[发明专利]一种兽用抗病毒中药紫芪泡腾颗粒药物及其制备方法

权利要求书

1.一种兽用抗病毒中药紫芪泡腾颗粒药物，其特征在于，包括以下质量配比的原料药：紫锥菊30～50份，黄芪30～45份，黄芩10～25份，金银花10～25份，连翘5～15份。

2.如权利要求1所述的兽用抗病毒中药紫芪泡腾颗粒药物，其特征在于，紫锥菊30～50份，黄芪30～40份，黄芩16～20份，金银花15～20份，连翘8～12份。

3.如权利要求1所述的兽用抗病毒中药紫芪泡腾颗粒药物，其特征在于，紫锥菊40份，黄芪40份，黄芩15份，金银花15份，连翘10份。

4.一种兽用抗病毒中药紫芪泡腾颗粒药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）以质量份数计，称取紫锥菊30～50份，黄芪30～40份，黄芩16～20份，金银花15～20份，连翘8～12份；粉碎后过60目筛，以1:12(m/v)的料液比于80℃下回流水提取3次,每次为2h，收集提取液；

（2）合并提取液，滤过，浓缩后，采用AB-8树脂吸附分离，以4BV/h上柱吸附,先用5BV去离子水以2BV/h洗去杂质,再用6BV的体积浓度30%乙醇以2BV/h上柱进行解吸，得到高含量紫芪洗脱液，洗脱液回收乙醇，减压浓缩至相对密度为1.16～1.22的黄褐色流浸膏；

（3）再以质量份数计，称取无水葡萄糖1～2份、白色淀维粉4～5份，依次与流浸膏充分混合均匀后，分成等量两部分，一部分中加入枸橼酸湿法或喷雾干燥法制粒制成酸性颗粒，干燥备用；另一部分中加入弱碱性材料碳酸氢钠湿法或喷雾干燥法制粒制成碱性颗粒，干燥备用；最后，再将酸性颗粒和碱性颗粒混合均匀，整粒，得到兽用抗病毒中药紫芪泡腾颗粒药物。