[发明专利]一种细菌鉴定和药敏分析的方法与系统有效
申请号: | 201410033417.8 | 申请日: | 2014-01-24 |
公开(公告)号: | CN103760159B | 公开(公告)日: | 2018-01-16 |
发明(设计)人: | 王倩倩;梅振玉;庞超;张敏;李艳华;庞峰;邓法文 | 申请(专利权)人: | 山东鑫科生物科技股份有限公司 |
主分类号: | G01N21/78 | 分类号: | G01N21/78;G01N21/75;G01N21/82 |
代理公司: | 北京驰纳智财知识产权代理事务所(普通合伙)11367 | 代理人: | 谢亮,武寄萍 |
地址: | 252000 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 细菌 鉴定 分析 方法 系统 | ||
技术领域
属于医疗试剂型检测领域。
背景技术
细菌感染性疾病一直是危害人类生命健康的主要疾病之一,近年来,由于新现和再现传染病的出现以及严重耐药菌的播散,使“细菌感染”问题再次引起全世界的关注。
抗菌药是临床上最常用的药物,其治疗细菌感染和细菌性传染疗效确切,为广大医生广泛应用。然而,近年来滥用抗生素现象十分普遍,这不仅使疗效降低,而且增加了药敏的毒副反应,加重了细菌耐药性,甚至丧失了治疗和抢救时机,给病人的健康与生命带来危害。故指导临床医生合理用药已迫在眉睫。
现有技术操作复杂,耗时漫长,会产生人工误差,工作效率低下。
发明内容
针对现有技术的不足之处,本发明提供一种细菌鉴定和药敏分析的方法,包括细菌鉴定方法和药敏分析方法,运用到试剂盒,试剂盒托盘,其特征在于,所述细菌鉴定方法为将细菌置于所述试剂盒中,观察所述细菌与所述试剂盒中细菌鉴定试剂产生反应后的颜色,并转换为数字,将所述数字进行编码,根据所述数字编码从细菌编码库中获取所述细菌名称;所述药敏分析方法为将目标细菌置于所述试剂盒中,所述目标细菌与所述试剂盒中药敏分析试剂产生反应后,测定得到的菌液的光密度,进而分析出药敏的敏感性。
优选的是,所述的转换成数字包括根据所述产生反应后的颜色判断反应情况,再根据所述反应情况转换成数字。
上述任一方案中优选的是,所述根据所述反应情况转换成数字包括根据所述反应情况进行编码,所述反应情况为阳性为1,阴性为0。
上述任一方案中优选的是,所述编码包括根据BCD编码的编码原则,三位一组合成一个数字,进而组成最终的5位或6位编码。
上述任一方案中优选的是,所述反应情况为中介时,既进行作为1的所述编码,也进行作为0的所述编码。
上述任一方案中优选的是,所述细菌编码库是指根据所述试剂盒里的生化孔的反应特性制作出的数据库。
上述任一方案中优选的是,所述分析出药敏的敏感性包括根据所述光密度测算出所述菌液的浓度,再根据所述浓度与折点库比较分析所述药敏性。
上述任一方案中优选的是,所述折点库包括根据CLSI推荐的药物折点标准制作的折点数据库。
一种细菌鉴定和药敏分析的系统,包括细菌鉴定系统和药敏分析系统,包括试剂盒,试剂盒托盘,其特征在于,所述细菌鉴定系统用于将细菌置于所述试剂盒中,观察所述细菌与所述试剂盒中细菌鉴定试剂产生反应后的颜色,并转换为数字,将所述数字进行编码,根据所述数字编码从细菌编码库中获取所述细菌名称;所述药敏分析系统用于将目标细菌置于所述试剂盒中,所述目标细菌与所述试剂盒中药敏分析试剂产生反应后,测定得到的菌液的光密度,进而分析出药敏的敏感性。
优选的是,所述的转换成数字包括根据所述产生反应后的颜色判断反应情况,再根据所述反应情况转换成数字。
上述任一方案中优选的是,所述根据所述反应情况转换成数字包括根据所述反应情况进行编码,所述反应情况为阳性为1,阴性为0。
上述任一方案中优选的是,所述编码包括根据BCD编码的编码原则,三位一组合成一个数字,进而组成最终的5位或6位编码。
上述任一方案中优选的是,所述反应情况为中介时,既进行作为1的所述编码,也进行作为0的所述编码。
上述任一方案中优选的是,所述细菌编码库是指根据所述试剂盒里的生化孔的反应特性制作出的数据库。
上述任一方案中优选的是,所述分析出药敏的敏感性包括根据所述光密度测算出所述菌液的浓度,再根据所述浓度与折点库比较分析所述药敏性。
上述任一方案中优选的是,所述折点库包括根据CLSI推荐的药物折点标准制作的折点数据库。
跟现有技术相比较,本发明具有以下益处:
1、为医学微生物检验工作提供了一个自动细菌鉴定/药敏实验系统,使得细菌鉴定/药敏试验更加准确化、简易化、微量化、快速化。
2、细菌鉴定本是一项系统、复杂的技术工作,仪器的使用很大程度上代替了繁琐的手工操作,提高了工作效率,从手工到自动化;根据生化项的反应状态,采用细菌编码方法,可自动鉴定出细菌结果。
3、根据药敏的反应状态,采用现有的药物敏感性试验方法,比较预设的抗生素库中抗生素浓度值与CLSI推荐的药物折点值,进而分析出药敏的敏感性—耐药、敏感或中介,可避免人工判断的误差。
附图说明
图1为按照本发明一种细菌鉴定和药敏分析的方法与系统的一优选实施例的细菌鉴定示意图:
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