[发明专利]保持聚苯胺在中性介质中具有稳定电化学活性的方法有效
申请号: | 201410008900.0 | 申请日: | 2014-01-08 |
公开(公告)号: | CN103741182A | 公开(公告)日: | 2014-04-23 |
发明(设计)人: | 吕惠玲;杨春艳;宋晔;朱绪飞 | 申请(专利权)人: | 南京理工大学 |
主分类号: | C25D5/54 | 分类号: | C25D5/54;C25D9/08;C25D13/08;C08G73/02;C08K3/22;C08L79/02 |
代理公司: | 南京理工大学专利中心 32203 | 代理人: | 朱显国 |
地址: | 210094 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 保持 苯胺 中性 介质 具有 稳定 电化学 活性 方法 | ||
技术领域
本发明属于电化学技术领域,涉及一种保持聚苯胺在中性介质中具有稳定电化学活性的方法。
背景技术
聚苯胺具有优良的环境稳定性、可逆的氧化还原性、独特的电致变色性,广泛应用于传感器、发光二极管、电致变色器件等领域。
但是,由于聚苯胺的质子酸掺杂机制,其氧化-还原过程需要质子的参与才能实现。在强酸性条件下,聚苯胺具有良好的电化学活性,它的循环伏安曲线上可出现3对明显的氧化还原峰。当pH > 4时,聚苯胺的氧化-还原电化学活性则基本丧失,这大大限制了聚苯胺在生物传感器、海洋防污防腐等中性pH环境中的应用。
为此,人们尝试过许多方法,将聚苯胺的电化学活性扩展至中性。Sanchís等(Sanchís C, et al. Electrochim. Acta, 2007, 52: 2978)采用化学氧化法将苯胺与间氨基苯磺酸共聚,据称得到的共聚物在pH=7.2的水溶液中仍具有良好的电化学活性,是用于生物传感器的理想电极材料。Homma等(Homma T, et al. Polymer, 2012, 53: 223)采用循环伏安法,在聚合聚苯胺的传统电解液中加入分子量为250000的聚丙烯酸,制备出聚苯胺/聚丙烯酸复合膜。结果表明,聚丙烯酸含量高于14 wt%的复合膜在中性溶液中具有良好的电化学活性。Zhou等(Zhou H, et al. Electrochem. Commun.,2009,11: 965)利用原态(即未加任何功能化的)碳纳米管掺杂聚苯胺,据称可以将其电化学活性扩展至中性甚至碱性溶液。但是,这些方法制得的聚苯胺在中性溶液中保持电化学活性的效果并不理想,尤其是循环稳定性较差,仍不能满足聚苯胺实际应用的要求。
发明内容
本发明的目的在于提供一种保持聚苯胺在中性介质中具有稳定电化学活性的方法,使聚苯胺能满足诸如生物传感器等中性环境领域的应用要求。
实现本发明目的的技术解决方案为:一种保持聚苯胺在中性介质中具有稳定电化学活性的方法,包括以下步骤:
步骤1:以石墨棒为阳极、氟离子掺杂的氧化锡导电玻璃(FTO)为阴极,以0.2 mol·L-1钨酸钠水溶液为电解液,在FTO表面沉积氧化钨,其中沉积时间为30~60 min;
步骤2:以表面沉积有氧化钨的FTO为工作电极、石墨棒为对电极、饱和甘汞电极为参比电极,以含苯胺单体的硫酸水溶液为聚合电解液,进行恒压电化学聚合,最终使氧化钨表面形成聚苯胺膜。
步骤1中所述的沉积氧化钨可采用恒流法或恒压法,恒流电沉积法的电流密度为0.5~1 mA/cm2;恒压电沉积法的电位为-0.4~-0.3V。
步骤2中所述的聚合电解液中苯胺单体的浓度为0.1 mol·L-1,硫酸的浓度为0.5 mol·L-1。
步骤2中所述的恒压电化学聚合中恒定电位为0.8~0.9 V,沉积时间为5~12 min。
与现有技术相比,本发明的优点在于:电沉积法制备的氧化钨无需退火处理,即可在其上进行电化学聚合制备聚苯胺膜;在氧化钨表面制得的聚苯胺将氧化钨包覆,阻止了氧化钨在较高pH溶液中的溶解;氧化钨则通过与聚苯胺的相互作用,使得聚苯胺膜在中性介质中具有稳定的电化学活性,可应用于比普通聚苯胺更广的领域,如生物传感器、金属防腐等。
附图说明
图1是比较例1制备的普通聚苯胺膜的循环伏安曲线。
图2是实施例1制备的聚苯胺膜的循环伏安曲线。
具体实施方式
下面通过实施例进一步说明本发明。
比较例1
首先取长度40 mm、宽度10 mm、厚度100 μm的不锈钢片,依次用乙醇、去离子水各超声清洗10 min,以去除表面的油溶性、水溶性杂质。
在以不锈钢片为工作电极、石墨棒为对电极、饱和甘汞电极为参比电极的三电极体系中,以含0.1 mol·L-1苯胺单体的0.5 mol·L-1硫酸水溶液为电解液,采用恒压法进行电化学聚合,最终使不锈钢片表面形成聚苯胺膜。其中恒定电位为0.8V,沉积时间为10 min。
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