[发明专利]用于选择南方根结线虫抗性大豆植物的方法和组合物在审
申请号: | 201410020821.1 | 申请日: | 2008-08-06 |
公开(公告)号: | CN103725709A | 公开(公告)日: | 2014-04-16 |
发明(设计)人: | J·纳费尔;V·康希比多;L·塞尔尼;J·P·塔穆罗尼斯;F·汉科克;R·道格赫蒂;H·R·伯尔玛;B-k·哈 | 申请(专利权)人: | 孟山都技术公司;乔治亚大学研究基金会 |
主分类号: | C12N15/82 | 分类号: | C12N15/82;C12N15/11;C12Q1/68;A01H5/00 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 陈文平;徐志明 |
地址: | 美国密*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 选择 南方 线虫 抗性 大豆 植物 方法 组合 | ||
1.一种将等位基因渗入大豆植物的方法,包括:
a.提供大豆植物群体;
b.根据包含SEQ ID NO:3的大豆基因组核酸标记,对该群体中的至少一个大豆植物进行基因型分型;
c.从所述群体中选择至少一个包含与SRKN抗性相关的等位基因的大豆植物,其中该SRKN抗性等位基因包含SEQ ID NO:23。
2.如权利要求1所述的方法,其中,所述群体是通过使至少一个SRKN抗性大豆植物与至少一个SRKN敏感性大豆植物杂交形成群体而产生的。
3.如权利要求1所述的方法,其中,所述选择的大豆植物显示不差于大约3.5的SRKN抗性反应等级。
4.如权利要求1所述的方法,进一步包括步骤(d)测定所述选择的大豆植物对诱导SRKN的病原体的抗性。
5.如权利要求1所述的方法,其中所述基因型通过选自单碱基延伸(SBE)、等位基因特异性引物延伸测序(ASPE)、DNA测序、RNA测序、基于微阵列的分析、通用PCR、等位基因特异性延伸、杂交、质谱法、连接、延伸-连接和瓣核酸内切酶介导的分析的分析方法来确定。
6.一种将等位基因渗入大豆植物中的方法,包括:
a.提供大豆植物群体;
b.用至少一种核酸标记筛查该群体;
c.从该群体中选择一个或多个包含SRKN抗性等位基因的大豆植物,其中该SRKN抗性等位基因是选自SRKN抗性基因座的等位基因,其中在其一个或多个基因座处的一个或多个等位基因为SRKN抗性等位基因3。
7.如权利要求6所述的方法,其中所述群体是通过使至少一个SRKN抗性大豆植物与至少一个SRKN敏感性大豆植物杂交形成群体而产生的。
8.如权利要求6所述的方法,其中,所述选择的大豆植物显示不差于大约3.5的SRKN抗性反应等级。
9.如权利要求6所述的方法,进一步包括步骤(d)测定所述选择的大豆植物对诱导SRKN的病原体的抗性。
10.如权利要求6所述的方法,其中,所述基因型通过选自单碱基延伸(SBE)、等位基因特异性引物延伸测序(ASPE)、DNA测序、RNA测序、基于微阵列的分析、通用PCR、等位基因特异性延伸、杂交、质谱法、连接、延伸-连接和瓣核酸内切酶介导的分析的分析方法来确定。
11.如权利要求6所述的方法,其中,所述核酸标记选自SEQ ID NO:3。
12.如权利要求6所述的方法,其中,与缺乏SRKN抗性等位基因的大豆植物相比,所述选择的一个或多个大豆植物在SRKN的存在下显示谷物产量增加。
13.如权利要求6所述的方法,其中,与缺乏SRKN抗性等位基因的植物相比,所述选择的一个或多个大豆植物在SRKN的存在下显示至少0.5Bu/A的谷物产量增加。
14.如权利要求6所述的方法,其中,与缺乏SRKN抗性等位基因的植物相比,所述选择的一个或多个大豆植物在SRKN的存在下显示至少1.0Bu/A的谷物产量增加。
15.如权利要求6所述的方法,其中,与缺乏SRKN抗性等位基因的植物相比,所述选择的一个或多个大豆植物在SRKN的存在下显示至少1.5Bu/A的谷物产量增加。
16.一种鉴定大豆植物中的SRKN抗性等位基因的方法,包括检测与选自SEQ ID NO:3的SNP标记相关的基因座。
17.一种分离的核酸分子,用于检测代表大豆DNA中的多态性的分子标记,其中所述核酸分子包含至少15个包括或者邻近所述多态性的核苷酸,其中所述核酸分子与包括或者邻近所述多态性的DNA任一条链中的相同数目连续核苷酸的序列至少90%相同,并且其中所述分子标记选自SEQ ID NO:3。
18.如权利要求17所述的分离的核酸,其中,所述核酸进一步包含可检测标记或者提供可检测标记的掺入。
19.如权利要求18所述的分离的核酸,其中,所述可检测标记选自同位素、荧光团、氧化剂、还原剂、核苷酸和半抗原。
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