[发明专利]一种多廿烷醇的制备方法

权利要求书

1.一种多廿烷醇的制备方法，其特征在于，该多廿烷醇的制备方法包括以下步骤：

步骤一，收集麦类植物的成熟叶片；

步骤二，采用有机溶剂对叶片进行提取，用氯仿对叶片进行有机溶剂浸泡1分钟～2分钟，取出叶片，液相部分是获得的提取物；

步骤三，获得的提取物经过普通层析滤纸过滤，除去不溶杂质；

步骤四，对过滤去杂质处理后的提取物进行冷凝蒸馏，将去杂质后的提取物液体转入蒸馏烧瓶，接入普通冷凝蒸馏器进行蒸馏浓缩，加热温度控制在30℃～50℃范围，冷凝器冷凝水温度保持在4℃～6℃，溶剂经冷凝器后可实现再生，进入循环再利用的通道中，浓缩干燥后的粗提物经称重可得到20毫克，将此抽提物转入样品瓶中保存，获得多廿烷醇的粗提取物；

步骤五，对获得的多廿烷醇的粗提取物进行柱层析；以硅胶G60或氧化铝作固定相的吸附柱进行柱层析，将制备的粗提取物上样到备好的层析柱上，以氯仿为流动相进行洗脱，同时收集不同洗脱时间流出的样品；

步骤六，对柱层析后的多廿烷醇提取物进行气相色谱检测；收集的样品取1毫升～2毫升在氮吹仪上进行加热蒸发，干燥好的样品进行样品处理，在70℃条件下与BSTFA进行衍生反应，反应60分钟后，将样品放在氮吹仪上进行加热蒸发，干燥后的样品用500ul氯仿溶解，用气相色谱质谱检测器对获得多廿烷醇样品进行气相色谱检测，色谱柱长30米，内径320微米，进样口温度为280℃，柱温箱升温程序为：初始温度50℃，以30℃／分钟升到200℃，保留2分钟，接着以3℃／分钟升到320℃，保持20分钟；

步骤七，经过硅胶层析纯化后，经过硅胶层析纯化后，不同洗脱组分经过气相色谱检测后可获得高纯度的多廿烷醇15毫克。

2.如权利要求1所述的多廿烷醇的制备方法，其特征在于，在步骤一中，麦类植物包括：小麦、大麦、燕麦、黑麦、节节麦。

3.如权利要求1所述的多廿烷醇的制备方法，其特征在于，在步骤二中，有机溶剂采用氯仿或己烷。

4.如权利要求1所述的多廿烷醇的制备方法，其特征在于，在步骤三中，采用过滤纸对获得的提取物进行过滤去杂质处理。

5.如权利要求1所述的多廿烷醇的制备方法，其特征在于，在步骤四中，对过滤去杂质处理后的提取物进行冷凝蒸馏时，加热温度控制在30℃～50℃，冷凝器冷凝水温度保持在4℃～6℃，同时有机溶剂经冷凝器后，循环再利用。

6.如权利要求1所述的多廿烷醇的制备方法，其特征在于，在步骤五中，采用以硅胶或氧化铝作固定相的吸附柱，对获得的多廿烷醇的粗提取物进行柱层析。