[发明专利]一种人参花组合物在制备耐缺氧药品及保健食品中的应用

权利要求书

1.一种有助于提高缺氧耐受力的组合物，其特征在于，它是由下述重量份的原料制成：人参花皂苷50-200份，沙苑子总黄酮250-500份，牛蒡子苷150-300份。

2.根据权利要求1所述一种有助于提高缺氧耐受力的组合物，其特征在于，它是由下述重量份的原料制成：人参花皂苷50份，沙苑子总黄酮300份，牛蒡子苷200份。

3.根据权利要求1、2所述的组合物，其特征在于：所述组合物的制备方法包括以下步骤：

（1）人参花用60-95%乙醇回流提取2-3次，每次2-3小时，过滤，滤液回收乙醇，得乙醇提取物，乙醇提取物通过预先处理好的D-101大孔树脂柱，先用去离子水洗脱，弃去洗脱液，继用60-90%乙醇洗脱，收集洗脱液，回收乙醇，干燥，得人参花皂苷；

（2）沙苑子用70-90%的乙醇提取2-3次，每次2-3小时，过滤，滤液回收乙醇，浓缩液通过已处理好的AB-8大孔树脂柱，先用去离子水洗脱，弃去洗脱液，继用60-90%的乙醇洗脱，收集洗脱液，回收乙醇洗脱液，干燥，得沙苑子总黄酮；

（3）牛蒡子先用去离子水温浸提取2-3次，每次2-3小时，过滤，弃去浸出液，再用60-90%乙醇提取2-3次，每次2-3小时，过滤，滤液回收乙醇并浓缩至无醇味，放置，收取膏状沉淀物，沉淀物用40%乙醇溶解，通过已处理好的AB-8大孔树脂柱，先用40%乙醇洗脱，弃去洗脱液，继用70%乙醇洗脱，收集洗脱液，回收乙醇，干燥，得牛蒡子苷；

（4）将人参花皂苷50-200份，沙苑子总黄酮250-500份，牛蒡子苷150-300份按配方比例混合后，再与药用辅料一起混合，按常规方法制成口服制剂。

4.根据权利要求1所述，一种有助于提高缺氧耐受力的组合物，其特征在于：所述的组合物它可以是硬胶囊、软胶囊、片剂、颗粒剂、散剂、丸剂中的任意一种。