[发明专利]改质沥青及其制备方法有效
申请号: | 201410021224.0 | 申请日: | 2014-01-16 |
公开(公告)号: | CN103740395A | 公开(公告)日: | 2014-04-23 |
发明(设计)人: | 舒成;李克健;章序文;程时富;常鸿雁;周颖 | 申请(专利权)人: | 神华集团有限责任公司;中国神华煤制油化工有限公司;中国神华煤制油化工有限公司上海研究院 |
主分类号: | C10C3/02 | 分类号: | C10C3/02;C10C3/08;C10C3/06 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 吴贵明;张永明 |
地址: | 100011 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 沥青 及其 制备 方法 | ||
1.一种改质沥青的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:
S1,将高温沥青与重质油、交联剂进行混合,得到混合物,所述高温沥青的软化点在115~160℃,β树脂含量为5~15wt%,灰分含量≤0.5wt%;
S2,使所述混合物在催化剂作用下进行分阶段交联聚合,得到改质沥青,不同阶段的交联聚合温度不同且各所述阶段的交联聚合温度在60~180℃之间。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S2在完成任一阶段的交联聚合后升温至下一阶段的交联聚合温度。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述升温的速率为1~10℃/min。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S2包括:
步骤S21,在用量为a的所述催化剂作用下使所述混合物在Ta温度进行交联聚合,得到第一产物;以及
步骤S22,在用量为b的所述催化剂作用下使所述第一产物升温至Tb温度进行交联聚合,得到所述改质沥青,其中,所述Tb温度高于所述Ta温度。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S21中所述催化剂的用量为所述高温沥青的1~25wt%;所述步骤S22中所述催化剂的用量为所述高温沥青的1~25wt%。
6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S21的交联聚合持续时间为15~120min,所述Ta温度为60~150℃;所述步骤S22的交联聚合持续时间为10~360min,所述Tb温度为120~180℃。
7.根据权利要求1至3中任一项所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S2包括:
步骤S21’,在用量为A的所述催化剂作用下使所述混合物在TA温度进行交联聚合,得到第一产物;
步骤S22’,在用量为B的所述催化剂作用下使所述第一产物升温至TB温度进行交联聚合,得到第二产物;以及
步骤S23’,在用量为C的所述催化剂作用下使所述第二产物升温至TC温度进行交联聚合,得到所述改质沥青,其中,所述TC温度高于所述TB温度,所述TB温度高于所述TA温度。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S21’中所述催化剂的用量为所述高温沥青的1~25wt%;所述步骤S22’中所述催化剂的用量为所述高温沥青的1~25wt%,所述步骤S23’中所述催化剂的用量为所述高温沥青的1~25wt%,所述催化剂的总用量为所述高温沥青的1~50wt%。
9.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S21’的交联聚合持续时间为10~120min,所述TA温度为60~120℃;所述步骤S22’的交联聚合持续时间为10~360min,所述TB温度为80~150℃;所述步骤S23’的交联聚合持续时间为10~360min,所述TC温度为100~180℃。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的制备方法,其特征在于,所述交联剂选自三聚甲醛、多聚甲醛、苯甲醛中的一种或几种;所述催化剂为对甲基苯磺酸。
11.根据权利要求1至9中任一项所述的制备方法,其特征在于,所述交联剂为对苯二甲醇;所述催化剂为硫酸,优选所述硫酸的浓度为10~98wt%,进一步优选为30~55wt%。
12.根据权利要求10或11所述的制备方法,其特征在于,所述交联剂的用量为所述高温沥青的1~50wt%,优选为20~40wt%。
13.根据权利要求1至9中任一项所述的制备方法,其特征在于,所述重质油为初馏点大于260℃的重质油。
14.根据权利要求13所述的制备方法,其特征在于,所述重质油选自蒽油、减压渣油、液化重油、催化裂化油浆中的一种或几种。
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