[发明专利]一种含余甘子植物源抗病毒剂及其制备方法

权利要求书

1.一种余甘子植物源抗病毒剂，其特征在于，以余甘子根皮提取物为主成分并加入助剂加工而成，制剂形态是微乳剂、可溶液剂和水剂；其中： 

所述的微乳剂由以下原料按重量百分比配制： 

余甘子根皮提取物10％～30％，有机溶剂：20～30%，乳化剂：5%～30%，余量为水，原料的重量百分比之和为100%； 

所述的可溶液剂由以下原料按重量百分比配制： 

余甘子根皮提取物10％～30％，表面活性剂：5%～30%，余量为有机溶剂，原料的重量百分比之和为100%； 

所述的水剂由以下原料按重量百分比配制： 

余甘子根皮提取物10％～30％，有机溶剂：20～30%，表面活性剂：5%～30%，防冻剂：4%～10%，余量为水，原料的重量百分比之和为100%。

2.如权利要求1所述的余甘子植物源抗病毒剂，其特征在于： 

所述的有机溶剂为乙酸乙酯、环己酮、油酸甲酯、乙醇、甲醇、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺中的一种或几种的混合物； 

所述的乳化剂为烷基苯磺酸盐类、烷基酚聚氧乙烯醚类、多苯乙烯苯酚聚氧乙烯醚、苯乙基酚聚氧乙烯醚类、苯乙基酚聚氧乙烯醚聚氧丙烯醚类、斯潘系列、吐温、农用阴离子-磷酸酯中的一种或几种的混合物； 

所述的表面活性剂为烷基苯磺酸盐类、烷基酚聚氧乙烯醚类、苯乙基酚聚氧乙烯醚类、苯乙基酚聚氧乙烯醚聚氧丙烯醚类、蓖麻油与环氧乙烷的加成物、芳烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物中一种或几种的混合物； 

所述的防冻剂为乙二醇或丙三醇。 

3.权利要求1所述的余甘子植物源抗病毒剂的制备方法，其特征在于： 

所述的微乳剂的制备方法是： 

A、将余甘子根皮用植物组织粉碎机粉碎至1～5mm的粗粉碎物。 

B、将步骤A所得的粗粉碎物用溶剂浸提，提取温度为50～80℃，提取时间为6～12小时，浸提物经真空浓缩至相当于1kg干粉/kg浓缩液。 

C、将步骤B所得的浓缩液、溶剂、乳化剂按比例于混配釜中，混配釜温度为35-60℃，搅拌时间为30分钟，搅拌均匀后即得余甘子抗植物病毒微乳剂。 

所述的可溶液剂的制备方法是： 

A、将余甘子根皮用粉碎机粉碎至1～5mm的粗粉碎物。 

B、将步骤A所得的粗粉碎物用溶剂浸提，提取温度为50～80℃，提取时间为6～12小时，浸提物经真空浓缩至相当于1kg干粉/kg浓缩液； 

C、将步骤B所得的浓缩液、溶剂和表面活性剂按比例于混配釜中，混配釜温度为35-60℃，搅拌时间为30分钟，搅拌均匀后即得余甘子植物源抗病毒可溶液剂； 

所述的水剂的制备方法是： 

A、将余甘子根皮用粉碎机粉碎至1～5mm的粗粉碎物。 

B、将步骤A所得的粗粉碎物用溶剂浸提，提取温度为50～80℃，提取时间为6～12小时，浸提物经真空浓缩至相当于1kg干粉/kg浓缩液； 

C.将步骤B所得的浓缩液、有机溶剂、表面活性剂、防冻剂和水按比例于混配釜中，混配釜温度为35-60℃，搅拌时间为30分钟，搅拌均匀后即得余甘子抗植物病毒水剂。

4.如权利要求3所述的方法，其特征在于： 

所述的有机溶剂为乙酸乙酯，环己酮、油酸甲酯、乙醇，甲醇，丙酮，N,N-二甲基甲酰胺中的一种或几种的混合物； 

所述的乳化剂为烷基苯磺酸盐类、烷基酚聚氧乙烯醚类、多苯乙烯苯酚聚氧乙烯醚、苯乙基酚聚氧乙烯醚类、苯乙基酚聚氧乙烯醚聚氧丙烯醚类、斯潘系列、吐温、农用阴离子-磷酸酯中的一种或几种的混合物； 

所述的表面活性剂为烷基苯磺酸盐类、烷基酚聚氧乙烯醚类、苯乙基酚聚氧乙烯醚类、苯乙基酚聚氧乙烯醚聚氧丙烯醚类、蓖麻油与环氧乙烷的加成物、芳烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物中一种或几种的混合物； 

所述的防冻剂为乙二醇或丙三醇。