[发明专利]抗炎药无效
| 申请号： | 201410022730.1 | 申请日： | 2006-06-14 |
| 公开（公告）号： | CN103830230A | 公开（公告）日： | 2014-06-04 |
| 发明（设计）人： | D·J·格莱恩格;D·J·弗克斯 | 申请（专利权）人： | 剑桥企业有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/4015 | 分类号： | A61K31/4015;A61K31/45;C07D207/273;C07D211/76;A61P37/02;A61P9/10;A61P31/12;A61P31/22;A61P11/06;A61P19/10;A61P35/00;A61P29/00;A61P19/02 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 王贵杰 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抗炎药 | ||
1.含有作为活性成分的通式(I)化合物或其药学上可接受的盐，以及至少一种药学上可接受的赋形剂和／或载体的药物组合物：
其中
z是1或2；
X是-CO-Yk-(R1)n；
k是0或1；
Y是选自金刚烷基、金刚烷甲基、二环辛基、环己基和环丙基的环基团；
每个R1是支链烷基，其具有1—20个碳原子；并且
n是1-m之间的任何整数，其中m是环基团Y上允许的取代的最大数目，这样如果k=0则n=1，R1基团直接与羰基相连；
条件是，R1不是具有1—2个碳原子的烷基。
2.含有作为活性成分的通式(I’)化合物或其药学上可接受的盐，以及至少一种药学上可接受的赋形剂和／或载体的药物组合物：
其中X和z如权利要求1中所定义。
3.通式(I)化合物：
其中
z是1或2；
X是-CO-Yk-(R1)n；
k是0或1；
Y是选自金刚烷基、佥刚烷甲基、二环辛基、环己基和环丙基的环基团；
每个R1是支链烷基，其具有1—20个碳原子；并且
n是1-m之间的任何整数，其中m是环基团Y上允许的取代的最大数目，这样如果k=0则n=1，R1基团直接与羰基相连；
条件是，R1不是具有1—2个碳原子的烷基。
4.通式(I’)化合物：
其中X和z如权利要求1中所定义。
5.根据权利要求1或2的药物组合物，其中R1具有5—20个碳原子。
6.根据权利要求1或2的药物组合物，其中R1具有8—20个碳原子。
7.根据权利要求1或2的药物组合物，其中R1具有9-20个碳原子。
8.根据权利要求1或2的药物组合物，其中R1具有10-18个碳原子。
9.根据权利要求1或2的药物组合物，其中R1具有12-18个碳原子。
10.根据权利要求1或2的药物组合物，其中R1具有13-18个碳原子。
11.根据权利要求1或2的药物组合物，其中R1具有14-18个碳原子。
12.根据权利要求1或2的药物组合物，其中R1具有13-17个碳原子。
13.根据权利要求1或2的药物组合物，其中z＝2。
14.根据权利要求1或2的药物组合物，其中化合物选自：
-(S)-3-(2’，2’-二甲基十二烷酰基氨基)-四氢吡啶-2-酮；
-(S)-3-(2’，2’-二甲基十二烷酰基氨基)-吡咯烷-2-酮；
以及其药学上可接受的盐。
15.根据权利要求3或4的化合物，其中R1具有5-20个碳原子。
16.根据权利要求3或4的化合物，其中R1具有8—20个碳原子。
17.根据权利要求3或4的化合物，其中R1具有9—20个碳原子。
18.根据权利要求3或4的化合物，其中R1具有10—18个碳原子。
19.根据权利要求3或4的化合物，其中R1具有12—18个碳原子。
20.根据权利要求3或4的化合物，其中R1具有13—18个碳原子。
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