[发明专利]一种用于检测恶性血液疾病CD137L突变的试剂盒及其应用

说明书

技术领域

本发明涉及一种用于检测恶性血液疾病CD137L突变的试剂盒的组成及其应用，属于生物医药技术领域。

背景技术

肿瘤标志物在临床已广泛应用。其意义主要包括筛查健康或高危人群、病理分型分级诊断、预后判断、治疗反应与监测、检测肿瘤复发转移。目前主要是针对消化系统肿瘤和生殖系统肿瘤的肿瘤标志物应用较广泛，如AFP、CEA、CA125等。

血液肿瘤的诊治还缺乏特异性的标志物，将协同刺激分子的表达形式和水平引入肿瘤标志物的研究，具有理论创新特点和较大的现实意义，该研究将为血液肿瘤的早期诊治提供理论依据。同时还为靶向治疗药物的生物标志物研究和筛选提供重要参考。

肿瘤的发生是因它能逃脱免疫监视。肿瘤细胞可通过多种方式逃脱免疫，其中包括缺乏协同刺激分子的表达。人CD137L（又称CD137L）是通过存在于细胞膜表面的Ⅱ型膜蛋白传导信号来发挥协同刺激作用，动物试验显示增强了T细胞介导的抗肿瘤免疫性。sCD137L(soluble CD137ligand)是CD137L的可溶性形式，SaLih等在健康志愿者和患有恶性血液病的患者抽取血清样品显示：急性髓细胞白血病（acute myelocytic leukemia，AML）、骨髓增生异常综合症（myelodysplastic syndrome,MDS）和非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin’slymphoma,NHL)患者血清sCD137L水平明显提高。初步证明，在AML和MDS，血清sCD137L水平高的患者，预后较差。CD137L存在2种新的剪接方式，这产生了新的sCD137L。这2种突变在不同AML患者亚型中分布显著不同，尤其是缺失129个核苷酸突变型与疾病进展密切相关。

尽管在实验中发现了很多关于CD137L表达水平与相关疾病进展的关系，并且干预CD137L的表达对相关疾病的治疗也具有重要的临床意义，但是还没有专门检测CD137L突变体蛋白表达水平的试剂盒的报道。

发明内容

本发明旨在提供一种用于检测恶性血液疾病CD137L突变的试剂盒，该试剂盒能够对肿瘤患者的肿瘤组织样品进行检测，通过与标准图谱对照，从而明确CD137L突变的类型和突变的机制，能够用于指导相关疾病的治疗和预后判断及疾病进展监测。

本发明是通过以下技术方案实现的：

一种用于检测恶性血液疾病CD137L突变的试剂盒，特殊之处在于其主要包括一对抗体、免疫组化检测试剂以及标准对照图谱；其中所述的一对抗体包括用于检测CD137L N端50-80个氨基酸的抗体和用于检测CD137L C端30-50个氨基酸的抗体。

上述用于检测恶性血液疾病CD137L突变的试剂盒，具体由以下试剂组成，来源如下，-20℃保存：