[发明专利]一种基于复合漏极的高压器件及其制作方法有效

专利信息
申请号: 201410029823.7 申请日: 2014-01-22
公开(公告)号: CN103779417B 公开(公告)日: 2017-03-29
发明(设计)人: 冯倩;杜锴;梁日泉;代波;郝跃 申请(专利权)人: 西安电子科技大学
主分类号: H01L29/78 分类号: H01L29/78;H01L29/06;H01L21/336
代理公司: 北京世誉鑫诚专利代理事务所(普通合伙)11368 代理人: 郭官厚
地址: 710071*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 基于 复合 高压 器件 及其 制作方法
【权利要求书】:

1.一种基于复合漏极的高压器件,其特征在于,自下而上依次包括衬底、GaN缓冲层、GaN沟道层、AlN隔离层、本征AlGaN层和AlGaN势垒层,所述AlGaN势垒层上间隔设有源极、栅极和复合漏极,所述栅极和复合漏极之间还设有线性AlGaN层,线性AlGaN层上设有p-GaN层,p-GaN层上设有基极,上述结构的顶层还间隔淀积有钝化层,所述钝化层的间隔内淀积有加厚电极。 

2.根据权利要求1所述的一种基于复合漏极的高压器件,其特征在于,所述衬底为蓝宝石、碳化硅、GaN和MgO中的一种或多种。 

3.根据权利要求1所述的一种基于复合漏极的高压器件,其特征在于,所述AlGaN势垒层中Al的组分含量在0~1之间,Ga的组分含量与Al的组分含量之和为1。 

4.根据权利要求1所述的一种基于复合漏极的高压器件,其特征在于,所述线性AlGaN层中Al的组份含量在0~1之间,且从x线性增加到y,线性AlGaN层的厚度为L,其中任一厚度L1处的Al组分含量为(y-x)×L1/L。 

5.根据权利要求1所述的一种基于复合漏极的高压器件,其特征在于,所述钝化层内包括SiN、Al2O3和HFO2中的一种或多种。 

6.根据权利要求1所述的一种基于复合漏极的高压器件,其特征在于,所述栅极和复合漏极之间的p-GaN层和线性AlGaN层同时存在的区域宽度d1>0,仅有线性AlGaN层的区域宽度d2>0。 

7.根据权利要求1所述的一种基于复合漏极的高压器件,其特征在于,所述复合漏极在线性AlGaN层上的宽度d4在0~1μm之间。 

8.根据权利要求1至7中任一项所述的一种基于复合漏极的高压器件,其特征在于,用AlGaN沟道层代替GaN沟道层,AlGaN沟道层中Al的组分含量小于AlGaN势垒层中Al的组分含量。 

9.根据权利要求8所述的一种基于复合漏极的高压器件,其特征在于,用InGaN层代替p-GaN层。 

10.一种基于复合漏极的高压器件的制作方法,其特征在于,包括: 

(1)对外延生长的p-GaN/线性AlGaN/AlGaN/GaN材料进行有机清洗的步骤; 

(2)对清洗干净的AlGaN/GaN材料进行光刻和干法刻蚀,形成有源区台面的步骤; 

(3)对制备好台面的AlGaN/GaN材料进行光刻,形成p-GaN和线性AlGaN层的刻蚀区,再放入ICP干法刻蚀反应室中,将栅极和源极之间全部区域以及栅极、源极和复合漏极上方的p-GaN层以及线性AlGaN层均刻蚀掉的步骤; 

(4)对器件进行光刻,然后放入电子束蒸发台中淀积欧姆接触金属Ti/Al/Ni/Au,并进行剥离,最后在氮气环境中进行850℃,35s的快速热退火,形成欧姆接触的步骤; 

(5)对制备好欧姆接触的器件进行光刻,形成p-GaN层的刻蚀区,再放入ICP干法刻蚀反应室中,将栅极和复合漏极之间部分区域的p-GaN层刻蚀掉,同时形成栅极和复合漏极之间的第一区域和第二区域的步骤; 

(6)对器件进行光刻,形成基极区域,然后放入电子束蒸发台中淀积Ni/Au并进行剥离,最后在大气环境中进行550℃,10min的退火,形成基极欧姆接触的步骤; 

(7)对完成基极制备的器件进行光刻,形成栅极金属以及漏极场板区域,然后放入电子束蒸发台中淀积Ni/Au并进行剥离,完成栅电极以及漏极场板制备的步骤; 

(8)对完成栅电极及漏极场板制备的器件放入PECVD反应室淀积SiN钝化膜的步骤; 

(9)对器件进行清洗、光刻显影,放入ICP干法刻蚀反应室中,将源极、栅极和复合漏极上面覆盖的SiN薄膜刻蚀掉的步骤; 

(10)对器件再次进行清洗、光刻显影,并放入电子束蒸发台中淀积Ti/Au加厚电极,完成整体器件的制备。 

11.根据权利要求10所述的一种基于复合漏极的高压器件的制作方法,其特征在于, 

步骤(1)中,采用流动的去离子水清洗并放入HCl:H2O=1:1的溶液中进行腐蚀30~60s,最后用流动的去离子水清洗并用高纯氮气吹干; 

步骤(3)中,在ICP干法刻蚀反应室中的工艺条件为:上电极功率为200W,下电极功率为20W,反应室压力为1.5Pa,Cl2的流量为10sccm,N2的流量为10sccm,刻蚀时间为5min~8min; 

步骤(5)中,ICP干法刻蚀反应室中的工艺条件为:上电极功率为200W,下电极功率为20W,反应室压力为1.5Pa,Cl2的流量为10sccm,N2的流量为10sccm,刻蚀时间为3min~5min;该步骤中,第一区域为p-GaN层和线性AlGaN层同时存在的区域,第二区域为仅有线性AlGaN层的区域; 

步骤(8)中,PECVD反应室的工艺条件为:SiH4的流量为40sccm,NH3的流量为10sccm,反应室压力为1~2Pa,射频功率为40W,淀积200nm~300nm厚的SiN钝化膜; 

步骤(9)中,ICP干法刻蚀反应室中的工艺条件为:上电极功率为200W,下电极功率为20W,反应室压力为1.5Pa,CF4的流量为20sccm,氩气的流量为10sccm,刻蚀时间为10min。 

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