[发明专利]孔壁半石墨化介孔硅纳米粒及其制备方法和用途

权利要求书

1.孔壁半石墨化的介孔硅纳米粒TsGMSN，其特征在于，通过下述方法制备：将合成介孔硅的模板剂（包括表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵CTAB和扩孔剂1,3,5-三甲苯（1,3,5-TMB））转化为半石墨化的碳，附着于介孔孔壁，并且半石墨化碳的含量、孔壁厚度和孔径均可调； 

所述的模板剂包括表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵CTAB和扩孔剂1,3,5-三甲苯（1,3,5-TMB）。 

2.按权利要求1所述的孔壁半石墨化的介孔硅纳米粒TsGMSN，其特征在于，所述方法中包括步骤： 

将一定量的CTAB水溶液加热至80℃，加入适量氢氧化钠NaOH溶液后剧烈搅拌，随后加入适量正硅酸乙酯TEOS搅拌2h，离心获得固体产物，水洗除去纳米粒表面吸附的表面活性剂，过滤，冻干；所得固体产物浸入98%浓硫酸溶液数小时，干燥，惰性气体条件下高温灼烧一定时间，即得孔壁半石墨化的介孔硅纳米粒TsGMSN。 

3.按权利要求1或2所述的孔壁半石墨化的介孔硅纳米粒TsGMSN，其特征在于，合成中所用的物料质量比为1CTAB:4.7TEOS:0.28NaOH:480H₂O。 

4.按权利要求1或2所述的孔壁半石墨化的介孔硅纳米粒TsGMSN，其特征在于，合成过程中，通过向CTAB碱溶液中加入1,3,5-TMB调节TsGMSN介孔孔径和孔壁半石墨化碳含量，1,3,5-TMB和CTAB的质量比范围为0～1.2:1。 

5.按权利要求1或2所述的孔壁半石墨化的介孔硅纳米粒TsGMSN，其特征在于，合成方法中，冻干后固体产物:98%浓硫酸:H₂O的质量比为：1:0.08～0.36:1～4。 

6.按权利要求1或2所述的孔壁半石墨化的介孔硅纳米粒TsGMSN，其特征在于，合成方法中，惰性气体为氮气、氩气或氦气。 

7.按权利要求1或2所述的孔壁半石墨化的介孔硅纳米粒TsGMSN，其特征在于，合成方法中，惰性气体条件下高温灼烧的条件为：450℃≤温度≤1000℃，0.5h≤时间≤10h。 

8.一种载DOX的孔壁半石墨化介孔硅纳米粒递药系统，其特征在于，将权利要求1所述的孔壁半石墨化的介孔硅纳米粒TsGMSN，通过负载抗肿瘤药物阿霉素DOX后制得载DOX的孔壁半石墨化介孔硅纳米粒（TsGMSND）递药系统，通过如下方法制备： 

一定量TsGMSN分散于适量pH值为9.0的磷酸盐缓冲液PBS中，加入等体积适当浓度的DOX水溶液，调节最终溶液pH值为9.0，避光搅拌一定时间，离心获得固体产物，使用pH值8.0的PBS溶液润洗去除表面吸附的DOX，即得TsGMSND。 

9.按权利要求8所述的载DOX的孔壁半石墨化介孔硅纳米粒递药系统，其特征在于，其中合成投料质量比为：1TsGMSN:1.8～3.6DOX。 

10.按权利要求8所述的载DOX的孔壁半石墨化介孔硅纳米粒递药系统，其特征在于，其中避光搅拌反应时间为24h～72h。 

11.权利要求1或2的孔壁半石墨化的介孔硅纳米粒TsGMSN在制备化疗-光热联合治疗脑胶质瘤药物中的应用。 

12.权利要求8所述的载DOX的孔壁半石墨化介孔硅纳米粒递药系统在制备化疗-光热联合治疗脑胶质瘤药物中的应用。