[发明专利]得自丙烯与过氧化氢环氧化反应的环氧丙烷的纯化无效

专利信息
申请号: 201410033716.1 申请日: 2004-03-04
公开(公告)号: CN103819427A 公开(公告)日: 2014-05-28
发明(设计)人: R·珀特拉什库;S·阿斯托里;M·M·魏登巴赫 申请(专利权)人: 陶氏环球技术有限责任公司
主分类号: C07D303/04 分类号: C07D303/04;C07D301/32;B01D3/40
代理公司: 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 代理人: 程伟;于高瞻
地址: 美国密*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 丙烯 过氧化氢 氧化 反应 丙烷 纯化
【权利要求书】:

1.一种从环氧丙烷反应产物中分离纯环氧丙烷的方法,所述方法包括:

a)将包含大约65~88%环氧丙烷、大约10~35%甲醇和少于0.5%水的反应产物加入到萃取蒸馏区域的底部;

b)将水加入到所述萃取蒸馏区域的一半以上的部分;

c)在蒸馏条件下,从所述萃取蒸馏区域中去除包含环氧丙烷、水和甲醇的底部流;

d)在蒸馏条件下,从所述萃取蒸馏区域中去除包含基本上没有甲醇和水的纯环氧丙烷的塔顶馏分流或侧馏分流;所述萃取蒸馏条件足以使环氧丙烷的产率损失小于大约0.3摩尔%。

2.根据权利要求1所述的从环氧丙烷反应产物中分离纯环氧丙烷的方法,其中加入到萃取蒸馏区域的环氧丙烷反应产物还包括小于2重量%的丙烯和/或大约0.1~0.5重量%的乙醛。

3.根据权利要求1所述的从环氧丙烷反应产物中分离纯环氧丙烷的方法,其中萃取蒸馏区域包含大于大约30到小于大约100的理论级。

4.根据权利要求1所述的从环氧丙烷反应产物中分离纯环氧丙烷的方法,其中将环氧丙烷加入到萃取蒸馏区域底部以上1/4的部分,从萃取蒸馏区域的底部到顶部的理论级进行测量。

5.根据权利要求1所述的从环氧丙烷反应产物中分离纯环氧丙烷的方法,其中将水加入到萃取蒸馏区域的中间以上的部分。

6.根据权利要求1所述的从环氧丙烷反应产物中分离纯环氧丙烷的方法,其中萃取蒸馏区域在大于大约1:20且小于大约1:5的水:纯环氧丙烷(PO)流的比率下运转。

7.根据权利要求1所述的从环氧丙烷反应产物中分离纯环氧丙烷的方法,其中蒸馏区域在大于大约35℃且小于大约45℃的塔顶温度下运转。

8.根据权利要求1所述的从环氧丙烷反应产物中分离纯环氧丙烷的方法,其中蒸馏区域在大于大约55℃且小于大约75℃的底部温度下运转。

9.根据权利要求1所述的从环氧丙烷反应产物中分离纯环氧丙烷的方法,其中蒸馏区域在大于大约0.5巴(50kPa)且小于大约2巴(200kPa)的压力下运转。

10.根据权利要求1所述的从环氧丙烷反应产物中分离纯环氧丙烷的方法,其中得到的底部流包括以下组分,以重量百分数计:大约20~40%环氧丙烷、大约40~60%甲醇、大约10~25%水、大约0.05-0.3%丙二醇以及大约0.1~0.2%其他二醇和重质。

11.根据权利要求1所述的从环氧丙烷反应产物中分离纯环氧丙烷的方法,其中纯环氧丙烷塔顶馏分流或侧馏分流包括以下组分,以重量百分比计:大于大约99.5%环氧丙烷、不大于大约50ppm甲醇以及不大于大约100ppm水。

12.根据权利要求1所述的从环氧丙烷反应产物中分离纯环氧丙烷的方法,其中从环氧丙烷转化到丙二醇或其他二醇重质的产率损失小于大约0.2摩尔%。

13.根据权利要求1所述的从环氧丙烷反应产物中分离纯环氧丙烷的方法,其中对从萃取蒸馏区域作为塔顶馏分流或侧馏分流而得到的环氧丙烷进行蒸馏来产生符合商业级纯度标准的纯环氧丙烷。

14.根据权利要求13所述的从环氧丙烷反应产物中分离纯环氧丙烷的方法,其中符合商业级纯度标准的纯环氧丙烷包括以下组分,以重量百分比计:大于99.95%的环氧丙烷、不大于100ppm的水、不大于10ppm的甲醇以及不大于30ppm的乙醛。

15.根据权利要求1所述的从环氧丙烷反应产物中分离纯环氧丙烷的方法,其中从包括在环氧化条件下,在环氧化催化剂存在下以及在甲醇溶剂中以液相使丙烯与过氧化氢接触的方法中得到环氧丙烷反应产物。

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