[发明专利]一种丁腈橡胶NBR齿轮盖密封材料及其制备方法有效
申请号: | 201410036184.7 | 申请日: | 2014-01-23 |
公开(公告)号: | CN103772765A | 公开(公告)日: | 2014-05-07 |
发明(设计)人: | 张宁君 | 申请(专利权)人: | 亚新科噪声与振动技术(安徽)有限公司 |
主分类号: | C08L9/02 | 分类号: | C08L9/02;C08K13/02;C08K3/04;C08K3/22;C08K5/18;C08K5/09;C08K5/3437;C08K5/47;B29B7/28;B29C35/02 |
代理公司: | 合肥市长远专利代理事务所(普通合伙) 34119 | 代理人: | 刘勇;杨静 |
地址: | 242344 安徽*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 丁腈橡胶 nbr 齿轮 密封材料 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及橡胶材料技术领域,特别是一种丁腈橡胶NBR齿轮盖密封材料及其制备方法。
背景技术
随着汽车电子技术的发展,电动车窗系统在汽车上的应用也越来越广泛。它主要是利用电动机的正反转来带动摇臂把手转动齿轮,从而控制车窗玻璃的升降,操作方便。齿轮盖是电动车窗系统中极其重要的部件之一,其重要作用是密封转动齿轮,防止水、油及空气中的粉尘等进入电动系统,造成电动车窗系统失效。齿轮盖与转动齿轮密封部位的径向力必须保持稳定性,要求橡胶材料具有很好的耐高低温性能及耐候性。现在使用的NBR齿轮盖主要是国外进口产品,国产化因为产品性能要求高,生产效率低不能满足价格需求。
发明内容
本发明提出了一种丁腈橡胶NBR齿轮盖密封材料及其制备方法,所述丁腈橡胶NBR齿轮盖密封材料具有良好耐高低温性及优异的耐候性能,使用寿命长,且生产效率高,成本低。
本发明提出的一种丁腈橡胶NBR齿轮盖密封材料,其原料按重量份包括:
在具体实施方式中,丁腈橡胶N241的重量份可以为60、65、69、74、78、83、85、88、90;丁腈橡胶N240S的重量份可以为10、12、15、17、22、26、31、35、40;氧化锌的重量份可以为3、4、5、6、7;硬脂酸的重量份可以为1、1.3、1.8、2、2.4、2.5、2.7、3;2,2,4-三甲基-1,2-二氢化喹啉聚合体的重量份可以为1、1.5、1.8、2、2.4、2.7、3;N-异丙基-N-苯基对苯二胺的重量份可以为2、2.4、2.7、3、3.2、3.5、3.8、4;6-乙氧基-2,2,4-三甲基-1,2-二氢化喹啉的重量份可以为1、1.1、1.5、2、2.3、2.8、3;微晶石蜡的重量份可以为1、1.3、1.35、1.6、1.7、2、2.5、3;微晶蜡OK1987的重量份可以为1、1.35、1.5、1.6、2、2.3、2.9、3;炭黑N-774的重量份可以为5、8、10、13、15、18、20;炭黑N-990的重量份可以为35、40、44、48、50、51、55;增塑剂TP-90B的重量份可以为10、13、15、17、19、20;硫磺S-80的重量份可以为0.5、0.6、0.7、0.8、1;4',4-二硫代二吗啉的重量份可以为0.5、0.8、1、1.3、1.5、1.7、2;二硫化四甲基秋兰姆的重量份可以为0.5、1、1.3、1.5、1.8、2;N-环已基-2-苯并噻唑次磺酰胺的重量份可以为1、1.4、1.5、1.8、2、2.2、2.5、2.8、3。
优选地,微晶石蜡与微晶蜡OK1987的重量比为0.8~1.2。
优选地,炭黑N-774与炭黑N-990的重量比为0.15~0.3。
优选地,所述丁腈橡胶NBR齿轮盖密封材料的原料按重量份包括:
本发明还提出了一种上述丁腈橡胶NBR齿轮盖密封材料的制备方法,包括如下步骤:
S1、按配比将丁腈橡胶N241、丁腈橡胶N240S、氧化锌、硬脂酸、2,2,4-三甲基-1,2-二氢化喹啉聚合体、N-异丙基-N-苯基对苯二胺、6-乙氧基-2,2,4-三甲基-1,2-二氢化喹啉、微晶石蜡及微晶蜡OK1987加入密炼机中混炼20~60秒,然后按配比加入炭黑N-774与炭黑N-990密炼至85~90℃,加入增塑剂TP-90B密炼至93~97℃,加入硫磺S-80、4',4-二硫代二吗啉、二硫化四甲基秋兰姆及N-环已基-2-苯并噻唑次磺酰胺混炼至110~120℃,可避免混炼胶焦烧老化,翻炼出片得到终炼胶;其中增塑剂在炭黑加入后加主要是为了提高分散度,防止炭黑和增塑剂同步加入影响炭黑分散。
S2、将S1得到的终炼胶成型,硫化得到丁腈橡胶NBR齿轮盖密封材料,其中硫化温度140~175℃,硫化时间为3-7min。
优选地,在S1中,丁腈橡胶N241、丁腈橡胶N240S、氧化锌、硬脂酸、2,2,4-三甲基-1,2-二氢化喹啉聚合体、N-异丙基-N-苯基对苯二胺、6-乙氧基-2,2,4-三甲基-1,2-二氢化喹啉、微晶石蜡及微晶蜡OK1987在密炼机中的混炼时间不少于30秒,以便生胶与助剂能混合均匀,不会因为混合不均而影响性能。
优选地,在S1中,加入硫磺S-80、4',4-二硫代二吗啉、二硫化四甲基秋兰姆及N-环已基-2-苯并噻唑次磺酰胺混炼至113~117℃。
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