[发明专利]ScRGA‑6RL3及其编码基因与应用

说明书

技术领域

本发明涉及一种ScRGA-6RL3及其编码基因与应用。

背景技术

小麦白粉病是一种真菌性气传病害，由专性寄生菌禾布氏白粉病菌(Blumeria graminis f.sp.tritici)引起。小麦白粉病具有生理小种多、变异速度快等特点，严重危害小麦生产。小麦被白粉病菌浸染后，可导致叶片早枯、分蘖减少、成穗率降低、千粒重下降等，一般可减产5%-10%，在严重流行年份，减产达30％以上(Johnson,J.W.,Baenziger,P.S.,Yamazaki,W.T.,Smith,R.T.Effects of powdery mildew on yield and quality of isogenic lines of‘Chancellor’wheat.Crop Science,1979,19(3):349-352)。近年来，我国小麦白粉病的常年发病面积都在600万公顷以上，严重威胁我国的小麦生产和粮食安全(中国农业年鉴主编委员会.2006.中国农业年鉴)。

对于小麦白粉病的防治，通过增加农药施用量和加强田间管理可在一定程度上减轻白粉病的危害，然而这势必增加小麦的生产成本，降低利润，同时也会引起环境污染等问题。因此培育和推广抗病品种是防治小麦白粉病最为经济、安全和有效的措施(Dodds,P.N.and Rathjen,J.P.Plant immunity:towards an integrated view of plant-pathogen interactions.Nature Reviews:Genetics,2010,11(8):539-548)。实际上，人们利用抗病品种已经有一百多年的历史。自1930年澳大利亚学者Waterhouse首次报道小麦品种Thew携带一对显性抗白粉病基因以来，各国科学家先后在普通小麦及其近缘种属中发现了数十个抗白粉病基因，并利用经典遗传学、细胞学、分子生物学和生物信息学等方法，对小麦抗白粉病基因进行了抗性鉴定、遗传和物理的定位、基因克隆、编码蛋白结构分析、进化分析、信号传导途径以及在育种中的应用价值等方面的广泛研究。

黑麦(Secale cereale L.)属于禾本科，小麦族，黑麦属。黑麦是小麦育种中抗白粉病的重要抗源之一。在已鉴定和命名的50多个抗小麦白粉病基因中有4个来自黑麦，即Pm7、Pm8、Pm17和Pm20，它们分别位于黑麦的2R、1R、1R和6R染色体上。因此，深入开发和利用黑麦其它优异基因资源将是进一步拓宽小麦遗传基础的有效途径之一(王林生,宋鹏.黑麦属植物的遗传学研究与利用.生物学通报,2010,45(8):4-7)。

发明内容

本发明的目的是提供一种ScRGA-6RL3及其编码基因与应用。

本发明提供的一种蛋白，为如下（1）或（2）所示：

（1）SEQ ID No.2所示的蛋白；

（2）将SEQ ID No.2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且功能相同的蛋白质。

上述蛋白的编码基因也属于本发明的保护范围。

上述编码基因中，所述编码基因为如下中至少一种：

1）SEQ ID No.1所示的DNA分子；

2)SEQ ID No.1中自5’末端起第80位至第3514位核苷酸所示的DNA分子；

3）SEQ ID No.1中自5’末端起第75位至第3524位核苷酸所示的DNA分子；

4）在严格条件下与1）或2）或3）限定的DNA分子杂交且编码所述蛋白质的DNA分子；

5）与1）或2）或3）或4）限定的DNA分子具有90％以上的同一性且编码所述蛋白质的DNA分子。

含有上述任一所述编码基因的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌也属于本发明的保护范围。

一种制备小麦白粉病抗性增强的转基因植物的方法也属于本发明的保护范围，包括如下步骤：将上述任一所述的编码基因导入出发植物中，得到转基因植物；与出发植物相比，转基因植物的小麦白粉病抗性增强。

上述方法中，所述编码基因是通过重组表达载体导入的，所述重组表达载体是将所述编码基因插入出发载体pJIT166的多克隆位点得到的。