[发明专利]一种提高多金属复杂金精矿焙烧-酸浸-氰化工艺银浸出率的方法有效

专利信息
申请号: 201410014087.8 申请日: 2014-01-13
公开(公告)号: CN103773971A 公开(公告)日: 2014-05-07
发明(设计)人: 王瑞祥;曾婕;毛继勇;谢博毅;张兆雪;曾斌;余攀 申请(专利权)人: 江西理工大学
主分类号: C22B11/08 分类号: C22B11/08;C22B3/08;C22B1/02
代理公司: 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 代理人: 汤东凤
地址: 341000 *** 国省代码: 江西;36
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 提高 金属 复杂 精矿 焙烧 酸浸 氰化 工艺 浸出 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及贵金属冶金领域,尤其涉及的是一种提高多金属复杂金精矿焙烧-酸浸-氰化工艺银浸出率的方法。

背景技术

我国金、银矿物资源丰富,黄金基础储量约为6300t,世界位列第三,白银基础储量约为4.24×104t,世界位列第五,依据国家发展计划委员会与科学技术部在《当前优先发展的高技术产业化重点领域指南(2009年度)》中的报道,在我国已探明的黄金储量中,有近30%为难处理金矿。难处理金矿大概可分为三种,高砷高硫金矿、含碳质金矿、多金属复杂金矿,其中多金属复杂金矿富含多种有价金属如金、银、铜等,具有较大的利用价值,是一种重要的金、银矿物资源。

目前,多金属复杂金矿多采用焙烧-酸浸-氰化工艺处理,其中有价金属银的浸出率偏低(50%左右),氰化残渣中银含量较高,造成严重的资源浪费。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是针对有价金属银浸出率低的问题,提供了一种提高多金属复杂金精矿焙烧-酸浸-氰化工艺银浸出率的方法。

本发明的技术方案如下:

一种提高多金属复杂金精矿焙烧-酸浸-氰化工艺银浸出率的方法,其步骤如下:

(1)取多金属复杂金精矿,置于钢盆中,与氢氧化钠混匀,马弗炉焙烧,焙砂在玻璃烧杯中硫酸搅拌浸出,酸浸结束后用蒸馏水洗涤,得到酸浸渣;

(2)将(1)所述酸浸渣在500ml容积塑料烧杯中采用酸性氟盐体系强化矿相重构,强化矿相重构结束,用1000ml温度为368K的热蒸馏水洗涤,得到强化矿相重构产物;

(3)将(2)所述强化矿相重构产物进行氰化浸出,氰化结束,用蒸馏水洗涤,氰化渣烘干。

所述的酸性氟盐体系为氟盐和硫酸或氟盐和盐酸的混合溶液。

所述氟盐为氟化氢铵、氟化铵、氟化钠或氟化钾,其在酸性氟盐体系中的质量百分浓度为1%-10%;硫酸或盐酸在酸性氟盐体系中的质量百分浓度为2.5%-20%。

所述的方法,步骤(2)中,酸性氟盐体系强化矿相重构时的液固比为5:1ml/g,反应温度为常温,反应时间为4h。

本发明对多金属复杂金精矿焙烧-酸浸-氰化工艺中的酸浸渣采用酸性氟盐体系强化矿相重构,然后再经氰化提取银。本发明能够有效提高银的浸出率,降低尾渣中银的含量,彻底解决多金属复杂金精矿焙烧-酸浸-氰化工艺有价金属银浸出率偏低的难题,是一种有效提高多金属复杂金精矿中有价金属利用率的方法。

具体实施方式

以下结合具体实施例,对本发明进行详细说明。

实施例1氟化氢铵和硫酸体系

多金属复杂金精矿银含量:377.9g/t,每次试验取100g多金属复杂金精矿,置于钢盆中,并与多金属复杂金精矿样质量的4%的氢氧化钠混匀,马弗炉焙烧,温度903K,时间3h,焙砂在1000ml容积玻璃烧杯中硫酸搅拌浸出,质量百分浓度10%的硫酸,液固体积质量比(ml/g)4:1,反应温度368K,反应时间3h,酸浸结束后用1000ml蒸馏水洗涤,酸浸渣在500ml容积塑料烧杯中采用质量百分浓度1.5%氟化氢铵和2.5%硫酸混合溶液强化矿相重构,液固体积质量比(ml/g)5:1,反应温度常温,反应时间4h,强化矿相重构结束,用1000ml温度为368K的热蒸馏水洗涤,强化矿相重构产物进行氰化浸出,液固体积质量比(ml/g)4:1,氰化钠质量百分浓度0.4%,用碳酸钠控制反应pH值为9.5-11.5,反应时间72h,氰化结束,用1000ml蒸馏水洗涤,氰化渣烘干,渣质量为62g,渣中银含量为100g/t,银浸出率为83.59%。同样按照上述方法,分别用质量百分浓度3%氟化氢铵和5%硫酸、6%氟化氢铵和10%硫酸、9%氟化氢铵和15%硫酸的混合溶液做强化矿相重构药剂,氰化渣质量分别为57g、46.7g、43.7g,渣中银含量分别为57.7g/t、39.98g/t、14.78g/t,银浸出率分别为91.30%、95.06%、98.29%。

实施例2氟化铵和硫酸体系

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江西理工大学,未经江西理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410014087.8/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top