[发明专利]菊属及近缘属植物通用SSR分子标记CSSR2及应用有效
申请号: | 201410016955.6 | 申请日: | 2014-01-14 |
公开(公告)号: | CN103773762A | 公开(公告)日: | 2014-05-07 |
发明(设计)人: | 张启翔;刘华;孙明;高亦珂;潘会堂;程堂仁;王佳;杨炜茹 | 申请(专利权)人: | 北京林业大学 |
主分类号: | C12N15/11 | 分类号: | C12N15/11;C12Q1/68 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 王文君 |
地址: | 100083 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 近缘 植物 通用 ssr 分子 标记 cssr2 应用 | ||
1.菊属及近缘属植物通用SSR分子标记CSSR2,其特征在于,用于PCR扩增分子标记CSSR2的引物对为:
上游引物:5'-TTCGCTCACTCACTCACTCACA-3'和
下游引物:5'-CACATAACCACCACTACCACCA-3'。
2.根据权利要求1所述的分子标记,其特征在于,所述近缘属植物包括但不限于菊属(Chrysanthemum)、亚菊属(Ajania)、太行菊属(Opisthopappus)。
3.权利要求1或2所述分子标记在菊属及近缘属植物属内或属间杂种鉴定、植物材料遗传多样性分析、指纹图谱构建及分子标记辅助育种中的应用。
4.一种鉴定菊属及近缘属植物品种的方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)提取待测植物的基因组DNA;
2)以待测植物的基因组DNA为模板,利用权利要求1所述的用于PCR扩增分子标记CSSR2的引物对进行PCR扩增;
3)检测PCR扩增产物。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,步骤2)中PCR反应体系为:引物各0.32μM/μL,Taq DNA聚合酶0.2U/μL,dNTP0.4μM/μL,Mg2+0.65μM/μL,模板2~4ng/μL,以ddH2O配制。
6.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,步骤2)中PCR扩增程序为:94℃5min;94℃0.5min,50~62℃0.5min,72℃1min,共30个循环;72℃5min。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,步骤2)中PCR扩增程序为:94℃5min;94℃0.5min,58℃0.5min,72℃1min,共30个循环;72℃5min。
8.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述近缘属植物包括但不限于菊属、亚菊属、太行菊属。
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