[发明专利]基于项链状金纳米粒自组装体系的一氧化氮荧光探针的制法

权利要求书

1.基于项链状金纳米粒自组装体系的一氧化氮荧光探针的制法，其特征在于，该方法具体包括以下步骤：

(1)配置聚丙烯氯化铵水溶液，加入阳离子表面活性剂，采用静电纺丝技术，制备得到聚丙烯氯化铵纳米纤维；

(2)配置柠檬酸水溶液，用氢氧化钠调节至碱性，加入氯金酸与硼氢化钠形成均质溶液，然后转入微波反应器，在150～250W功率下反应1～10min，产物冷却至室温，得到柠檬酸稳定的金纳米粒；

(3)配置谷胱甘肽水溶液，用乙酸调节至酸性，加入亚硝酸，在避光条件下反应1～12h，得到S-亚硝基谷胱甘肽；

(4)将步骤(1)制得的聚丙烯氯化铵纳米纤维加入步骤(2)所得金纳米粒水分散液中，浸泡纤维一段时间，使金纳米粒静电吸附自组装到纤维上，得到项链状金纳米粒自组装体；向此自组装体水分散液中加入不同溶解浓度的NO水溶液或S-亚硝基谷胱甘肽，测定不同NO浓度下自组装体的荧光强度，构建NO浓度与荧光强度之间的线性关系，进而得到基于此自组装体NO荧光探针。

2.根据权利要求1所述的基于项链状金纳米粒自组装体系的一氧化氮荧光探针的制法，其特征在于，步骤(1)中所述的聚丙烯氯化铵浓度为10～50wt％，阳离子表面活性剂为烷基三甲基溴化铵系列物，用量为聚丙烯氯化铵水溶液重量的1～10％。

3.根据权利要求1所述的基于项链状金纳米粒自组装体系的一氧化氮荧光探针的制法，其特征在于，步骤(2)中所述的柠檬酸浓度为0.1～0.5M，pH为7～9，氯金酸的加入量为柠檬酸水溶液重量的1～5wt％，硼氢化钠加入后的浓度为0.1～0.5M。

4.根据权利要求1所述的基于项链状金纳米粒自组装体系的一氧化氮荧光探针的制法，其特征在于，步骤(3)中所述的谷胱甘肽浓度为0.1～0.5M，亚硝酸的浓度为0.1～1.0M，pH为5～7。

5.根据权利要求1所述的基于项链状金纳米粒自组装体系的一氧化氮荧光探针的制法，其特征在于，步骤(4)中所述的分散液中金纳米粒浓度为0.1～1.0mg/mL，聚丙烯氯化铵纳米纤维浓度为0.1～5.0mg／mL，浸泡时间为6～24h，NO浓度为1～100μM。