[发明专利]科罗索酸的生物催化合成方法无效
申请号: | 201410006092.4 | 申请日: | 2014-01-06 |
公开(公告)号: | CN103725743A | 公开(公告)日: | 2014-04-16 |
发明(设计)人: | 付少彬;孙迪安;孟庆峰;赵长阔 | 申请(专利权)人: | 遵义医学院 |
主分类号: | C12P33/02 | 分类号: | C12P33/02;C12R1/545 |
代理公司: | 上海衡方知识产权代理有限公司 31234 | 代理人: | 卞孜真;林珍玉 |
地址: | 563003 *** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 罗索 生物 催化 合成 方法 | ||
1.一种科罗索酸的生物催化合成方法,包括将底物乌苏酸和微生物酶催化剂在适当培养基及适当的条件下共培养发酵,经分离纯化得到科罗索酸,其中所述微生物酶催化剂为菌株Streptomyces griseus subsp.griseus;反应式为:
2.如权利要求1所述生物催化合成方法,其特征在于,所述菌株Streptomyces griseus subsp.griseus在中国普通微生物菌种保藏管理中心的保藏号为CGMCC4.18。
3.如权利要求1所述生物催化合成方法,其特征在于,所述适当培养基选自YM培养基。
4.如权利要求3所述生物催化合成方法,其特征在于,所述YM培养基通过以下步骤制得:按照1000mL算,加酵母提取物3.0-6.0g,优选4.0g;麦芽提取物5.0-20.0g,优选10.0g;葡萄糖4.0-10.0g,优选4.0g;调节pH6.5-8.0,优选7.3;在121±5℃,高温灭菌20-30min。
5.如权利要求1所述生物催化合成方法,其特征在于,溶解所述底物的溶剂为:无水乙醇、丙酮、甲醇、DMSO,以及混合溶剂;优选体积比为1:1的无水乙醇:二甲亚砜混合溶剂。
6.如权利要求1所述生物催化合成方法,其特征在于,所述微生物菌株培养及催化反应温度为25-37℃,优选28℃。
7.如权利要求1所述生物催化合成方法,其特征在于,所述底物浓度0.2-5mg/mL,优选0.5-1.5mg/mL。
8.如权利要求1所述生物催化合成方法,其特征在于,所述发酵时间5-10天。
9.如权利要求1所述生物催化合成方法,其特征在于,所述发酵规模为5mL至2000mL。
10.如权利要求1所述生物催化合成方法,其特征在于,所述分离纯化选自硅胶柱色谱、凝胶色谱及重结晶中的一种或多种结合。
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