[发明专利]新型抗HIV感染多肽及其利用有效
| 申请号： | 201410023654.6 | 申请日： | 2014-01-20 |
| 公开（公告）号： | CN104788548B | 公开（公告）日： | 2018-06-05 |
| 发明（设计）人： | 刘克良;蔡利锋;郑保华;张贵英;曹德强;姜喜凤 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 |
| 主分类号： | C07K14/16 | 分类号： | C07K14/16;C12N15/49;C12N15/63;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;A61K38/16;A61K48/00;A61P31/18 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 林远成 |
| 地址： | 100850*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 多肽 抗HIV感染 生物医药领域 氨基酸序列 融合抑制剂 合成成本 原始序列 制备 艾滋病 预防 治疗 应用 开发 | ||
1.一种多肽或其可药用盐，其中，所述多肽由选自SEQ ID NO：1～SEQ ID NO：5的氨基酸序列组成：
QWKNLLEAIKAQQELLKLTVEGIKQLQERIKAVERYLK(SEQ ID NO：1)；
QINNLLRAIEALQHLLQLLVWGIKQLQARILAVERYLK(SEQ ID NO：2)；
QWNNLLEAIKALQELLKLLVEGIKQLQERIKAVERYLK(SEQ ID NO：3)；
QWKNLLEAIKALQELLKLLVEGIKQLQERIKAVERYLK(SEQ ID NO：4)；
WKNLLEAIKALQELLKLLVEGIKQLQERIKAVERYL(SEQ ID NO：5)。
2.权利要求1的多肽或其可药用盐，其中，所述多肽的N末端连接乙酰基、寡肽序列、或亲脂性基团，和/或C末端连接酰胺基、寡肽序列、亲脂性基团、或胆固醇。
3.权利要求2的多肽或其可药用盐，其中，所述寡肽序列为1-10个氨基酸残基组成的寡肽序列。
4.权利要求3的多肽或其可药用盐，其中，所述寡肽序列为EEE、KKK、GQAV或GEEE。
5.权利要求2的多肽或其可药用盐，其中，所述亲脂性基团为含有3到20个碳原子的脂肪酸链。
6.权利要求5的多肽或其可药用盐，其中，所述亲脂性基团为含8-16个碳原子的脂肪酸链。
7.核酸分子，其编码一种多肽，所述多肽由选自SEQ ID NO：1～SEQ ID NO：5的氨基酸序列组成。
8.重组载体，其含有权利要求7的核酸分子。
9.重组细胞，其含有权利要求8的重组载体。
10.药物组合物，其包含权利要求1-6任一项的多肽或其可药用盐、权利要求7的核酸分子、权利要求8的重组载体或权利要求9的重组细胞；任选地，还包含药学上可接受的载体或辅料。
11.权利要求1-6任一项的多肽或其可药用盐、权利要求7的核酸分子、权利要求8的重组载体或权利要求9的重组细胞在制备治疗和/或预防和/或辅助治疗包膜类病毒感染所致疾病的药物中的用途。
12.权利要求11的用途，其中所述包膜类病毒为人免疫缺陷病毒(HIV)。
13.权利要求12的用途，其中，所述包膜类病毒为HIV-1。
14.权利要求11的用途，其中所述包膜类病毒感染所致的疾病为艾滋病。
15.权利要求14的用途，其中所述包膜类病毒感染所致的疾病为Ⅰ型艾滋病。
16.权利要求1-6任一项的多肽或其可药用盐、权利要求7的核酸分子、权利要求8的重组载体或权利要求9的重组细胞在制备HIV融合抑制剂或者抗HIV药物中的用途。
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