这种四唑的金属配合物至今尚未有报导,这类四唑化合物的制备方法也是本发明首次提及。
发明内容
本发明的目的是提供一类新型的四唑化合物及其金属配合物。
本发明提供的5-氨基-1-苯甲酰氨基四唑,其结构式为:[(NH2)(C6H5CONH)CN4]
本发明提供的基于5-氨基-1-苯甲酰氨基四唑的金属配合物,其结构式为:Ma+[(NH2)(C6H5CONH)CN4]nXb-a/b,其中Ma+为金属阳离子,Xb-为阴离子,a, b, n = 1-3。
其中,Ma+金属阳离子为一价、二价、三价的金属阳离子,优选银、铜、锌、钴、锰等金属阳离子;Xb-为阴离子,可选自卤素及含氧酸根阴离子。
5-氨基-1-苯甲酰氨基四唑的化学结构。
本发明另外一个目的是提供制备5-氨基-1-苯甲酰氨基四唑以及基于这种四唑的金属配合物的制备方法。
其中制备5-氨基-1-苯甲酰氨基四唑是将卤化氰、叠氮化钠与苯甲酰肼在溶剂中反应,即得到所述的5-氨基-1-苯甲酰氨基四唑。包括如下步骤:
(1) 将卤化氰与叠氮化钠在溶剂中反应。
(2) 将经由(1)所得的混合液/滤液与苯甲酰肼在溶剂中反应,即得产物5-氨基-1-苯甲酰氨基四唑。
上述制备方法中所述的卤化氰中卤素为氯、溴、碘,其中优选溴。
上述制备方法中所述的溶剂为水或乙腈。
制备基于5-氨基-1-苯甲酰氨基四唑的金属配合物的制备方法,是将5-氨基-1-苯甲酰氨基四唑与金属盐在溶剂中反应,即得产物5-氨基-1-苯甲酰氨基四唑的金属配合物。包括如下步骤:
(1) 将5-氨基-1-苯甲酰氨基四唑与金属盐在溶剂中反应。
(2) 反应后直接过滤或将溶剂蒸干,即得产物5-氨基-1-苯甲酰氨基四唑的金属配合物。
上述制备方法中所述的5-氨基-1-苯甲酰氨基四唑的金属配合物的结构式为:Ma+[(NH2)(C6H5CONH)CN4]nXb-a/b,其中Ma+为金属阳离子,Xb-为阴离子,a, b, n = 1-3。
上述制备方法中所述的Mn+为一价、二价、三价的金属阳离子,其中优选:银、铜、锌、钴、锰;Xb-为阴离子,可选自卤素及含氧酸根阴离子,其中优选:氯离子、硫酸根、硝酸根。
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