[发明专利]一种增强聚苯胺膜在中性介质中电化学活性的方法有效

专利信息
申请号: 201410020012.0 申请日: 2014-01-16
公开(公告)号: CN103789809A 公开(公告)日: 2014-05-14
发明(设计)人: 吕惠玲;杨春艳;宋晔;朱绪飞 申请(专利权)人: 南京理工大学
主分类号: C25D11/26 分类号: C25D11/26;C25D13/08;C08G73/02
代理公司: 南京理工大学专利中心 32203 代理人: 朱显国
地址: 210094 *** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 增强 苯胺 中性 介质 电化学 活性 方法
【说明书】:

技术领域

本发明属于电化学技术领域,涉及一种简便、廉价、高效的增强聚苯胺膜在中性介质中电化学活性的方法。

背景技术

近年来,导电聚苯胺由于其优良的环境稳定性、良好的物理化学性能以及可逆的氧化还原性而成为最受关注的聚合物之一,在传感器、电磁屏蔽、金属防腐、电容器等领域有着广泛的应用前景。但由于聚苯胺独特的质子酸掺杂机制,当溶液pH值大于4时会发生去质子化过程,从而导致失去导电性和电化学活性,这成为PANI应用的一大障碍。

为此,研究者们通过向聚苯胺体系中引入可电离出质子的功能基团或碳系纳米材料、贵金属纳米粒子等导电材料,试图解决聚苯胺在中性介质中的“失活”问题。Homma等(Homma T,et al.Polymer,2012,53:223)在聚合聚苯胺的传统电解液中加入聚丙烯酸(平均分子量为250000),采用循环伏安法,制备出聚苯胺/聚丙烯酸复合膜。结果表明,聚丙烯酸含量高于14wt%的复合膜在中性介质中具有良好的电化学活性。Zhou等(Zhou H,et al.Electrochem.Commun.,2009,11:965)利用原态(即未加任何功能化的)碳纳米管掺杂聚苯胺,得到的复合物在中性甚至碱性溶液均具有电化学活性。然而,这些方法制得的聚苯胺在中性介质中保持电化学活性的效果并不太理想,尤其是循环稳定性较差,仍不能满足聚苯胺实际应用的要求。在近期的一个专利(专利申请号:201410008460.9)中,我们公开了一种使聚苯胺在中性介质中具有稳定电化学活性的方法,该方法虽然能使聚苯胺膜在经过200圈的循环伏安扫描测试后,仍具有良好的电化学活性,但与第1圈相比,峰电流有所下降,表明电化学活性有一定的衰减。

发明内容

本发明的目的在于提供一种简便、廉价、高效的增强聚苯胺膜在中性介质中电化学活性的方法,使聚苯胺膜材料能满足生物传感器、金属防腐等中性领域的应用要求。

实现本发明目的的技术解决方案为:一种增强聚苯胺膜在中性介质中电化学活性的方法,包括以下步骤:

1)以钨箔为阳极、石墨棒为阴极,以0.1mol·L-1的高氯酸水溶液为电解液,进行恒压阳极氧化在钨箔上生成氧化钨,其中阳极氧化电位为50V,氧化温度为30℃,氧化时间为10min;

2)对阳极氧化钨在空气中进行退火处理,升温至450℃保持3小时,最后自然冷却至室温,其中升温速率为20℃/min;

3)在以退火的氧化钨电极为工作电极、石墨棒为对电极、饱和甘汞电极为参比电极的三电极体系中,电解液为含0.1mol·L-1苯胺的0.5mol·L-1硫酸水溶液,采用循环伏安法聚合使氧化钨表面形成聚苯胺膜,电位范围为-0.2~1.0V,扫描速率为0.1V/s,聚合圈数为10圈;

4)在以聚苯胺膜为工作电极、石墨棒为对电极、饱和甘汞电极为参比电极的三电极体系中,以硫酸盐水溶液为电解液,常温下在电位为-0.8~-0.2V范围内进行负电位循环伏安扫描处理。

步骤4)中所述的硫酸盐为硫酸钠或硫酸铵,硫酸盐水溶液浓度为0.1~0.5mol·L-1

步骤4)中所述的负电位循环伏安扫描速率为0.1V/s,扫描圈数为10~30圈。

与现有技术相比,本发明的突出优点在于处理方法简便易行,在实际应用中操作性强,无需特殊设备和试剂,在硫酸盐电解液中即可实现电化学活性的恢复和增强:只需将聚苯胺膜放在电解液中电化学反应处理,即负电位循环伏安扫描一定时间,即可显著提高聚苯胺膜在中性介质中的电化学活性,经过本发明方法处理后的聚苯胺膜在pH=7.0的硫酸钠水溶液中,连续扫描200圈后,其电化学活性仍能保持不断增强的趋势;这使得聚苯胺能够应用于比普通聚苯胺更广的领域,如生物传感器、金属防腐等。

附图说明

图1是比较例1制备的未处理的聚苯胺膜的循环伏安测试曲线。

图2是实施例1经负电位循环伏安扫描处理的聚苯胺膜的循环伏安测试曲线。

具体实施方式

下面通过实施例进一步说明本发明。

比较例1

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京理工大学,未经南京理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410020012.0/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top